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  • IsoPlexis為您提供多場(chǎng)景解決方案,助推中國未來醫(yī)學(xué)發(fā)展

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  • Lonza分享-不同內(nèi)毒素檢測(cè)方法在四種典型非腸道藥物中的測(cè)定比較

    在制藥行業(yè),特別是注射用藥行業(yè),細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)為重要質(zhì)控檢測(cè)項(xiàng)。根據(jù)反應(yīng)原理,內(nèi)毒素檢測(cè)方法可分為以下4種:凝膠法、濁度法、顯色法和重組C因子法。除重組C因子外,其余方法都依賴于鱟血。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,并基于對(duì)鱟資源的保護(hù),重組C因子法更具有適用性。重組C因子的廣泛應(yīng)用與各國的法規(guī)狀態(tài)密切相關(guān)。目前重組C因子已經(jīng)被主流藥典所認(rèn)可,歐洲藥典已將重組C因子寫入其2.6.32章節(jié),其余各國藥典對(duì)重組C因子的評(píng)估項(xiàng)目也在不斷推進(jìn)。近期,Lonza應(yīng)美國藥典(USP)的要求進(jìn)行了一項(xiàng)研究,用于將重組C因
  • 手持式光譜儀的定性分析是什么

    手持式光譜儀在實(shí)際工作中被測(cè)量的樣品,往往其成份是由多種元素組成,除待測(cè)元素以外的元素統(tǒng)稱為基體。由于被測(cè)量的樣品中,其基體成份是變化的(這個(gè)變化一是指元素的變化,二是指含量的變化),手持式光譜儀直接影響待測(cè)元素特征X射線強(qiáng)度的測(cè)量。換句話說,待測(cè)元素含量相同,由于其基體成份不同,測(cè)量到的待測(cè)元素特征X射線強(qiáng)度是不同的,這就是基體效應(yīng)?;w效應(yīng)是X射線熒光定量分析的主要誤差來源之一?;w效應(yīng)是個(gè)無法避免的客觀事實(shí),其物理實(shí)質(zhì)是激發(fā)(吸收)和散射造成特征X射線強(qiáng)度的變化,除待測(cè)元素外,基體成份中靠
  • 單細(xì)胞功能蛋白組技術(shù)在自身免疫病領(lǐng)域的應(yīng)用

    靶向細(xì)胞因子自身免疫性疾病藥物開發(fā)隨著對(duì)自身免疫病和炎癥性疾病發(fā)病機(jī)制的深入研究,有越來越多的新靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn),如內(nèi)體/溶酶體相關(guān)蛋白、microRNA,而細(xì)胞因子毫無疑問占據(jù)非常重要的地位,經(jīng)典的自身免疫病和炎癥相關(guān)靶點(diǎn)通路以TNF、IL-17/IL-23、IL-4/IL-13等為代表。此外還有如IL-1β、IL-5、IL-36、IL-39等均可能成為某些自身免疫病的干預(yù)靶點(diǎn)。如治療哮喘的生物制劑中,Mepolizumab(美泊利單抗)和Reslizumab(瑞替珠單抗)是抗IL-5抗體。Benr
  • 酶標(biāo)儀的測(cè)定波長(zhǎng)有范圍要求嗎?

    酶標(biāo)儀(MicroplateReader)是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的,反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示,通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測(cè)抗體或抗原的濃度。酶標(biāo)儀廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中,特別在近幾年中,由于的酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用,使得酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來越廣泛,同時(shí)促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。一般酶標(biāo)儀的測(cè)定波長(zhǎng)在400~750nm或800nm之間,可以滿足
  • 文獻(xiàn)解讀 | IL-7轉(zhuǎn)基因調(diào)節(jié)CAR-T細(xì)胞抗腫瘤持久性研究

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院/國家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心醫(yī)學(xué)基因組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)在Nature旗下綜合性科學(xué)期刊ScientificReports發(fā)表文章“TransgenicexpressionofIL?7regulatesCAR?Tcellmetabolismandenhancesinvivopersistenceagainsttumorcells”,發(fā)現(xiàn)在CAR結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中引入IL-7,增強(qiáng)了CAR-T細(xì)胞的持久性,并誘導(dǎo)CAR-T細(xì)胞治療后的持久緩解。研究背景CAR-T細(xì)胞治療已成為一種
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