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2021
10-18PriCells: FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法
FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法材料：抗體球蛋白溶液、0.5mol/LpH9.0碳酸鹽緩沖液、無菌生理鹽水、異硫氰酸熒光素、1%硫柳汞水溶液、三角燒瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml燒杯）、電磁攪拌器、滅菌吸管、透析袋、玻璃棒、棉線及燒杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/LPBS等；方法與步驟：1.抗體的準備。量取適量已知濃度的球蛋白溶液，置入三角燒瓶中，加入生理鹽水及碳酸鹽緩沖液，使最終球蛋白濃度為20mg/ml，緩沖液容量為總量的1/10，混勻，將三角燒2021
10-172021
10-15PriCells: 原代細胞的脂類染色方法蘇dan紅Ⅲ染色法
PriCells:原代細胞的脂類染色方法蘇dan紅Ⅲ染色法原理：蘇dan紅染料在脂類物質(zhì)中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)內(nèi)，使這些結(jié)構(gòu)呈紅色。多用蘇dan紅染料、油紅O、尼羅藍等溶于脂類的染料染色，使脂質(zhì)呈色。也可用四氧hua鋨染色，脂肪酸或膽堿可使四氧hua鋨還原為二氧化鋨而呈黑色。配制試劑：1.蘇dan紅Ⅲ染色液：將1g蘇dan紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1gCaCl2混合加水至1002021
10-142021
10-142021
10-142021
10-14PriCells: 正常人關(guān)節(jié)軟骨細胞的長期培養(yǎng)
PriCells:正常人關(guān)節(jié)軟骨細胞的長期培養(yǎng)實驗材料：1.軟骨細胞來源：20—24周自然流產(chǎn)胎兒的股骨和脛骨；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液Ⅰ：2mg/ml胰蛋白酶和2mg/ml膠原酶混合消化液，用PBS液配制；4.消化液Ⅱ：0.5mg/ml膠原酶，用培養(yǎng)液Ⅰ配制；5.培養(yǎng)液Ⅰ：DMEM培養(yǎng)液，補充10%胎牛血清；6.培養(yǎng)液Ⅱ：DMEM培養(yǎng)液中補加10%胎牛血清、青霉素1000IU/ml、鏈霉素1mg/2021
10-14PriCells: 正常關(guān)節(jié)軟骨細胞的短期培養(yǎng)
PriCells:正常關(guān)節(jié)軟骨細胞的短期培養(yǎng)實驗材料：1.軟骨細胞來源：動物材料可選用未成年兔的膝關(guān)節(jié)、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產(chǎn)胎兒或成年人手術(shù)切除的軟骨標(biāo)本；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液：0.2%膠原酶Ⅱ溶液，用PBS液配制，過濾除菌；4.培養(yǎng)液：RPMI1640或HamF12、DMEM培養(yǎng)基，一般在培養(yǎng)液中加20%—30%的小牛血清；5.篩網(wǎng)：200目銅網(wǎng)；實驗方法：1.用手術(shù)刀片從關(guān)節(jié)表面削2021
10-142021
10-132021
10-13PriCells: 正常人骨膜內(nèi)成骨細胞原代培養(yǎng)
PriCells:正常人骨膜內(nèi)成骨細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.骨組織來源：手術(shù)切除之骨組織；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅠ型膠原酶溶液；4.培養(yǎng)液：RPMI1640培養(yǎng)基，配制培養(yǎng)液時加入15%的小牛血清，并用5.6%NaHCO3調(diào)節(jié)至pH7.2；實驗方法：1.取人手術(shù)切除之骨膜，放入盛有緩沖液的培養(yǎng)皿中，去除附于骨膜上的結(jié)締組織；2.將骨膜剪碎成1—2mm2大小的組2021
10-13PriCells: 正常骨內(nèi)成骨細胞原代培養(yǎng)
PriCells:正常骨內(nèi)成骨細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.骨組織來源：新生或胚胎大鼠、兔、人類胚胎或手術(shù)切除之骨組織；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅡ型膠原酶溶液；4.培養(yǎng)液：RPMI1640培養(yǎng)基，配制培養(yǎng)液時加入15%的小牛血清，并用5.6%NaHCO3調(diào)節(jié)至pH7.2；實驗方法：1.取生后1—2d大鼠若干只，拉頸處死后投入盛有75%乙醇的容器內(nèi)消毒3—5min。取2021
10-13PriCells: 正常視網(wǎng)膜米勒細胞原代培養(yǎng)
PriCells:正常視網(wǎng)膜米勒細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.材料來源：人眼、兔眼或者豬眼等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.消化液：0.25%胰蛋白酶-100IU/ml透明質(zhì)酸酶混合消化液；4.消毒無菌的手術(shù)器械若干；實驗方法：1.取材（1）取自人的供體眼球；1）經(jīng)常規(guī)消毒程序消毒后，于鋸齒緣后約1mm處環(huán)形切開眼球，去除前段及玻璃體；2）用無齒小鑷子輕輕剝?nèi)∫暰W(wǎng)膜組織，并用眼科小剪子剪去視乳頭周圍的視網(wǎng)膜及血管；2021
10-132021
10-122021
10-12PriCells: 正常視網(wǎng)膜色素上皮細胞原代培養(yǎng)
PriCells:正常視網(wǎng)膜色素上皮細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.材料來源：人眼、兔眼或者豬眼等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.特殊取材器械：眼球托與7-0尼龍線。以滅菌的白色橡膠反口膠塞作為眼球托；4.消毒液：200IU/ml的慶大霉素生理鹽水；5.消化液：0.01%EDTA-0.125%胰蛋白酶的混合消化液；6.培養(yǎng)液：為含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液；7.培養(yǎng)器皿：培養(yǎng)瓶、24孔培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿若干；實驗方法2021
10-12PriCells: 正常角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)
PriCells:正常角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)實驗材料：1.角膜材料：可以取自人眼、兔眼或者牛眼，人眼材料最好來自胎兒；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.特殊器械：虹膜恢復(fù)器；4.消毒液：1：5000的sheng汞溶液與100IU/ml的慶大霉素生理鹽水；5.消化液：0.25%胰蛋白酶-0.01%EDTA混合溶液；6.培養(yǎng)液：基礎(chǔ)液由DMEM培養(yǎng)基加入HEPES6.0g/L、NaHCO32.2g/L以及L-谷氨酰胺0.062021
10-12PriCells: 正常兔骨髓間充質(zhì)前體細胞的體外成軟骨培養(yǎng)
正常兔骨髓間充質(zhì)前體細胞的體外成軟骨培養(yǎng)實驗材料：1.實驗動物：5月齡兔；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.*培養(yǎng)液：DMEM培養(yǎng)液，補充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、鏈霉素100μg/ml；4.化學(xué)限定性培養(yǎng)液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基為DMEM培養(yǎng)基，添加胰島素6.25μg/ml、轉(zhuǎn)鐵蛋白6.25μg/ml、ya硒酸6.25μg/ml、亞油酸5.35μg/ml、牛血清白蛋白1.25μg/ml、丙酮酸鹽1mmol/L2021
10-12PriCells: 正常人骨間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常人骨間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.骨髓來源：骨髓材料由健康人提供；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.分離液：密度為1.073g/ml的Percoll溶液；4.DMEM-LG培養(yǎng)液：含1000mg/L葡萄糖的DMEM培養(yǎng)液，補充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、鏈霉素100μg/ml；5.消化液：為0.25%胰蛋白酶-0.1%EDTA混合消化液；實驗方法：1.由臨床醫(yī)生抽取健康人骨髓。加2021
10-11PriCells: 正常大兔骨間充質(zhì)前體細胞的體外成軟骨培養(yǎng)
PriCells:正常大兔骨間充質(zhì)前體細胞的體外成軟骨培養(yǎng)實驗材料：1.實驗動物：5月齡兔；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.*培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)液，補充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、鏈霉素100μg/ml4.化學(xué)限定性培養(yǎng)液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基為DMEM培養(yǎng)基，添加胰島素6.25μg/ml、轉(zhuǎn)鐵蛋白6.25μg/ml、ya硒酸6.25μg/ml、亞油酸5.35μg/ml、牛血清白蛋白1.25μg/ml、丙酮酸掃一掃訪問手機商鋪
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