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2023
01-09

IPHASE/匯智和源新品推介 | Mini-Ames試劑盒
1Ames試驗(yàn)簡介Ames試驗(yàn)，亦稱細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（BacterialReverseMutationTest)，于1975年由B.N.Ames教授實(shí)驗(yàn)室建立并不斷發(fā)展完善而來，是評(píng)價(jià)化合物致突變性的一種經(jīng)典方法，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品、環(huán)境等多個(gè)領(lǐng)域。其基本原理是利用鼠傷寒沙門氏菌或大腸桿菌營養(yǎng)缺陷型菌株與被檢測(cè)化合物共培養(yǎng)，若化合物有一定的致突變性，則可使缺陷型菌株發(fā)生回復(fù)突變，重新突變?yōu)橐吧?。野生型菌株自身能合成組氨酸/色氨酸，能在無組氨酸/色氨酸
2022
12-29

ADME系列—肺代謝與藥物研發(fā)
隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，吸入治療已被推薦為哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸道疾病治療的方法，研究與開發(fā)新型的吸入性藥物是治療呼吸道疾病和部分全身作用藥物的重要方向。吸入型藥物具有吸收快、起效快及避免首過代謝的特點(diǎn)，近年來備受關(guān)注。然而，吸入性制劑藥物通過肺部給藥，避免了肝臟首過效應(yīng)，直接作用于肺部組織，對(duì)其進(jìn)行藥物代謝特征研究選用肝細(xì)胞及其亞細(xì)胞組織并不適用，因其在肺部停留時(shí)間較長，通常認(rèn)為應(yīng)當(dāng)考察其在肺部的代謝情況。1肺中的藥物代謝酶肺中也含有許多藥物代謝酶，包括P450酶、水解酶、結(jié)合酶
2022
12-23

IPHASE/匯智和源新品推介 — ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡和SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-druginteraction，DDI，簡稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。DDI評(píng)估通常從體外試驗(yàn)開始，確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的DDI機(jī)制，并獲得用于進(jìn)一步研究的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，其主要內(nèi)容包括：確定藥物的主要消除途徑；評(píng)估相關(guān)代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)藥物處置的貢獻(xiàn)；考察藥物對(duì)代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的影響。長期以來，藥物代謝酶一直是DDI研究的重點(diǎn)，近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體
2022
12-23

IPHASE/匯智和源轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用疑難問題解答
轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物研發(fā)中的應(yīng)用—熱點(diǎn)問題—第一題25%是怎么計(jì)算的?答：具體詳見國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心頒布的【藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則】膽汁清除率=膽汁排泄速度/血漿藥物濃度=膽汁流量*膽汁藥物濃度/血漿藥物濃度第二題ABC囊泡試驗(yàn)AMP組底物攝入比ATP組高？答：出現(xiàn)這種情況需要考慮以下幾種可能因素：1、評(píng)估在研藥物是否高滲透性藥物；2、藥物與囊泡的孵育時(shí)間可能過短，需優(yōu)化藥物與囊泡的孵育時(shí)間；3、由于底物與囊泡反應(yīng)終止后底物有可能從囊泡腔內(nèi)流回緩沖液，囊泡懸液轉(zhuǎn)移到過濾裝置必須迅速，并且必須遵
2022
11-29

ADME系列—腎臟代謝在藥物研發(fā)中的重要性
肝臟是藥物代謝的主要器官。但是，隨著分子生物學(xué)如蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)、免疫抗體標(biāo)記及cDNA技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，越來越多的藥物代謝酶在肝外組織和器官中被發(fā)現(xiàn)。再加上藥物代謝研究的不斷深入，人們逐漸發(fā)現(xiàn)有些藥物在肝內(nèi)和肝外都有代謝，而有些藥物的部分代謝過程僅在肝外的特定組織進(jìn)行，如維聲素D3的1位羥化僅于腎臟中代謝，更加證實(shí)了肝外組織在藥物代謝過程中發(fā)揮著重要作用。1藥物的腎臟代謝除了維持水和電解質(zhì)平衡的生理功能以及排泄內(nèi)源性和外源性物質(zhì)外，腎臟也是Ⅰ相和Ⅱ相代謝生物轉(zhuǎn)化的重要器官。腎臟中的藥物代謝酶
2022
11-25

藥物申報(bào)合規(guī)—猴微粒體，S9，肝細(xì)胞，PBMC，血清血漿等審批辦理指南
在藥物體外代謝研究時(shí)，可能用到多種猴（食蟹猴cynomolgus，恒河猴rhesus，狨猴marmoset等）相關(guān)產(chǎn)品，猴屬于國家二級(jí)保護(hù)動(dòng)物，使用猴制品需要辦理權(quán)限內(nèi)出售、購買、利用國家重點(diǎn)保護(hù)陸生野生動(dòng)物及其制品審批，國內(nèi)辦理審批在各個(gè)省級(jí)林業(yè)部門辦理（上海浦東新區(qū)單位在浦東新區(qū)林業(yè)部門辦理，廣東省下放到各個(gè)市級(jí)林業(yè)部門辦理），IPHASE/匯智和源致力于為創(chuàng)新藥企和藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)（CRO）提供高品質(zhì)的生物試劑，也可以全程幫助客戶辦理制品審批，批件中會(huì)體現(xiàn)使用單位名稱，可以作為合規(guī)溯源文件，附
2022
11-16

磁珠分選系列—IPHASE CD4+ T淋巴細(xì)胞分選試劑盒
1IPHASE小課堂—什么是輔助性T細(xì)胞?輔助性T細(xì)胞（Th），其細(xì)胞表面特異性表達(dá)CD4，又叫CD4+Th細(xì)胞，主要功能是為免疫系統(tǒng)的其他細(xì)胞提供輔助功能。CD4+Th細(xì)胞有不同的亞群，包括有Th1、Th2、Th17和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，每個(gè)亞群都由一組特定的細(xì)胞因子和轉(zhuǎn)錄因子活化，并以它們分泌的細(xì)胞因子和發(fā)揮的效應(yīng)功能為特征。CD4+T細(xì)胞在識(shí)別和清除細(xì)胞內(nèi)病原體（病毒和細(xì)菌）方面起著重要作用，并能夠促進(jìn)體液免疫，活化免疫細(xì)胞（如B細(xì)胞以及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞），調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。圖1輔助T細(xì)胞的發(fā)展史
2022
11-11

IPHASE/匯智和源 Ames試劑盒常見問題庫
Ames試驗(yàn)建立以來，在全球范圍內(nèi)應(yīng)用了近五十年，是評(píng)價(jià)化合物致突變性的一種經(jīng)典方法。隨著人們對(duì)Ames試驗(yàn)認(rèn)同度的不斷提高，Ames試驗(yàn)已成為遺傳毒理學(xué)的一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品、環(huán)境等多個(gè)領(lǐng)域。IPHASE/匯智和源綜合多年Ames試劑盒研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，將試驗(yàn)過程和試劑盒使用中的常見問題進(jìn)行了總結(jié)，供大家參考。第一題要開展Ames試驗(yàn)，如何選擇溶媒/賦形劑？答：不同劑量濃度樣品的制備是開展Ames試驗(yàn)的前提，制備符合試驗(yàn)要求的樣品也有
2022
11-02

IPHASE/匯智和源 T淋巴細(xì)胞增殖產(chǎn)品—助力細(xì)胞治療研究
1細(xì)胞免疫治療2012年，美國的急性淋巴細(xì)胞白血病患者艾米麗參與了CAR-T的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，在經(jīng)歷了一系列的治療危機(jī)后，清除了體內(nèi)的癌細(xì)胞。并且直至2021年，艾米麗的體內(nèi)依舊沒有出現(xiàn)癌癥復(fù)發(fā)。成功治愈癌癥的案例為CAR-T療法提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)，艾米麗的成功治愈，使細(xì)胞免疫療法迅速成為科學(xué)家的研究熱點(diǎn)，隨后，越來越多的該療法被批準(zhǔn)上市，國內(nèi)對(duì)于細(xì)胞免疫療法的研究也越來越深入。CAR-T細(xì)胞療法的本質(zhì)是分離外周血中的T細(xì)胞，之后通過基因改造，導(dǎo)入能夠特異性識(shí)別腫瘤抗原的CAR基因，將帶有特異性抗原
2022
11-02

有哪些辦法可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選
細(xì)胞分選是根據(jù)細(xì)胞所具有的特性將某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，是細(xì)胞學(xué)研究的重要課題。在需要對(duì)某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能分析時(shí)，如對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過ELISA分析檢測(cè)細(xì)胞分子、細(xì)胞共培養(yǎng)檢測(cè)細(xì)胞功能等研究都以獲得高純度的目的細(xì)胞為前提。常用的細(xì)胞分選的方法有兩種：流式細(xì)胞分選和免疫磁性細(xì)胞分選。一、流式細(xì)胞分選流式細(xì)胞分選是在流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表型的基礎(chǔ)上，使用充電分選技術(shù)以實(shí)現(xiàn)多種特定表型細(xì)胞的分離。具有分選參數(shù)多、群體多、純度高、靈活性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)。分選后細(xì)胞可做進(jìn)一步分
2022
10-26

新品推薦 | 替代生物基質(zhì)新秀——人工全血
1血液、全血和人工全血血液是流動(dòng)在人的血管和心臟中的一種紅色不透明的黏稠液體。血液由血漿和血細(xì)胞組成，具有運(yùn)輸、調(diào)節(jié)機(jī)體溫度、防御、調(diào)節(jié)滲透壓和維持酸堿平衡等功能。全血是將機(jī)體內(nèi)血液采集到采血袋內(nèi)所形成的混合物，主要包括血細(xì)胞和血漿。人工全血，顧名思義，即人造全血，是人為的將血液中的主要成分進(jìn)行組合而成的混合物，最大限度的反應(yīng)了全血的特性。2IPHASE人工全血全血主要由血漿和血細(xì)胞組成，內(nèi)源性物質(zhì)主要存在于血漿中，在血細(xì)胞中含量卻相對(duì)較少，基于這一特點(diǎn)，IPHASE/匯智和源通過反復(fù)離心，洗滌
2022
10-19

PBMC產(chǎn)品庫新品推介—羊駝/駱駝外周血單個(gè)核細(xì)胞
1羊駝的研究價(jià)值羊駝（Vicugna）為偶蹄目、駱駝科的動(dòng)物。羊駝性情溫順，伶俐而通人性，除野生種外，還有相當(dāng)數(shù)量的馴良種。世界上現(xiàn)有約300萬只。1993年比利時(shí)布魯賽爾自由大學(xué)免疫學(xué)家Hamers-Casterman教授等人研究證實(shí)在駱駝（駱駝科，包括單峰駱駝和羊駝）的血清中存在一種與傳統(tǒng)抗體結(jié)構(gòu)不同的新型抗體，即僅有兩條重鏈組成的特殊抗體--重鏈抗體，可通過重鏈上的一個(gè)可變區(qū)識(shí)別抗原，這個(gè)可變區(qū)可以單獨(dú)穩(wěn)定的在體外存在，且具有完整的抗原識(shí)別能力，其分子量只有15kD左右，是傳統(tǒng)抗體分子量的
2022
10-09

煙草會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生哪些危害
煙草煙霧至少含有69種致癌物，煙草制品中的尼古丁可導(dǎo)致煙草依賴，煙草依賴是一種慢性成癮性疾病。吸煙及二手煙暴露均嚴(yán)重危害健康，即使吸入少量煙草煙霧也會(huì)對(duì)人體造成危害。一、肺部疾?。合銦熑紵龝r(shí)釋放38種有毒化學(xué)物質(zhì)，其中有害成份主要有焦油、一氧化碳、尼古丁、二惡英和刺激性煙霧等。焦油對(duì)口腔、喉部、氣管、肺部均有損害。煙草煙霧中的焦油沉積在肺部絨毛上，破壞了絨毛的功能，使痰增加，使支氣管發(fā)生慢性病變，氣管炎、肺氣腫、肺心病肺癌便會(huì)產(chǎn)生。二、心血管疾病：香煙中的一氧化碳使血液中的氧氣含量減少，造成相關(guān)
2022
09-16

干貨分享|眼科藥物研究的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇
“小眼睛，大世界”，眼是人類感官中最重要的器官，是采集信息的最重要的窗口。眼睛雖小，細(xì)分的疾病卻很多，有些眼科疾病可能會(huì)造成失明。我國是眼科疾病的高發(fā)區(qū)，常見眼疾包括屈光不正（如近視、遠(yuǎn)視、老花眼及散光）、結(jié)膜炎、干眼癥、白內(nèi)障、瞼緣炎、視網(wǎng)膜疾病、斜視、弱視、青光眼及葡萄膜炎等。其中，白內(nèi)障是致盲的首要病因，在60歲以上的人群中發(fā)病率高達(dá)80%~90%；非致盲類疾病中屈光不正正逐漸成為社會(huì)日益關(guān)注的焦點(diǎn)問題，20歲以下人群近視率接近70%，且還在進(jìn)一步增加。隨著國民健康意識(shí)的提升，除了“看得見
2022
09-09

IPHASE 自然殺傷（NK）細(xì)胞分選試劑盒—NK細(xì)胞治療研究的新起點(diǎn)
1自然殺傷（NK）細(xì)胞優(yōu)勢(shì)近年來，人類NK細(xì)胞因其在生物學(xué)基礎(chǔ)研究的重要研究進(jìn)展和腫瘤治療臨床應(yīng)用中的的巨大潛力而備受科學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。NK細(xì)胞主要來源于骨髓造血干細(xì)胞中的CD34+淋巴細(xì)胞，約占外周血淋巴細(xì)胞總數(shù)的10%~20%。NK細(xì)胞雖然來源于淋巴細(xì)胞，但是與T/B淋巴細(xì)胞不同，NK細(xì)胞屬于固有免疫，不依賴MHC分子即可發(fā)揮殺傷腫瘤細(xì)胞的功能，能夠殺滅發(fā)生免疫逃逸的腫瘤細(xì)胞。NK細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的三種機(jī)制如下：目前對(duì)于NK細(xì)胞的研究表明，在細(xì)胞治療的應(yīng)用中與T細(xì)胞相比，NK細(xì)胞具有更
2022
09-07

血漿在新藥研發(fā)中的應(yīng)用
血漿是血液的重要組成部分，其主要成分是水、血漿蛋白、葡萄糖、激素、礦物離子以及多種水解酶等。在新藥研發(fā)過程中，血漿除了可作為空白基質(zhì)，考察分析方法的準(zhǔn)確性和可靠性外，更重要的作用是作為試驗(yàn)系統(tǒng)，研究化合物在血漿中的穩(wěn)定性和藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況，為成藥性研究提供數(shù)據(jù)支持。1血漿在ADME研究中的應(yīng)用1.1血漿在蛋白結(jié)合研究中的應(yīng)用藥物蛋白結(jié)合率的測(cè)定是新藥開發(fā)過程中的一項(xiàng)重要工作，藥物的血漿蛋白結(jié)合程度不但會(huì)影響到藥物的處置特征，而且還和藥物的藥理作用息息相關(guān)。普遍認(rèn)為，只有游離藥物才能被組織
2022
09-05

常見的培養(yǎng)緩沖液有哪些
緩沖溶液是由足夠濃度的共軛酸堿對(duì)(弱酸與它的共軛堿，或弱堿與它的共軛酸)所組成的混合溶液，具有抵抗外加少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或稍加稀釋，而保持其pH基本不變的能力，該能力也稱緩沖作用。(1)CO2緩沖液光合作用實(shí)驗(yàn)里，CO2緩沖液有吸收CO2的能力，控制變量。CO2緩沖液是當(dāng)反應(yīng)系統(tǒng)內(nèi)二氧化碳增多時(shí)，二氧化碳緩沖液吸收二氧化碳，反之，當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)二氧化碳減少時(shí)，二氧化碳緩沖液釋放二氧化碳。(2)碳酸氫鹽緩沖液人體血漿里最重要的緩沖體系是碳酸氫鹽緩沖體系是：NaHCO3與H2CO3人體各組織、細(xì)胞代謝產(chǎn)生的C
2022
08-22

PBMC細(xì)胞凍存液使用方法及注意事項(xiàng)
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。目前，細(xì)胞凍存的技術(shù)是液氮冷凍保存法，利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長狀態(tài)，并保持細(xì)胞特性。通過冷凍方式保存細(xì)胞，可以在需要時(shí)進(jìn)行復(fù)蘇及繼續(xù)培養(yǎng)。最佳的冷凍條件是盡可能地降低細(xì)胞內(nèi)的晶體形成，減少細(xì)胞內(nèi)水凝固所形成的高濃度溶質(zhì)對(duì)細(xì)胞造成的低溫?fù)p傷。除了我們知道的緩慢冷凍，液氮低溫保存，快速復(fù)蘇外，凍存液的選擇也非常重要。1產(chǎn)品簡介匯智和源無血清細(xì)胞凍存液，優(yōu)化了其配方組分，能夠更大程度的減少細(xì)胞在凍存、復(fù)蘇時(shí)的損傷。本品不含
2022
08-15

高效CD3/CD28刺激磁珠上線啦！
目前，體外模擬T細(xì)胞活化的雙信號(hào)作用，聯(lián)合使用CD3和CD28抗體刺激T細(xì)胞，是進(jìn)行T細(xì)胞激活和擴(kuò)增的方法。針對(duì)T細(xì)胞激活與擴(kuò)增，匯智和源研發(fā)團(tuán)隊(duì)研制以免疫學(xué)為基礎(chǔ)以及納米磁珠技術(shù)為核心，研制出能夠高效刺激T淋巴細(xì)胞增值的免疫磁珠產(chǎn)品。圖1：IPHASECD3/CD28beads刺激淋巴細(xì)胞原理IPHASECD3/CD28beads分離刺激人淋巴細(xì)胞流程圖2：IPHASECD3/CD28beads分選刺激淋巴細(xì)胞擴(kuò)增流程IPHASECD3/CD28beads刺激T淋巴細(xì)胞增值培養(yǎng)3天后，開始形成
2022
08-05

細(xì)胞的凍融要經(jīng)歷什么流程
冷凍保護(hù)劑添加了冷凍保護(hù)劑的凍存液，一般都是高滲透壓的。當(dāng)細(xì)胞從生理溶液轉(zhuǎn)移到低溫保存溶液時(shí)，由于胞外溶液中的滲透壓較高，細(xì)胞會(huì)脫水，同時(shí)低溫保存溶液的小分子擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)時(shí)，細(xì)胞體積會(huì)緩慢減少；如果冷凍保存液中只有非穿透性冷凍保護(hù)劑(如葡聚糖和蔗糖)，細(xì)胞也會(huì)脫水并保持脫水狀態(tài)，只是冷凍保護(hù)劑不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。在解凍復(fù)蘇階段，水從細(xì)胞外的低滲溶液迅速移動(dòng)到細(xì)胞內(nèi)的高滲透溶液，而小分子冷凍保護(hù)劑則向相反的方向緩慢移動(dòng)，導(dǎo)致細(xì)胞體積膨脹，并達(dá)到細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓恢復(fù)平衡。所以，在細(xì)胞冷凍處理和解凍復(fù)蘇的

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