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2021
04-21

什么是肝微粒體
肝細(xì)胞內(nèi)還含有肝微粒體，是藥物代謝及生物轉(zhuǎn)化的重要場(chǎng)所。肝微粒體實(shí)質(zhì)上由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。內(nèi)含多種與過氧化氫有關(guān)的酶系，又稱過氧小體，內(nèi)含膽固醇合成酶系，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶系，以及與藥物代謝有關(guān)的酶系，可使脂溶性藥物代謝成水溶性藥物，經(jīng)腎臟排泄。肝微粒體受到損害時(shí)，藥物代謝發(fā)生障礙，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。肝微粒體酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一個(gè)酶系統(tǒng)。可催化數(shù)百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細(xì)胞
2021
04-21

匯智泰康提供的肝S9有哪些技術(shù)優(yōu)勢(shì)？
肝S9是9000g離心后肝組織勻漿的上清液部分，縮寫為S9。在去除細(xì)胞核，線粒體和大碎片之后，S9是完整肝細(xì)胞的一部分。原則上，它保留位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微粒體蛋白，溶解在細(xì)胞血漿中的蛋白以及各種細(xì)胞內(nèi)含物，例如NADPH，UDPGA，PAPS和其他引發(fā)藥物代謝的輔助因子。S9可以擴(kuò)大微粒體研究的范圍，但會(huì)導(dǎo)致其中包含少量的輔因子（也稱為輔酶）。在實(shí)驗(yàn)過程中仍然需要添加這些因素，以促進(jìn)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。多氯聯(lián)苯（Aroclor1254）誘導(dǎo)雄性SD大鼠肝微粒體酶，并有多種規(guī)格可用。另外，以-20℃凍干形式
2021
04-14

染色體外遺傳的定義
染色體外遺傳：植物正反雜交(見雜交)子代的某些性狀都相同于母本，這是最早發(fā)現(xiàn)的染色體外遺傳現(xiàn)象。這里性狀相同于母本的原因是由于控制這些性狀的遺傳因子是在細(xì)胞質(zhì)中，而高等植物的合子的細(xì)胞質(zhì)又幾乎全部來自雌性配子。母體影響在現(xiàn)象上相似于染色體外遺傳或母體遺傳，即正反雜交子代的某些性狀相同于雌性親本，不過這是由于核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中造成的，因此不屬于染色體外遺傳的范疇。例如在地中海粉螟中，基因A使幼蟲含色素，基因a使幼蟲不含色素。正反雜交aa♀×Aa♂和Aa♀×aa♂的子代的基因型都是A
2021
04-06

匯智泰康醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)
在評(píng)價(jià)與人體直接或間接接觸的醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，需要對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)，以確保其安全、有效。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC94）根據(jù)醫(yī)療器械的特點(diǎn)制定了ISO10993系列標(biāo)準(zhǔn)，闡明了不同類別醫(yī)療器械各自考慮的生物學(xué)危害終點(diǎn)以及基本的生物學(xué)評(píng)價(jià)原則和方法。我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA參考ISO等相關(guān)文件，發(fā)布了GB/T16886系列標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)配套的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品使用時(shí)間、接觸方式及特點(diǎn)，對(duì)其可能引起的生物學(xué)危害進(jìn)行識(shí)別、評(píng)價(jià)、控制，并納入醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)
2021
04-06

TK 基因突變?cè)噭┖械脑砑皟?yōu)勢(shì)
TK基因突變?cè)囼?yàn)的原理：TK基因突變?cè)囼?yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應(yīng)。在正常情況下，此反應(yīng)并非生命所必需，原因是體內(nèi)的TMP主要來自于脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)，即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反應(yīng)生成TMP。但如在細(xì)胞培養(yǎng)物中加入胸苷類似物(如三氟胸苷，即trifluorothymidine，TFT)，則TFT在胸苷激酶的催化下可生成三氟胸苷酸，進(jìn)而摻入DNA，造成致死性突變，
2021
03-31

有關(guān)基因毒性雜質(zhì)（遺傳毒性雜質(zhì)）及其評(píng)估檢測(cè)
基因毒性雜質(zhì)或者潛在基因毒性雜質(zhì)，可能嚴(yán)重威脅人類健康，需要嚴(yán)格控制藥物中這類雜質(zhì)的限度。由于基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)在靈敏度、選擇性、待測(cè)物穩(wěn)定性、基質(zhì)復(fù)雜性等方面呈現(xiàn)特殊要求，因此在分析方法的開發(fā)和選擇上具有與其他藥物雜質(zhì)檢測(cè)不同的特點(diǎn)。匯智泰康在藥品含量分析、雜質(zhì)分析和、穩(wěn)定性研究以及藥品標(biāo)準(zhǔn)建立和質(zhì)量控制等方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。什么是基因毒性雜質(zhì)？根據(jù)《中國(guó)藥典》的相關(guān)文件定義，遺傳毒性(genotoxcity)是指遺傳物質(zhì)中任何有害變化引起的毒性，而不考慮誘發(fā)該變化的機(jī)制，又稱為基因毒性。遺傳
2021
03-25

體外染色體畸變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng)
體外染色體畸變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng)體外染色體畸變?cè)囼?yàn)的目的是檢測(cè)培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)畸變。結(jié)構(gòu)畸變可份為染色體型和染色單體型。大多數(shù)化學(xué)致突變物誘導(dǎo)染色單體型突變，但染色體型突都也可發(fā)生。多倍體增加表明受試物可導(dǎo)致染色體數(shù)目畸變。但是，本方法不用于檢測(cè)數(shù)目畸變。染色體突變和相關(guān)事件可以引起很多人類遺傳性疾病，并且有證據(jù)表明，引起體胡魔癌基因和抑癌基因改變的染色體突變以及相關(guān)事件，與人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腫瘤發(fā)生有關(guān)。體外柴色體畸變?cè)囼?yàn)可應(yīng)用于已建立的細(xì)胞系、細(xì)胞株或原代細(xì)胞培養(yǎng)，根據(jù)培養(yǎng)生長(zhǎng)能力
2021
03-23

匯智泰康可提供不同動(dòng)物空白血清
不同動(dòng)物空白血清用途：生物分析，方法學(xué)研究在生物樣品分析方法學(xué)驗(yàn)證中，不可避免會(huì)遇到基質(zhì)效應(yīng)，需要進(jìn)行基質(zhì)效應(yīng)試驗(yàn)，應(yīng)考察至少6批來自不同供體的空白基質(zhì)。匯智泰康可提供食蟹猴，恒河猴，比格犬，SD大鼠，ICR小鼠等不同動(dòng)物空白血清，空白血漿，空白血，空白尿液，空白肝組織等。產(chǎn)品特點(diǎn)：1可溯源2空白基質(zhì)，未用藥3可提供至少6批不同供體空白基質(zhì)(血清，血漿，尿液，肝組織等)4可提供現(xiàn)采空白基質(zhì)(血清，血漿，尿液，肝組織等)
2021
03-19

遺傳毒性檢測(cè)試劑有多重要？
在高度工業(yè)化和農(nóng)業(yè)化的現(xiàn)代時(shí)代，工業(yè)廢水和農(nóng)藥殘留等化學(xué)污染物不可避免地進(jìn)入了人類生活。這些化學(xué)物質(zhì)可能危害人體健康，誘發(fā)DNA損傷，甚至致癌。因此，人們渴望開發(fā)一種可以快速有效地評(píng)估化學(xué)物質(zhì)遺傳毒性的篩選方法。質(zhì)譜法和色譜法等方法可以有效地分析化學(xué)物質(zhì)，但成本高，操作復(fù)雜，測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)。下面就給你說說遺傳毒性檢測(cè)試劑有多重要。在制備藥物期間，會(huì)產(chǎn)生各種雜質(zhì)，包括原料殘留物，反應(yīng)物和試劑，中間產(chǎn)物，配體和催化劑以及降解產(chǎn)物。這些雜質(zhì)不僅影響藥物，而且沒有治療作用，甚至可能引起不良反應(yīng)。因此，應(yīng)嚴(yán)格
2021
03-16

體外哺乳類細(xì)胞微核試驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)
體外哺乳類細(xì)胞微核試驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)微核試驗(yàn)是遺傳毒性研究標(biāo)準(zhǔn)組合試驗(yàn)之一，在食品，化學(xué)品，藥品，農(nóng)藥，飲用水等多類產(chǎn)品的遺傳毒性評(píng)價(jià)方面得到廣泛應(yīng)用。與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)相比，體外微核試驗(yàn)更加簡(jiǎn)單快速，避免動(dòng)物個(gè)體差異影響，靈敏度高。體外微核試驗(yàn)主要包括體外哺乳類細(xì)胞微核試驗(yàn)，人外周血淋巴細(xì)胞微核試驗(yàn)，肝原代細(xì)胞微核試驗(yàn)等類別。體外哺乳類細(xì)胞微核試驗(yàn)是一種用于檢測(cè)哺乳類細(xì)胞在受試物處理后是否產(chǎn)生微核的遺傳毒性檢測(cè)方法。該試驗(yàn)適用于檢測(cè)有絲分裂細(xì)胞暴露于受試物期間或之后致染色體斷裂和誘發(fā)非整倍體的能力。如
2021
03-16

人肝微粒體可以測(cè)定藥物代謝的什么方面？
肝細(xì)胞還含有人肝微粒體，這是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。肝微粒體主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和核糖核酸顆粒組成。含有與過氧化氫有關(guān)的多種酶，也稱為過氧化物酶體，含有膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶，這些酶可使脂質(zhì)溶解。可溶藥物被代謝為水溶性藥物通過腎臟排泄。當(dāng)肝微粒體受損時(shí)，藥物代謝會(huì)受到損害，藥物會(huì)持續(xù)更長(zhǎng)的時(shí)間。人肝微粒體主要存在于肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一種酶系統(tǒng)，它可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程，還包括氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，肝微粒體酶也稱為肝臟藥
2021
03-16

大鼠血漿的操作規(guī)程究竟是怎樣的？
大鼠血漿的操作規(guī)程究竟是怎樣的？1、大鼠取全血3.5或4.5ml,放置40min左右,4000r/10min離心。2、向1.5mlEP管中依次加入20u1內(nèi)標(biāo)液、A中血漿100或150ul,渦旋30s,置-20℃凍存至樣品處理。3、取大鼠血漿體積100或150u1(先放置4℃融化再拿至室溫),渦旋30秒,加入沉淀(甲醇:乙腈=1:3)400或600u1或萃取劑(乙酸乙酯)800或1200u1,渦旋1.5min14000r/10min離心。4、取上清液加入1.5mlEP管:沉淀劑時(shí)為450或ul;
2021
03-16

肝微粒體可催化數(shù)百種藥物的氧化過程
肝微粒體是肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一部分，可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程。它具有完整的I期代謝酶（例如細(xì)胞色素P450，黃素單加氧酶，單胺氧化酶等）和II期代謝酶（例如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，磺基轉(zhuǎn)移酶），酯酶等，可以反映藥物在人體中的代謝，是FDA要求的可預(yù)測(cè)人體新陳代謝并抑制測(cè)試的研究工具。我們?cè)谑盏疆a(chǎn)品后，確?？蛻羰盏降脑挝⒘ｓw細(xì)胞符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，這是產(chǎn)品的基礎(chǔ)保證。收到細(xì)胞后，應(yīng)檢查運(yùn)輸是否存在問題，即原代細(xì)胞培養(yǎng)瓶，孔板或試管是否損壞，看看原代細(xì)胞培養(yǎng)基是否溢出，并觀察細(xì)胞狀態(tài)是否符合要求在顯微鏡
2021
03-08

吸入給藥、吸入毒理研究
吸入給藥作為口服，靜脈給藥外的另一種給藥途徑，在便攜性，服藥依從性等方面有其*優(yōu)勢(shì)，越來越得到廣泛應(yīng)用。匯智泰康是國(guó)內(nèi)較早開展吸入給藥的安評(píng)機(jī)構(gòu)，可完成單一或多種物質(zhì)在氣態(tài)、液態(tài)氣溶膠、粉塵氣溶膠和納米顆粒氣溶膠狀態(tài)下的急性、亞急性、亞慢性、慢性動(dòng)物口鼻或全身動(dòng)態(tài)吸入染毒試驗(yàn)研究。服務(wù)領(lǐng)域：藥物，化學(xué)品，農(nóng)藥，化妝品等試驗(yàn)樣品：藥物：噴霧劑（Nebulizer）、粉霧劑（DPIs）、氣霧劑（MDIs）、氣體造影劑等農(nóng)藥、化學(xué)品：氣體、液體氣溶膠、固體氣溶膠、蒸氣動(dòng)物種屬：大鼠，小鼠服務(wù)項(xiàng)目：急性
2021
03-02

外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）制備方法及注意事項(xiàng)
外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）制備方法及注意事項(xiàng)外周血單個(gè)核細(xì)胞（PeripheralBloodMononuclearCell，PBMC），是指外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞（Lymphocyte）、單核細(xì)胞（Monocyte）、樹突狀細(xì)胞（DC）和其他少量細(xì)胞。PBMC可利用健康人或動(dòng)物供體的外周血，通過Ficoll密度梯度離心，磁珠分選等步驟獲得，主要包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。Ficoll是蔗糖的多聚體，中性，平均分子量400,000，當(dāng)密度為1.2g/mL，未超出正常生理性滲透壓，也不
2021
02-07

體外哺乳類細(xì)胞基因突變（HGPRT）試驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)
體外哺乳類細(xì)胞基因突變（HGPRT）試驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)InvitroMammalianCellGeneMutationTest【試驗(yàn)原理】體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)是利用培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞作指示生物的體外遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)，可用于檢測(cè)有化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的基因突變，適用的細(xì)胞系包括小鼠淋巴瘤細(xì)胞（L5178Y），中國(guó)倉鼠肺細(xì)胞（V79），中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO），人類淋巴母細(xì)胞（TK6）等。這些細(xì)胞系，常用的遺傳學(xué)終點(diǎn)是檢測(cè)胸苷激酶（TK）圖標(biāo)，次黃嘌呤鳥嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖激酶（HPRT/HGPRT）圖標(biāo)
2021
02-03

牙膏正式成為化妝品界新成員？
中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第727號(hào)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》在2020年1月3日國(guó)務(wù)院第77次常務(wù)會(huì)議通過，自2021年1月1日起施行。《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》中第七十七條規(guī)定：牙膏參照本條例有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行管理。根據(jù)法規(guī)要求，是不是意味著牙膏成為了化妝品呢？在2021年1月14日國(guó)家藥監(jiān)局召開的化妝品監(jiān)管條例實(shí)施新聞吹風(fēng)會(huì)上，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司副司長(zhǎng)戚柳彬?qū)Α把栏鄥⒄沼嘘P(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行管理是基于什么考慮”這個(gè)問題進(jìn)行了回答。其中提到牙膏在原料管理、標(biāo)簽管理上有區(qū)別于普通化妝品的*之處
2021
01-26

Ames試劑盒相對(duì)產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品介紹鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株不能合成組氨酸，故在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上，僅少數(shù)自發(fā)回復(fù)突變的細(xì)菌生長(zhǎng)；大腸桿菌色氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株不能合成色氨酸，故在缺乏色氨酸的培養(yǎng)基上，僅少數(shù)自發(fā)回復(fù)突變的細(xì)菌生長(zhǎng)。假如有致突變物存在，則營(yíng)養(yǎng)缺陷型的細(xì)菌回復(fù)突變成原養(yǎng)型，因而能生長(zhǎng)形成菌落，據(jù)此判斷受試物是否為致突變物。某些致突變物需要代謝活化后才能引起回復(fù)突變，故需加入經(jīng)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的大鼠肝S9混合液。Ames試劑盒是根據(jù)細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)，即Ames實(shí)驗(yàn)自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)*一體化產(chǎn)品，該產(chǎn)品提供進(jìn)行A
2021
01-22

挑選護(hù)膚品——不看宣傳看“說明書”
近日來兒童使用“激素面霜”導(dǎo)致類庫欣綜合征的事件引起了激烈討論。其實(shí)此類事件并不是第/一次發(fā)生，2019年“3?15”時(shí)《中國(guó)消費(fèi)者報(bào)》報(bào)道其購(gòu)買了市場(chǎng)上熱銷的8款產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，含有激素的6款“寶寶霜”均為“衛(wèi)消字號(hào)”產(chǎn)品。在此類事件屢禁不止的情況下，除了監(jiān)管部門要加大力度打擊不法商家，作為消費(fèi)者也要學(xué)會(huì)甄別護(hù)膚用品。挑選皮膚用產(chǎn)品要先了解各類產(chǎn)品有什么區(qū)別，目前市面上常見的皮膚用產(chǎn)品大概分為：國(guó)藥準(zhǔn)字、妝字號(hào)、消字號(hào)、械字號(hào)。國(guó)藥準(zhǔn)字是指在現(xiàn)行《藥品管理法》中規(guī)定，生產(chǎn)藥品“需要經(jīng)過國(guó)務(wù)院藥品
2021
01-21

對(duì)重組酶分離純化的了解
重組酶作為一種天然催化劑,酶在催化過程中具有高底物特異性、高產(chǎn)物特異性和高催化效率等特點(diǎn)。然而,在酶較為復(fù)雜的分離純化過程中,易失活以及無法回收再利用等缺點(diǎn)也嚴(yán)重限制了其在工業(yè)應(yīng)用的發(fā)展。以克服上述酶的缺陷并發(fā)揮酶的優(yōu)異性能為目的,本研究提出了一種高效的分離純化及固定化的集成化方法來實(shí)現(xiàn)這一目的。構(gòu)建并表達(dá)了兩種含有融合蛋白標(biāo)簽的β-葡萄糖苷酶(GLEGB,GLEH)。一方面利用ELP標(biāo)簽的溫度響應(yīng)行為,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)酶分子的一步快速分離純化;另一方面利用GB、His標(biāo)簽來強(qiáng)化目標(biāo)酶在載體材料上的固定

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