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瑋馳小課堂丨Barkey Plasmatherm 無水復(fù)蘇儀使用小貼士
BarkeyPlasmatherm無水復(fù)蘇儀—簡單的操作方案新手指南：開機(jī)操作連接電源，打開開關(guān)→BarkeyPlasmatherm無水復(fù)蘇儀提示加水操作→旋開填充塞，加入約9L蒸餾水→顯示屏出現(xiàn)“tankisfull”字樣后按“OK”→開蓋后將血袋置于加熱墊間，通過相應(yīng)按鈕選擇程序→根據(jù)儀器提示進(jìn)行后續(xù)操作常規(guī)操作：儀器使用流程Step1開機(jī)自檢：打開BarkeyPlasmatherm無水復(fù)蘇儀儀器開關(guān)并完成自檢Step2放置血袋：開蓋把血袋放在加熱墊之間（P.S.注意不要阻擋攪拌器）后關(guān)蓋S -
作為精密元素分析儀器之一，XRF分析儀在分析元素時，經(jīng)常會出現(xiàn)同一個樣品檢測的精度不一樣的現(xiàn)象，多數(shù)操作者多一位是儀器出現(xiàn)故障。其實(shí)不然，那么XRF這款精度儀器在使用過程中，會受到那些因素的影響而導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。時間：一般來說，檢測的時間越長，精度就越，ROHS分析儀30~600秒；合金分析儀10~60秒；礦石分析儀：30~90秒，均質(zhì)：樣品一定要均勻，盡量不要出現(xiàn)凹凸不平，凹凸的樣品很容易出現(xiàn)偏差。樣品很好額平面放在某處，材質(zhì)：不同的物質(zhì)結(jié)果不一致，那是肯定的就算同是合金材料也分鐵、鋁、鎂等
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由于近紅外光在常規(guī)光纖中有良好的傳輸特性，手持式近紅外光譜儀其儀器較簡單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品分析、多組分多通道同時測定等特點(diǎn)，得以在在線分析儀表中廣泛應(yīng)用。近幾年，隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)、光纖和計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，手持式近紅外光譜儀正以驚人的速度應(yīng)用于包括農(nóng)牧、食品、化工、石化、制藥、煙草等在內(nèi)的許多領(lǐng)域，為科研、教學(xué)以及生產(chǎn)過程控制提供了一個十分廣闊的使用空間。手持式紅外光譜儀采用中階梯光柵、低色散棱鏡元件、非球面像差校正聚焦鏡、高性能CCD或ICCD探測器件，借由軟件
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PE JANUS G3 BioTx ，高通量蛋白樣品純化利器簡介
本期摘要：PEJANUSG3高通量小規(guī)模蛋白純化工作站是作為直觀、靈活和自動化的設(shè)備開發(fā)的，能夠執(zhí)行并行蛋白樣本純化。除了在抗體藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，近來也在逐步助力AAV以及mRNA的純化應(yīng)用。從藥物篩選，成藥性分析，結(jié)構(gòu)優(yōu)化，藥理毒理研究直至細(xì)胞株構(gòu)建，上下游工藝開發(fā)等環(huán)節(jié)——海量的蛋白樣品撲面而來，做不完的純化實(shí)驗(yàn)，長夜漫漫等待下一個樣品純化，單個樣品動輒3-4個小時的時間消耗……可謂是苦“蛋白純化實(shí)驗(yàn)”久矣。高通量蛋白純化工作站為加速生物治療分子的發(fā)展提供了機(jī)會。純化條件的小型化縮短了時間，允 -
改變底層邏輯的斯特林 Stirling 超低溫冰箱，開啟科技制冷新時代
本期摘要：承載斯特林Stirling無活塞式制冷機(jī)的Stirling超低溫冰箱，擁有良好的溫度穩(wěn)定性均一性，波動幅度極小，保障樣品安全，且具有同體積制冷速率快、開門后回溫快、能耗小等優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)-20℃至-86℃內(nèi)溫度自由，為超低溫存儲帶來了的變化。斯特林Stirling無活塞式制冷機(jī)，氣缸內(nèi)工作介質(zhì)（氫氣或氦氣）經(jīng)過冷卻、壓縮、吸熱、膨脹的周期循環(huán)輸出動力，具有結(jié)構(gòu)簡單、高效率、高可靠性、壽命長等顯著優(yōu)勢，在航天、潛艇和太陽能電池板等應(yīng)用領(lǐng)域聲名赫赫。自應(yīng)用于生物冷凍行業(yè)以來，承載斯特林Stir -
瑋馳分享丨技術(shù)要點(diǎn)-血清/血漿樣品內(nèi)毒素檢測濁度法及顯色法方案
常見問題：血清/血漿樣品蛋白含量高，成分復(fù)雜，往往會對內(nèi)毒素檢測造成干擾，導(dǎo)致樣品陽性的回收率不在藥典規(guī)定的50%-200%之間。血清/血漿樣品前處理方案1使用內(nèi)毒素檢測用水對血清/血漿樣品進(jìn)行1：10稀釋。2將步驟1中樣品放置于水浴鍋或加熱塊中，70℃熱擊15min。該步驟中的70℃15min是建議溫度和時間，由于樣品性質(zhì)存在差異，熱擊溫度和時間可進(jìn)行調(diào)整。3使用內(nèi)毒素檢查用水對步驟2的樣品進(jìn)行兩倍稀釋（示例見下表）。若血液樣品中含有EDTA或肝素，可在此步驟中使用MgCl2(CatalogN -
IsoPlexis單細(xì)胞功能蛋白組技術(shù)——開啟單細(xì)胞免疫功能新視界
細(xì)胞的異質(zhì)性廣泛存在于生物體內(nèi)。過去由于技術(shù)限制，傳統(tǒng)研究手段一般只能針對組織或細(xì)胞群體進(jìn)行分析，得到的是細(xì)胞的均質(zhì)化的結(jié)果，而無法反映不同細(xì)胞個體對于結(jié)果的具體貢獻(xiàn)值，從而可能忽略在生理或病理活動中起關(guān)鍵作用的因素。單細(xì)胞測序技術(shù)實(shí)現(xiàn)了在單個細(xì)胞水平上，對基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組進(jìn)行高通量測序，能夠揭示單個細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài)，是研究細(xì)胞異質(zhì)性的強(qiáng)有力工具。但是某些細(xì)胞異質(zhì)性的主要來源可能并不與轉(zhuǎn)錄組密切相關(guān)。而介導(dǎo)生理功能的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)通常是細(xì)胞異質(zhì)性的來源；在可以、的研究單細(xì)胞蛋白質(zhì)技 -
前言以細(xì)胞為基礎(chǔ)的治療，包括將細(xì)胞作為活性藥物來治療疾病，近年來在臨床應(yīng)用和醫(yī)藥市場的擴(kuò)張方面都經(jīng)歷了爆炸性增長。特別是，一些療法已經(jīng)進(jìn)入了商業(yè)應(yīng)用，2017年FDA批準(zhǔn)tisagenlecleucel和Axicabatageneciloleucel分別用于治療急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）和大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）。近的其他成功包括批準(zhǔn)使用患者來源的角膜緣干細(xì)胞修復(fù)受損的角膜上皮，以及使用成人干細(xì)胞治療與克羅恩病相關(guān)的瘺管。目前，臨床試驗(yàn)數(shù)量不斷擴(kuò)大，商業(yè)上批準(zhǔn)的治療方法也越來越多。然而，盡管
