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東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年

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1034000021 奧扎格雷鈉標(biāo)準(zhǔn)品——日本藥典2023/2/18
產(chǎn)品名稱(chēng)：日本藥典奧扎格雷鈉OzagrelSodiumRS類(lèi)別：日本藥典參考標(biāo)準(zhǔn)單位量：約100mg儲(chǔ)存條件：避光，儲(chǔ)存溫度不超過(guò)25℃質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：供含量測(cè)定用JP扎格雷鈉：鑒別（紫外可見(jiàn)分光光度法、紅...
1063000021 環(huán)孢素標(biāo)準(zhǔn)品——日本藥典2023/2/18
1063000021環(huán)孢素[日本藥典]單位量：約100mg預(yù)期用途：·JP環(huán)孢素：鑒別(紅外分光光度法)和分析校正信息：干燥損失:1.3%校正系數(shù)：0.991（分析LC），在干燥的bas使用方法：使用...
標(biāo)準(zhǔn)品葉酸及維生素B12的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)~2023/2/18
國(guó)家衛(wèi)生健康委于2022年7月28日發(fā)布36項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和3項(xiàng)修改單公告（2022年第3號(hào)），本次更新了《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中葉酸的測(cè)定》（GB5009.211-2022）及《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)...
美國(guó)西格瑪Sigma 試劑的分類(lèi)2023/2/18
Sigma公司將其試劑分為：色譜/分析類(lèi)生命科學(xué)類(lèi)化學(xué)類(lèi)材料科學(xué)類(lèi)等四大類(lèi)每一大類(lèi)，又有詳細(xì)的分類(lèi)，簡(jiǎn)單介紹如下：色譜/分析類(lèi)分析標(biāo)準(zhǔn)品食品分析固相萃取/固相微萃取氣相色譜柱及配件液相色譜柱及配件分析...
美國(guó)西格瑪Sigma試劑的樣本處理方法2023/2/17
西格瑪試劑發(fā)展迅速，應(yīng)用范圍也越來(lái)越廣泛。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需按照產(chǎn)品的說(shuō)明一步步進(jìn)行操作，此外，還要考慮到存在的危險(xiǎn)、實(shí)驗(yàn)對(duì)我們操作人員造成的危害、實(shí)驗(yàn)室工程菌外流對(duì)環(huán)境有無(wú)影響，只有考慮到這些問(wèn)題...
日本藥典系統(tǒng)適用性要求2023/2/17
日本藥典要求在液相中的系統(tǒng)適用性一般重復(fù)進(jìn)樣6次，需要根據(jù)實(shí)際情況確定適合的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。比如6次進(jìn)樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.0%，則要求雜質(zhì)含量不得大于5.0%，含量應(yīng)在98.0%~102.0%范圍...
凝血因子活性測(cè)定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)2023/2/17
《凝血因子活性測(cè)定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》一、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用一期法檢測(cè)凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ）活性測(cè)定的技術(shù)要求。由于方法學(xué)不一致，本文件不涉及纖維蛋白原檢測(cè)和凝血因子X(jué)III的檢測(cè)。本標(biāo)準(zhǔn)適...
凝血因子V 活性測(cè)定2023/2/17
一、原理將乏V因子血漿和稀釋的病人血漿，凝血酶原酶一起孵育，可使外源性凝血途徑激活。記錄從加凝血酶原酶到xue塊形成所需時(shí)間。二、標(biāo)本準(zhǔn)備用枸櫞酸鈉抗凝管采集新鮮靜脈血約3ml（抗凝劑與血液比約為1:...
關(guān)于成纖維生長(zhǎng)因子之bFGF2023/2/17
什么是成纖維生長(zhǎng)因子（FGFs）？成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(fibroblastgrowthfactors,FGFs)是一個(gè)結(jié)構(gòu)相關(guān)的22種多肽家族，發(fā)現(xiàn)之初因其能促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖，故命名為成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)...
X射線衍射技術(shù)中NIST SRM標(biāo)樣介紹2023/2/16
美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局（NationalInstituteofStandardsａndTechnology，NIST）提供1300多種通過(guò)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)參考材料即標(biāo)樣（StandardReferenceMater...
標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的分類(lèi)和區(qū)別說(shuō)明2023/2/16
一、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的概念對(duì)照品指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指...
走進(jìn)NIBSC——英國(guó)國(guó)家生物制品檢定所2023/2/16
英國(guó)國(guó)家生物制品檢定所（NationalInstituteforBiologicalStandardsａndControl，NIBSC）。英國(guó)國(guó)家生物制品檢定所是WHO的一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)中心實(shí)驗(yàn)室，...
EP歐洲藥典中的格式要求2023/2/16
一、文本要求1、各論描述中，名稱(chēng)只出現(xiàn)一次，其余位置使用“thesubstancetobeexamined”or”thepreparationtobeexamined”。2、EP描述中，操作條件沒(méi)有特...
標(biāo)準(zhǔn)品和高純?cè)噭┑膮^(qū)別2023/2/15
標(biāo)準(zhǔn)品，國(guó)內(nèi)和國(guó)際上有很多叫法，不同體系的稱(chēng)呼也不同，這里只是遵循國(guó)際上常規(guī)的稱(chēng)呼，即用RM即ReferenceMaterials作為標(biāo)準(zhǔn)品的統(tǒng)稱(chēng)。在ISO體系中有參考物質(zhì)(RM)和認(rèn)證參考物質(zhì)（CR...
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