日本藥典要求在液相中的系統(tǒng)適用性一般重復(fù)進(jìn)樣6次，需要根據(jù)實(shí)際情況確定適合的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。比如6次進(jìn)樣的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.0%，則要求雜質(zhì)含量不得大于5.0%，含量應(yīng)在98.0%~102.0%范圍內(nèi)。雜質(zhì)含量在0.5%~1.0%范圍內(nèi)，則要求系統(tǒng)適用性的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.0%。不過，在利用梯度方法或者樣品包含強(qiáng)保留組分時，可以適當(dāng)減少進(jìn)樣次數(shù)來確定新的接受限度以滿足系統(tǒng)適用性，表4是不同進(jìn)樣次數(shù)對應(yīng)6次進(jìn)樣的限度規(guī)定。

不同進(jìn)樣次數(shù)對應(yīng)6次進(jìn)樣的限度規(guī)定

上述要求均指在液相中，對于氣相色譜可以適當(dāng)放寬。JP并沒有單獨(dú)對理論塔板數(shù)、拖尾因子及分離進(jìn)行規(guī)定，而是在藥典正文各個品種下進(jìn)行規(guī)定。當(dāng)系統(tǒng)適用性不符合要求時可以適當(dāng)調(diào)整方法參數(shù)，JP并沒有像USP、EP及BP一樣進(jìn)行詳細(xì)規(guī)定，只是簡單敘述可以從色譜柱、流動相、柱溫等進(jìn)行改變以適應(yīng)系統(tǒng)適用性要求。