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瑋馳小課堂丨生物制藥行業(yè)如何快速識(shí)別離子鹽？
客戶需求生物制藥公司在生產(chǎn)過(guò)程中需要使用離子鹽類原料。按照要求，每一個(gè)包裝袋內(nèi)的樣品均需要進(jìn)行檢查。使用標(biāo)準(zhǔn)濕化學(xué)法檢測(cè)，是一個(gè)繁瑣且昂貴的過(guò)程：分析耗時(shí)長(zhǎng)，需要進(jìn)行原料分裝、取樣、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)等多個(gè)流程；工作量大，檢測(cè)成本高，需要耗費(fèi)人力、物力和時(shí)間成本；存在污染樣品的風(fēng)險(xiǎn)。這一問(wèn)題急需解決。圖1氯化鈉原料（氯化鈉外包裝為編織袋，內(nèi)包裝為聚乙烯塑料袋）探索發(fā)現(xiàn)更快速簡(jiǎn)便的原料鑒別方法，一直是分析研究者所不斷追求的方向，離子鹽分析儀器的問(wèn)世無(wú)疑極大程度上加速了這一發(fā)展。離子鹽分析儀器2019年，賽 -
新品——賽橋Gentle Trans 全封閉自動(dòng)液體轉(zhuǎn)移小助手
聽(tīng)說(shuō)你還在用注射器或者移液器頻繁進(jìn)行大體積轉(zhuǎn)液？耗時(shí)費(fèi)力還有污染風(fēng)險(xiǎn)。別再這樣操作了！GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋，從袋到瓶，只要你需要，轉(zhuǎn)液就會(huì)很簡(jiǎn)單。GentleTrans自動(dòng)轉(zhuǎn)液儀是賽橋生物新的一款用于不同容器間自動(dòng)液體轉(zhuǎn)液設(shè)備，可兼容袋裝、瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移，速度快通量高，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移。四個(gè)場(chǎng)景都要用GentleTrans自動(dòng)轉(zhuǎn)液儀培養(yǎng)基轉(zhuǎn)液：瓶裝培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到大體積細(xì)胞培養(yǎng)袋試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細(xì)胞收獲 -
瑋馳分享丨操作技巧：如何降低內(nèi)毒素檢測(cè)失敗率？
在日常的內(nèi)毒素檢測(cè)中，我們經(jīng)常會(huì)遇到結(jié)果異?；蚴?常見(jiàn)為孔反應(yīng)、標(biāo)準(zhǔn)曲線失敗和CV%值超標(biāo)。今天我們來(lái)聊聊，針對(duì)以上這些，在日常的內(nèi)毒素檢測(cè)中，該怎么應(yīng)對(duì)？孔和陰性對(duì)照的失敗孔反應(yīng)是分析方法失敗常見(jiàn)原因之一移液過(guò)程中，避免灰塵、毛發(fā)、皮膚細(xì)胞和其他顆粒物對(duì)反應(yīng)孔造成污染；樣品準(zhǔn)備時(shí)，移液吸頭不應(yīng)經(jīng)過(guò)孔或陰性對(duì)照孔；制備標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，確保充分混勻，低濃度點(diǎn)和點(diǎn)有濃度差；切勿使用可能被污染的LAL試劑水制備孔；通過(guò)使用可靠廠商的試劑耗材，進(jìn)一步降低污染的可能性。標(biāo)準(zhǔn)曲線和陽(yáng)性對(duì)照的失敗這類實(shí)驗(yàn)的失敗通 -
瑋馳小課堂丨培養(yǎng)基快速鑒別神器——賽默飛手持拉曼應(yīng)用介紹
隨著藥品受生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)管越來(lái)越嚴(yán)格，培養(yǎng)基作為生物藥生產(chǎn)關(guān)鍵原材料，其主要成分必須得到明確，然而培養(yǎng)基組分的復(fù)雜性以及不同培養(yǎng)基之間的組份相似性給培養(yǎng)基的鑒別帶來(lái)了極大挑戰(zhàn)。在檢測(cè)過(guò)程中常常會(huì)遇到以下問(wèn)題檢測(cè)成本高，分析耗時(shí)長(zhǎng)，需要進(jìn)行原料分裝、取樣、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)等多個(gè)流程。需要“打開(kāi)包裝”，打開(kāi)容器會(huì)使培養(yǎng)基暴露，接觸到空氣中的水分和潛在微生物污染，這會(huì)極大地影響產(chǎn)量、效力和安全。往往需要提前知道配方信息（可能無(wú)法獲得）。探索發(fā)現(xiàn)更快速簡(jiǎn)便的原料鑒別方法，一直是分析研究者所不斷追求的方向，對(duì)培養(yǎng) -
瑋馳分享丨快速了解“單細(xì)胞技術(shù)”與“傳統(tǒng)流式技術(shù)”檢測(cè)胞內(nèi)蛋白的區(qū)別
IsoPlexis的單細(xì)胞蛋白組技術(shù)不僅可以“向外看”---檢測(cè)培養(yǎng)單個(gè)細(xì)胞胞外分泌的細(xì)胞因子；也可以“向內(nèi)看”---檢測(cè)單細(xì)胞水平胞內(nèi)蛋白。使用細(xì)胞內(nèi)蛋白組學(xué)相關(guān)panel可以在幾天內(nèi)揭示腫瘤靶向治療中信號(hào)通路變化。在腫瘤治療耐藥性研究中，研究人員經(jīng)常通過(guò)基因組研究來(lái)了解腫瘤的微環(huán)境和信號(hào)通路，但腫瘤中一些功能的適應(yīng)性變化沒(méi)有引起基因?qū)用娴母淖儯詢H憑基因組學(xué)研究很難提供腫瘤治療耐藥性機(jī)制的完整信息。單細(xì)胞胞內(nèi)蛋白組解決方案是研究腫瘤信號(hào)通路和治療耐藥性基礎(chǔ)的關(guān)鍵工具，幫助研究人員進(jìn)行完整的 -
蛋白質(zhì)定性分析通常是指利用質(zhì)譜法進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定和序列分析。蛋白質(zhì)定性分析分為top-down分析和bottom-up分析兩種策略。目前，bottom-up分析策略被更廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)定性分析工作。Bottom-Up（自底向上）和Top-Down（自頂向下）兩種策略“自底向上”策略是指通過(guò)分析由蛋白質(zhì)酶解生成的肽段來(lái)鑒定蛋白質(zhì)。當(dāng)應(yīng)用該策略來(lái)分析蛋白質(zhì)組混合物時(shí)，因其類似于基因組測(cè)序的，所以又被稱為白質(zhì)組學(xué)（Shot-gunProteomics)?！白皂斚蛳隆辈呗灾苯予b定完整蛋白質(zhì)，在翻譯后修飾
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為什么要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測(cè)？
支原體檢測(cè)試劑盒(MycoAlertMycoplasmaDetectionKit)定義：支原體（mycoplasma），又稱霉形體，沒(méi)有細(xì)胞壁的原核生物，為目前發(fā)現(xiàn)的小的簡(jiǎn)單的原核生物。支原體細(xì)胞中可見(jiàn)的細(xì)胞器是核糖體（支原體是原核細(xì)胞，原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體）。它對(duì)許多抗生素具有抗性，如類胸膜肺炎微生物。一、支原體污染成為細(xì)胞培養(yǎng)的重大隱患:1．研究表明，世界范圍內(nèi)超過(guò)15%的培養(yǎng)細(xì)胞都有支原體污染。2．支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞造成多方面的影響，包括代謝、免疫或生化特性、生長(zhǎng)狀況、以及細(xì)胞存活等 -
前言自然殺傷（NK）細(xì)胞是起源于淋巴的細(xì)胞毒性先天免疫細(xì)胞。1973年，人們發(fā)現(xiàn)了一種非T非B淋巴細(xì)胞亞群可有效殺死被抗體識(shí)別的細(xì)胞，隨后被描述為“null”殺傷細(xì)胞。兩年后，有報(bào)道稱這種細(xì)胞能夠殺死各種類型的腫瘤細(xì)胞，并創(chuàng)造了術(shù)語(yǔ)“自然”殺傷細(xì)胞。NK細(xì)胞不僅在抗腫瘤反應(yīng)中發(fā)揮作用，而且在抵抗微生物感染方面也發(fā)揮作用。NK細(xì)胞表達(dá)多種激活和抑制受體，這些受體介導(dǎo)的信號(hào)之間的平衡決定了NK細(xì)胞激活的結(jié)果。NK細(xì)胞在沒(méi)有預(yù)先致敏的情況下殺死癌細(xì)胞的能力在腫瘤免疫監(jiān)測(cè)中發(fā)揮重要作用。以NK細(xì)胞為基礎(chǔ)
