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2024
08-30

Zymo RNA純化和濃縮試劑盒操作步驟
一、ZymoRNA純化和濃縮試劑盒(R1013)簡介ZymoRNA純化和濃縮試劑盒(R1013)是RNA清潔試劑盒，為快速制備高質量、可進行RT-PCR的無DNA（R1013、R1014）RNA提供了一種簡單可靠的方法。這種簡單的程序是基于使用的單一緩沖系統(tǒng)和Zymo-Spin柱技術，該技術允許選擇性回收總RNA（17nt）、大RNA（200nt）和/或小RNA（17-200nt）。程序很簡單：向樣品中加入結合緩沖液和乙醇，然后結合、洗滌和洗脫超純RNA。RNA可以從Zymo-SpinIC柱中在
2024
08-30

凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒注意事項
一、凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804簡介QIAampPowerFecalProDNAKit在PowerFecal原有技術的基礎上，采用新型微球管和優(yōu)化的化學成分，可更高效地裂解細菌和真菌。抑制劑的去除已經(jīng)簡化，使研究人員能夠更快地從糞便和腸道樣本中消除具有挑戰(zhàn)性的抑制劑。這導致總DNA通過在下游測試中觀察到的操作分類單元（OTU）揭示更高的α多樣性。采用簡化的抑制劑去除技術（InhibitorRemovalTechnology，IRT），在去除抑制劑方面效率高，同時還能縮短樣品處理
2024
08-30

中科普瑞昇B-27無血清添加劑使用方法
B-27無血清添加劑(50X)是50X濃度，使用前請用基礎培養(yǎng)基(如Neurobasal™)稀釋到1X。如準備50mL培養(yǎng)基：將1mL的B-27無血清添加劑(50X)加入到49mL的基礎培養(yǎng)中。一、培養(yǎng)基的配置由于L-谷氨酰胺在水溶液中不穩(wěn)定，其分解產(chǎn)物對細胞具有毒性，神經(jīng)元基礎培養(yǎng)基和B-27中都未包含L-谷氨酰胺，因此在配制培養(yǎng)基時須另外添加L-谷氨酰胺。（1）置于4℃解凍本產(chǎn)品。（2）在使用前無菌添加2％本產(chǎn)品和0.5ML-谷氨酰胺至神經(jīng)元基礎培養(yǎng)基，配制神經(jīng)元培養(yǎng)基（注：下文中出現(xiàn)的“神
2024
08-28

凱杰qiagen質粒提取試劑盒實驗原理
一、凱杰Qiagen介紹QIAGEN是一家專業(yè)化致力于生物分子樣品制備解決方案的跨國經(jīng)營企業(yè)，總部位于德國。1984年，QIAGEN在德國成立，1996年在美國紐約納斯達克上市。QIAGEN擁有超過1000項zhuanli和認可證明，在18個國家設立了分公司，代理商服務國超過40個，在全球有超過400000的用戶。QIAGEN提供的產(chǎn)品超過500類，包括各種試劑，耗材和自動化純化工作站。這些產(chǎn)品用于樣品采集，穩(wěn)定，核酸或蛋白的分離，純化和檢測中，不僅廣泛的應用于科研領域的各個方面，在生物技術，制
2024
08-26

凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804實驗步驟
一、凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804簡介QIAampPowerFecalProDNAKit在PowerFecal原有技術的基礎上，采用新型微球管和優(yōu)化的化學成分，可更高效地裂解細菌和真菌。抑制劑的去除已經(jīng)簡化，使研究人員能夠更快地從糞便和腸道樣本中消除具有挑戰(zhàn)性的抑制劑。這導致總DNA通過在下游測試中觀察到的操作分類單元（OTU）揭示更高的α多樣性。采用簡化的抑制劑去除技術（InhibitorRemovalTechnology，IRT），在去除抑制劑方面效率高，同時還能縮短樣品處理
2024
08-23

凡知應對猴痘的核酸檢測解決方案
一波未平，一波又起猴痘疫情再次引起全球關注繼2023年猴痘掀起風波后現(xiàn)在它又卷土重來，已在非洲爆發(fā)......PHEIC是世界衛(wèi)生組織的gao級別警報，此前曾用于埃博拉、新冠等重大疫情。這是世界衛(wèi)生組織自2022年7月以來第二次就猴痘疫情發(fā)出gao級別警報，引起國際社會高度關注。一、猴痘簡介1970年剛果（金）發(fā)現(xiàn)人感染猴痘病毒病例后，病毒主要在非洲西部和中部地區(qū)流行。2022年5月以來，全球100多個國家和地區(qū)報告猴痘病例。世界衛(wèi)生組織同年7月宣布猴痘疫情構成“國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”，直
2024
08-22

翌圣生物PEI轉染試劑之瞬時轉染步驟
細胞瞬時轉染是一種常用的實驗技術，用于將外源DNA或RNA導入細胞內(nèi)，以研究基因表達、功能和調控機制。以下是細胞瞬時轉染的一般步驟和注意事項。今天讓我們一起探討轉染效率低下的原因，以為提高轉染效率！一、翌圣生物PEI轉染試劑瞬時轉染步驟一提前一天鋪板，并且確保細胞均勻分布，具體鋪板技巧，請翻看之前文章，細胞鋪板總是鋪不均勻?別急，方法來了！轉染前將細胞培養(yǎng)至70-80%的密度，以確保細胞處于活躍的生長狀態(tài)。二、翌圣生物PEI轉染試劑瞬時轉染步驟二轉染試劑和質粒準備：根據(jù)轉染試劑的說明書準備轉染試
2024
08-22

RD蛋白表達和RNA水平不一致的原因
雖然蛋白質是由mRNA翻譯而來，但mRNA的表達水平總是與蛋白質的表達水平一致嗎？做實驗任何一個結果如果你驗證了幾遍都是一樣，那么請不要懷疑自己，也許不是你做錯了，讓我們一起去解釋這種現(xiàn)象吧!一、轉錄后調控mRNA在轉錄后可以經(jīng)歷多種調控過程，如剪接、編輯、降解和穩(wěn)定性調控。這些過程可以影響mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率。二、蛋白質穩(wěn)定性蛋白質的穩(wěn)定性受多種因素影響，包括蛋白質的降解速率、糖基化修飾、磷酸化等翻譯后修飾。如果蛋白質的穩(wěn)定性降低，即使mRNA水平較高，蛋白質水平也可能較低。三、翻譯效率
2024
08-21

邁迪安Meridian超靈敏猴痘病毒檢測原料介紹
一、邁迪安超靈敏猴痘病毒檢測背景隨著上周WHO宣布猴痘疫情進入全球突發(fā)公共事件以來，猴痘診斷檢測開發(fā)和注冊又在行業(yè)掀起一波熱潮。今年，剛果民主共和國已發(fā)現(xiàn)超過15600例猴痘病例和537例死亡病例，兒童受到嚴重影響。2022年WHO建議對符合猴痘疑似病例的患者進行檢測，主要檢測方法為分子核酸技術，如qPCR或LAMP，因為分子檢測技術具有靈敏度和準確性，是猴痘診斷的必要實驗室檢測。zuihao的診斷樣本類型是直接從皮疹中獲得，如皮膚樣本、液體或痂皮。如果沒有皮膚病變，可以使用口咽或直腸拭子進行檢
2024
08-20

一文了解Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色法
一、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍結構考馬斯亮藍R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學形式，結構上R-250比G-250少了2個甲基。命名上“R”為Red的縮寫，因R-250的藍色染料呈微紅色；命名上“G”為Green的縮寫，因G-250的藍色染料泛淺綠色，也稱為膠體考馬斯亮藍（見下文）；“250”表示考馬斯亮藍的純度。其中R-250因少兩個甲基，與蛋白質反應比較緩慢，染色耗時較長，但是容易被洗脫下去，所以常用作凝膠電泳中蛋白質條帶染色的基礎染料。而G-250因為
2024
08-18

什么是熒光原位雜交技術
什么是熒光原位雜交技術你知道什么是熒光原位雜交嗎？讓我們一起來看看吧！一、FISH的定義熒光原位雜交技術（FISH）是一種利用熒光信號檢測探針的原位雜交技術。它將熒光信號的高靈敏度、安全性及直觀性和原位雜交的高特異性結合起來，通過熒光標記的核酸探針與待測樣本核酸進行原位雜交。在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數(shù)，從而對染色體或基因異常的細胞和組織樣本進行檢測和診斷，為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確的依據(jù)。二、FISH的原理FISH分為直接法和間接法。直接法是在已知堿基序列的核酸探針
2024
08-16

抗體的保存方法
抗體的保存方法抗體保存得當與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當，大部分抗體活性都可以維持數(shù)月甚至數(shù)年。下面讓我們一起來看看抗體的保存方法吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小，同時可避免多次在一個管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體，融解一次后剩余抗體應保存于4°C。收到抗體后，應10,000xg離心20秒，使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底，用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決
2024
08-16

RD蛋白如何更好的溶解
一、RD簡介RD位于美國的明尼蘇達州，一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應用的血控品。1977年，公司推出第一個產(chǎn)品--富血小板血漿質控品；1981年，公司成為全球di二家生產(chǎn)含血小板全血控品的供應商。40多年的發(fā)展中，RD仍持續(xù)開發(fā)各種血控品產(chǎn)品。1985年，作為公司推出的第一個科研試劑產(chǎn)品，也是全球di一家將該產(chǎn)品進行商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品，R&DSystems成功上市了TGF-beta1蛋白。作為胞外信號分子，TGF-beta1蛋白在多種細胞中進行表達，并作為胞外
2024
08-15

Abcam抗體的保存和處理
如果保存得當，大多數(shù)抗體的活性均可保持數(shù)月甚至數(shù)年。我們在這部分提供了關于抗體保存和處理的通用指南。關于具體保存建議，請務必參考生產(chǎn)商的說明書。一、Abcam部分抗體列表貨號產(chǎn)品名稱價格ab68428RecombinantAnti-GFAPantibody[EPR1034Y]詢價ab92516RecombinantAnti-Calreticulinantibody詢價ab205921Anti-PD-L1antibody[28-8]詢價ab52587Anti-PD1antibody[NAT105]
2024
08-14

伊萊瑞特Elabscience Elisa試劑盒挑選
一、伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒簡介ELISA技術(酶聯(lián)免疫吸附實驗)是一種常用的生物學實驗技術，可以檢測樣品中定蛋白質的存在和數(shù)量。由于其靈敏度高、異性好、操作簡單等點，伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒被廣泛應用于以下領域。1.生命科學研究ELISA試劑盒可以用于檢測細胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性，用于生理學、免疫學、分子生物學等研究領域。ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標志物、病毒抗體、心肌酶等指標，用于臨床診斷及疾病監(jiān)測。2.臨床醫(yī)學診斷
2024
08-13

ZYMO DNA甲基化產(chǎn)品介紹
一、甲基化概述甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節(jié)基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內(nèi)容之一。最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。二、甲基化檢測方法基本原理在于：樣本經(jīng)亞硫酸鹽處理后，甲基化的胞嘧啶（C）保持不變，但非甲基化的胞嘧啶被轉化成脲嘧啶，因此在
2024
08-12

MLPA試驗步驟
在上篇MLPA試驗原理中，我們已經(jīng)詳細介紹了MLPA技術。MLPA，即多重連接探針擴增技術，是一種分子生物學技術，用于檢測基因的拷貝數(shù)變異和序列變異。它結合了PCR（聚合酶鏈式反應）和連接酶技術，通過設計特定的探針來識別和擴增目標DNA序列。下面讓我們一起來看看MLPA的試驗步驟吧！MLPA試驗步驟分為六步：變性、雜交、連接、PCR擴增、片段分離、數(shù)據(jù)分析。一、變性將DNA標本放入PCR儀中加熱5分鐘，使DNA雙鏈解鏈成單鏈。純化的樣本DNA被變性。二、雜交加入雜交反應液。雜交反應液包含SALS
2024
08-12

MLPA試驗原理
MLPA技術，即多重連接探針擴增技術，于2002年首先報道，是近幾年發(fā)展起來的一種針對待檢DNA序列進行定性和半定量分析的新技術。該技術高效、特異，在一次反應中可以檢測45個核苷酸序列拷貝數(shù)的改變，已經(jīng)應用于多個領域、多種疾病的研究。下面讓我們一起來看看MLPA技術的試驗原理吧！在MLPA實驗中，純化的樣本DNA被變性。之后用MLPA探針寡核苷酸孵育過夜。每個MLPA探針都具有針對特定基因組序列的探針。每對MLPA探針包括兩條單鏈DNA:左側探針和右側探針寡核苷酸。簡稱分別是LPO和RPO。LP
2024
08-08

非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker的區(qū)別
蛋白Marker被稱為蛋白質質量標定劑，是一種由已知分子質量的蛋白質混合物構成的，類似于"尺寸"的工具，用于指示蛋白質條帶的大小。下面讓我們一起來看看非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker的區(qū)別吧！非預染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質預混液，方便不同大小的蛋白比較。非預染的Marker使用上不如預染Marker好用，因為電泳過程中看不到，電泳結束后經(jīng)過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實驗過程中起預示參照作用，屬于“后知后覺”型的。但是由于蛋白沒有附帶染料分子或者是標記分
2024
07-20

液體培養(yǎng)基的常見問題
液體培養(yǎng)基的常見問題液體培養(yǎng)基是最為常見的培養(yǎng)基類型，它具有可進行通氣培養(yǎng)或振蕩培養(yǎng)的優(yōu)勢，因為它的流動性便于精確控制培養(yǎng)基的溶液溫度、營養(yǎng)濃度和氣體含量等；它對細胞生長時的附著能力要求小，細胞可快速擴增；當需要大量細胞培養(yǎng)時也更經(jīng)濟高效。那么你知道液體培養(yǎng)基的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、液體培養(yǎng)基為什么顏色不一樣酚紅加量不同，導致顏色差異：DMEM＞MEM＞DMEM/F12＞RPMI1640＞F12&F10。二、培養(yǎng)基放冰箱里顏色變深空氣中CO2濃度低，培養(yǎng)基內(nèi)CO2會逐漸溢出，

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