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2022
01-13

細胞培養(yǎng)基的五種工藝流程幫你掌握大權
細胞培養(yǎng)基既是培養(yǎng)細胞中供給細胞營養(yǎng)和促使細胞生殖增殖的基礎物質，也是培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。數(shù)百種成分的選擇以及每種成分都可以從多種渠道來源獲得。這導致了錯綜復雜的供應商網(wǎng)絡和可能的變異性。考慮到這種復雜性，將從以下五點分析良好的培養(yǎng)基生產(chǎn)工藝。01原材料的供應商管理培養(yǎng)基成分中微量的微量元素雜質可能對最終培養(yǎng)基的組成產(chǎn)生累積影響，并影響細胞的多個信號通路，從而導致收獲的蛋白質發(fā)生變異。例如，一些微量金屬會影響糖基轉移酶，并可能改變蛋白質的糖基化特性。同樣，銅、錳、鋅和硒等微量元素的濃度
2022
01-10

究竟什么是細菌回復突變試驗？
細菌回復突變試驗用于檢測DNA損傷引起的基因突變。通過檢測受試物對受試菌株的某些特制突變體產(chǎn)生突變的能力，即使該菌株從組氨酸/色氨酸依賴型突變?yōu)樵B(yǎng)型，從而判斷受試物質是否為誘變劑。細菌回復突變試驗應在有和沒有S9代謝激活系統(tǒng)的情況下同時進行。在瓊脂培養(yǎng)基中添加微量組氨酸或色氨酸以培養(yǎng)細菌，可使細菌在最初的幾個小時內生長并表現(xiàn)為背景苔蘚。當添加的組氨酸/色氨酸用盡時，只有突變菌才能繼續(xù)生長成可見的反向突變菌落。實驗使用鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸缺陷菌株。缺陷菌株不能合成組氨酸，因此只有少數(shù)自發(fā)的反向
2021
12-27

平衡透析法測定血漿蛋白結合率原理
平衡透析法測定血漿蛋白結合率原理藥物血漿蛋白結合率（PlasmaProteinBinding,PPB）即血液中與蛋白結合的藥物占總藥量的百分數(shù)，可以反映藥物與血漿蛋白結合的程度。藥物血漿蛋白結合率是藥物在動物體內重要的藥理學參數(shù)之一，影響著藥物體內游離濃度進而影響藥物的分布與排泄。藥物在進入血液后與血漿蛋白會有不同程度結合，血液中游離藥物的比例會影響其在體內吸收、分布、代謝和排泄的過程，與血漿蛋白結合的藥物可能會有更長的半衰期和清除速率，因此測定血漿蛋白結合率對于理解化合物的活性以及組織分布有很
2021
12-24

CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法
CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有密切關系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內的變化過程至關重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內和體外兩種。體內代謝法因藥物在生物體內的分布較廣，加上代謝轉化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內可以得到大量
2021
12-23

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實驗方法
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實驗方法1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有密切關系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內的變化過程至關重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內和體外兩種。體內代謝法因藥物在生物體內的分布較廣，加上代謝轉化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內可以得到大量的代謝產(chǎn)
2021
12-23

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實驗方法
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究原理及實驗方法1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有密切關系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內的變化過程至關重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內和體外兩種。體內代謝法因藥物在生物體內的分布較廣，加上代謝轉化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內可以得到大量的代謝產(chǎn)
2021
12-09

平衡透析法在PPB測定中有哪些缺陷
PPB即表示與血漿蛋白結合形成結合態(tài)藥物的比例。游離藥物假說認為僅有游離態(tài)的藥物才能擴散透過生物膜，到達靶部位發(fā)揮藥效；另外游離藥物的比例還顯著影響藥物分布、代謝和排泄的過程，PPB與藥物的諸多藥理性質均有關。影響PPB測定的因素很多，如溶解度、溫度、非特異性結合、酯酶代謝等，需根據(jù)化合物的特征，結合研究的實際目的，選擇合適的測定方法反應真實的化合物特性。需根據(jù)化合物預期治療濃度，個性化的制定試驗濃度，必要時進行不同濃度條件下的PPB測定。其中對于*蛋白結合率的化合物，試驗的微小偏差即會對結果造
2021
10-11

肝微粒體酶是什么東西,本文帶你細細了解
肝微粒體實質上由內質網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。含有與過氧化氫有關的酶系統(tǒng)、也被稱為過氧小體的多個酶系統(tǒng)，含有膽固醇合成酶系統(tǒng)、類固醇、膽紅素和藥物結合酶系統(tǒng)、與藥物代謝有關的酶系統(tǒng)，將脂溶性藥物代謝成水溶性藥物，通過腎臟排泄。肝微粒體酶是人體中的重要物質，參與藥物代謝。藥物進入人體，如果沒有肝微粒體酶的參與，就不能發(fā)揮藥物的效果，不能起到治療疾病的作用。廣泛存在于肝細胞內質網(wǎng)中，是一種催化酶系統(tǒng)，數(shù)百種藥物在人體氧化過程中起重要作用，也稱為加氧酶。人體生病每個人都會遇到。如果生病了，必須服藥使病
2021
07-20

什么是藥物的二相代謝？
藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質量有著密切的關系。因此，藥物代謝研究在新藥研發(fā)中起著*的作用。那什么是藥物的二相代謝？藥物代謝研究方法主要分為體內和體外，由于藥物在體內分布廣泛，代謝器官和酶的多樣性，藥物及其代謝物在體內的濃度相對較低，因此很難檢測到代謝物。體外代謝可在短時間內獲得大量代謝物，且代謝條件可控，代謝系統(tǒng)相對“干凈”，代謝物易于分離提取，有利于代謝途徑的研究和代謝物結果的測定。因此，體外代謝具有突出的優(yōu)勢。由于
2021
07-09

藥物穩(wěn)定性研究的實驗原理和注意事項
藥物穩(wěn)定性研究的實驗原理和注意事項藥品的穩(wěn)定性是指其保持理化性質和生物學特性不變的能力。若藥品的穩(wěn)定性差，發(fā)生降解而引起質量變化，則不僅可能使藥效降低，而且生成的雜質還有可能有明顯的毒副作用，影響藥品使用的安全性與有效性。穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，保證用藥安全。一、穩(wěn)定性試驗基本要求要求1:影響因素試驗用1批供試品進行（原料藥或制劑）。加速試驗與長期試驗要求用3批
2021
07-08

一起來看看CYP450酶的大家族
CYP450酶在大鼠肝微粒體中被發(fā)現(xiàn)，因其與一氧化碳的混合物在450nm處有一特異吸收峰而得名。CYP450酶廣泛地存在于細菌、真菌、植物及動物中。在細胞內，CYP450酶存在于合成蛋白質的滑面內質網(wǎng)和傳遞能量的線粒體上；在人體中，CYP450酶負責外源化合物、內源底物以及常見90%的藥物的氧化還原反應過程，在保證藥效和控制藥物毒性等方面發(fā)揮著重要作用。至今，科學家們在人類基因組中共鑒定出57個CYP450基因?；诎被嵝蛄械南嗨菩?，CYP450基因主要可分為CYP1、CYP2和CYP3亞家族
2021
06-22

收到空白血清后要怎么處理？
收到空白血清后，應盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，然后3000r/min離心5分鐘，LDH、K等可顯著提高。觀察血液樣本的外觀是判斷樣本質量的一種直觀方式。異常表現(xiàn)包括溶血、黃疸、脂血等，是造成測量誤差的常見因素。1、血清離心分離應選擇相對離心力（RCF）1000g～1200g，離心時間5～10分鐘。增加相對離心力或增加離心時間容易引起溶血。2、空白血清溶血標本的處理。溶血會導致紅細胞中各種成分的釋放，對測量方法造成干擾。Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶血。（1）間接干擾：
2021
06-17

平衡透析法測定血漿蛋白結合率原理及裝置
藥物血漿蛋白結合率（plasmaproteinbinding,PPB）是藥物在動物體內重要的藥理學參數(shù)之一，影響著藥物體內游離濃度進而影響藥物的處置過程。藥物在進入血液后與血漿蛋白會有不同程度結合，血液中游離藥物的比例會影響其在體內吸收、分布、代謝和排泄的過程，與血漿蛋白結合的藥物可能會有更長的半衰期和清除速率，因此測定血漿蛋白結合率對于理解化合物的活性以及組織分布有很重要的參考意義。1結合蛋白類型血漿蛋白主要作為載體負責各類外源性和內源性分子在循環(huán)系統(tǒng)內的轉運。其中參與小分子藥物結合的主要有白
2021
06-08

說說空白血漿等空白基質及相關產(chǎn)品
在生物樣品分析方法學驗證中，不可避免會遇到基質效應，需要進行基質效應試驗，應考察至少6批來自不同供體的空白基質。匯智泰康可提供食蟹猴，恒河猴，比格犬，SD大鼠，ICR小鼠等不同種屬動物空白血清，空白血漿，空白全血，空白尿液，空白膽汁，空白糞便、空白肝臟等。1、動物種屬：食蟹猴恒河猴比格犬SD大鼠ICR小鼠（CD-1）KM小鼠兔小型豬2、空白基質：空白血清空白血漿空白全血空白尿液空白膽汁空白糞便勻漿液空白肝勻漿液3、人工基質：人工血清人工血漿人工尿液人工唾液人工胃液人工小腸液人工結腸液4、外周血單
2021
05-21

知道什么是肝原代細胞嗎？
肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用。肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟對來自體內和體外的許多非營養(yǎng)性物質如各種藥物、毒物以及體內某些代謝產(chǎn)物，具有生物轉化作用。通過新陳代謝將它們*分解或以原形排出體外。肝原代細胞是肝臟行使其功能的主要細胞,執(zhí)行著許多重要的功能,如毒物的分解、尿素的合成、制造血漿中除幾種免疫球蛋白之外的所有血漿蛋白質等；也與肝臟的多種疾病如肝纖維化、肝癌等的發(fā)生具有密切關
2021
05-14

這篇文章對于肝S9的作用說的很完整了
肝S9是肝實質細胞勻漿的線粒體上清液，其中含有大量CYP和其他藥物代謝酶。對于研究化合物的藥物代謝和研究潛在的藥物-藥物相互作用，這是一個非常有用的研究工具。它還是食品，化妝品，化學藥品和其他重要誘變試劑，通常用于研究化合物的代謝和研究潛在的藥物相互作用。肝S9是9000g離心后肝組織勻漿的上清液部分，縮寫為S9。在去除細胞核，線粒體和大碎片之后，S9是完整肝細胞的一部分。原則上，它保留位于內質網(wǎng)的微粒體蛋白，溶解在細胞血清中的蛋白以及各種細胞內含物，例如NADPH，UDPGA，PAPS和其他引
2021
05-14

血漿到底有什么用
血漿是血液去除了血細胞后剩余的部分，主要成分是由水分，白蛋白，球蛋白，各種無機離子以及各種凝血因子。血漿的主要作用是運載血細胞、運輸維持人體生命活動所需要的物質和體內產(chǎn)生的代謝廢物，血漿中的無機鹽有維持血漿滲透壓，離子平衡和神經(jīng)肌肉興奮性的作用。同時，血漿中的蛋白有維持膠體滲透壓，可以運輸游離的脂肪酸，膽紅素，激素等水溶性物質的作用，血漿球蛋白參與免疫反應，纖維蛋白原和凝血因子能參與凝血。補體系統(tǒng)參與機體的免疫反應，血漿中的其他有機物質可以參與機體的能量代謝。
2021
05-11

不同動物空白血清
在生物樣品分析方法學驗證中，不可避免會遇到基質效應，需要進行基質效應試驗，應考察至少6批來自不同供體的空白基質。匯智泰康可提供食蟹猴，恒河猴，比格犬，SD大鼠，ICR小鼠等不同種屬動物空白血清，空白血漿，空白血，空白尿液，空白肝組織等。不同動物空白血清用途：生物分析，方法學研究產(chǎn)品特點：1可溯源2空白基質，未用藥3可提供至少6批不同供體空白基質(血清，血漿，尿液，肝組織等)4可提供現(xiàn)采空白基質(血清，血漿，尿液，肝組織等)匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構，整合中美兩地的藥物研發(fā)技
2021
05-08

蛋白和蛋白質的區(qū)分
蛋白和蛋白質是不同的。蛋白是一種食品；蛋白質是一種生命的物質基礎。蛋白中含有蛋白質及其他成分；蛋白質由20多種氨基酸組成。蛋白是常見的食品。營養(yǎng)優(yōu)良、潤肺利咽、清熱解毒。蛋白中主要營養(yǎng)成分有蛋白質這一項，還有其他的：脂肪，碳水化物，鈣，核黃素，磷等。比如雞蛋的蛋白：每100克含蛋白質10克，脂肪0.1克，碳水化物1克，灰分0.6克；鈣19毫克，磷16毫克，鐵0.3毫克，核黃素0.26毫克，尼克酸0.1毫克；維生素A及C缺如；硫胺素0.216微克/克，泛酸蛋白質是組成人體一切細胞、組織的重要成分。
2021
04-23

匯智泰康農藥登記毒理學服務平臺
匯智泰康致力于為農藥、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學研究服務。公司2020年3月成為農業(yè)農村部審批通過的農藥登記試驗單位，可根據(jù)客戶的需要設計或定制符合標準的實驗方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動物作為試驗系統(tǒng)，采用不同的給藥途徑（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）、開展單次染毒和反復染毒的GLP符合性安全性評價，提供中、英文評價報告。農藥登記毒理學服務主體根據(jù)《農藥登記管理辦法》，農藥登記申請人包括：①農藥生產(chǎn)企業(yè)，即已經(jīng)取得農藥生產(chǎn)許可證的境內企業(yè)；②向國內出口

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