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2024
11-252024
11-23Alzet滲透泵的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景
Alzet滲透泵的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景Alzet滲透泵如此好用，那它都用在那些持續(xù)給藥方式的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景中呢？一、長(zhǎng)期、多次注射多次注射實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的負(fù)擔(dān)相當(dāng)沉重，例如在慢性模型構(gòu)建中，往往需要保持藥物在血漿中的濃度穩(wěn)定，以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期誘導(dǎo)。由于藥物在體內(nèi)會(huì)經(jīng)歷代謝過程，單次注射后，其血漿濃度會(huì)迅速達(dá)到峰值，隨后逐漸降低。為了保持藥物濃度的長(zhǎng)期穩(wěn)定，傳統(tǒng)方法通常采用皮下單日多次注射的方式來進(jìn)行模型構(gòu)建，這不僅使工作變得繁瑣，且反復(fù)抓取動(dòng)物可能引發(fā)應(yīng)激反應(yīng)。持續(xù)給藥的方式則非常適合于慢性模型的建立，例如常見的血管緊2024
11-182024
11-122024
10-282024
10-232024
10-232024
10-22分子實(shí)驗(yàn)中DNA連接酶的作用機(jī)制
DNA連接酶(DNAligases)是一類重要的酶，在DNA復(fù)制、修復(fù)和重組過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。一、ATP依賴性連接在真核生物的連接酶如DNA連接酶I中，連接反應(yīng)是ATP依賴性的。ATP的水解驅(qū)動(dòng)了DNA鏈的連接。連接反應(yīng)主要發(fā)生在DNA雙鏈斷裂的末端。T4DNA連接酶是典型的ATP依賴性連接：（1）原理與特點(diǎn)：T4DNA連接酶是一種來自噬菌體T4的連接酶，其主要原理是在DNA鏈斷裂的末端引入磷酸二酯鍵，將兩個(gè)DNA片段連接起來。它需要ATP作為輔助能量。（2）優(yōu)點(diǎn)：T4DNA連接酶具有高效的連2024
10-222024
10-212024
10-17細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？
細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？這個(gè)問題的答案是：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮托枰獊磉M(jìn)行選擇！來讓我們一起看看培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板的選擇吧！一、培養(yǎng)瓶如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖桥囵B(yǎng)原代細(xì)胞和常規(guī)的傳代細(xì)胞，一般選擇用培養(yǎng)瓶，可獲得大量實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞。培養(yǎng)瓶是通過表面積來命名的，例如T25、T75、T175，數(shù)字就是表面積，T25就是25cm2，T75就是75cm2，T1755就是175cm2。常見的細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為一次性的塑料瓶和玻璃瓶，他們各有特色。玻璃瓶的優(yōu)點(diǎn)是：成本低、透光性強(qiáng)、可重復(fù)使用，缺點(diǎn)是：難于清洗2024
10-12原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用及優(yōu)缺點(diǎn)
原代細(xì)胞保留了體內(nèi)組織的特性和功能，因此，原代細(xì)胞常被用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等，讓我們一起來看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn)。一、原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用（1）藥理學(xué)和藥效學(xué)研究原代細(xì)胞培養(yǎng)可用于評(píng)估藥物對(duì)特定細(xì)胞類型的作用和效果，更接近體內(nèi)情況，有助于篩選和優(yōu)化藥物。（2）癌癥研究原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)可以提供更準(zhǔn)確的癌癥模型，用于研究腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和治療反應(yīng)。（3）組織工程研究原代細(xì)胞可用于構(gòu)建組織工程支架或模擬器官的種子細(xì)胞，用于再生醫(yī)學(xué)和器官修復(fù)研究。二、原代細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)（1）保留了原代細(xì)胞的體內(nèi)特性和功能，更2024
10-12原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟
原代細(xì)胞培養(yǎng)是將從活體組織中分離出的、未經(jīng)過連續(xù)傳代的細(xì)胞，它具有跟體內(nèi)組織更為接近的特性和功能。通常情況下，在體外需要特定培養(yǎng)條件才能進(jìn)行生長(zhǎng)和繁殖。那如何在體外培養(yǎng)原代細(xì)胞呢，讓我們一起來看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟吧！原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟一：組織收集和處理從動(dòng)物或人類組織中取得樣本，并在無菌條件下處理。可以使用消化酶、機(jī)械切割或抗體磁珠等方法，將組織分解成單個(gè)細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟二：細(xì)胞分離通過篩選、沉淀或離心等方法，將可培養(yǎng)的目標(biāo)細(xì)胞分離出來。例如，利用密度梯度離心法可分離出特定2024
10-122024
10-12重點(diǎn)推介：HyClone 特級(jí)胎牛血qing (FBS)
HyClone成立于1967年，為了獲得一款可以滿足實(shí)驗(yàn)需要的高品質(zhì)血qing產(chǎn)品，Dr.RexSpendlove醫(yī)生在美國(guó)猶他州Logan創(chuàng)立了HyClone實(shí)驗(yàn)室，最早將心臟穿刺取血，三次100nm過濾等技術(shù)應(yīng)用到血qing的生產(chǎn)當(dāng)中，建立了血qing生產(chǎn)行業(yè)的金標(biāo)準(zhǔn)。作為全球行業(yè)領(lǐng)xian的血qing供應(yīng)商，50多年來，HyClone一直以向客戶提供最高品質(zhì)的血qing和培養(yǎng)基產(chǎn)品為使命。2020年HyClone成為Cytiva旗下品牌，一如既往為細(xì)胞培養(yǎng)客戶提供更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)！Hy2024
10-102024
10-082024
10-08細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法
細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)是用來檢測(cè)細(xì)胞增殖能力、侵襲性、對(duì)殺傷因素敏感性等項(xiàng)目的重要技術(shù)方法。一、實(shí)驗(yàn)原理接種細(xì)胞后，只有同時(shí)具有貼壁和增殖活力的細(xì)胞才會(huì)形成克隆?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱，用于評(píng)價(jià)細(xì)胞群體依賴性和增殖能力?？寺⌒纬陕逝c接種密度有一定關(guān)系，在進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要將接種的單個(gè)細(xì)胞分散為懸液，并直接接種在培養(yǎng)皿中進(jìn)行持續(xù)一周以上的培養(yǎng)，并在此期間進(jìn)行檢查。當(dāng)出現(xiàn)新的、由單個(gè)原始生長(zhǎng)出來的完整幾何結(jié)構(gòu)時(shí)，則可以停止培養(yǎng)過程。克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同，分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類2024
10-08細(xì)胞周期檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)原理和方法
細(xì)胞周期是指細(xì)胞從上一次分裂完成開始，到下一次分裂完成時(shí)為止，包括兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。細(xì)胞周期檢測(cè)的是單個(gè)細(xì)胞的增殖速度，通過縮時(shí)攝影來測(cè)定。一、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞在不同的時(shí)期，細(xì)胞所含的DNA量不同。正常細(xì)胞的二倍體含量通常為2N，則在G/G1期，細(xì)胞的DNA量為2N，而G2M期細(xì)胞DNA含量為4N。S期DNA量為2N-4N。碘化丙錠(PI)可以與細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA結(jié)合，通過RNA酶將RNA消化后，檢測(cè)到與DNA結(jié)合的P熒光強(qiáng)度可以直接反映細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。因此，采用流式細(xì)胞術(shù)PI2024
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