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上海士鋒生物科技有限公司
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糖尿病中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變新機(jī)制2017/11/30
ATG4B亞硝基化修飾介導(dǎo)的自噬缺陷在糖尿病中樞神經(jīng)病變中的作用機(jī)制6月20日，Autophagy雜志在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物物理研究所研究員陳暢課題組題為AutophagyimpairmentmediatedbyS-nitrosationofATG4Bleadstoneurotoxicityinresponsetohyperglycemia的研究論文，揭示了ATG4B亞硝基化修飾介導(dǎo)的自噬缺陷在糖尿病中樞神經(jīng)病變中的作用。據(jù)統(tǒng)計，60-70%的糖尿病人會發(fā)生神經(jīng)病變，而出現(xiàn)中樞神經(jīng)病變的比例越
大腦中的情感是怎么“溢出”的2017/11/27
近，來自威斯康星麥迪遜分校的研究者們發(fā)現(xiàn)大腦情感"溢出"時會發(fā)生的現(xiàn)象。他們*次準(zhǔn)確地找到了負(fù)責(zé)這一活動的大腦區(qū)域。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《PsychologicalScience》雜志上。（圖片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）在這一研究中，作者檢測了志愿者們對同一張臉的兩種表情（前一種為展現(xiàn)微笑，后一種則為面無表情）進(jìn)行觀察。利用經(jīng)顱磁刺激（TMS）的手段，作者發(fā)現(xiàn)大腦的外側(cè)前額葉區(qū)域在活性受到抑制的時候會出現(xiàn)更多的情感"溢出"的現(xiàn)象。這一發(fā)現(xiàn)能夠幫助我們進(jìn)一步理解大腦功能的復(fù)雜性，以及其中負(fù)責(zé)
借深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)破譯人類思維2017/11/22
外媒稱，日本研究人員已經(jīng)成功借助人工智能破譯了人類的思維和想象，從而在理解人類思想及其背后的大腦機(jī)制領(lǐng)域獲得了重大突破。據(jù)阿根廷21世紀(jì)趨勢6月6日報道，破解人類思維的內(nèi)容是科學(xué)界長久以來的愿望。事實上，此前的種種研究也已經(jīng)實現(xiàn)了破譯人類所見、回憶、想象和夢境的內(nèi)容。例如另一個日本科學(xué)家團(tuán)隊早在2008年就成功地在電腦屏幕上直接重現(xiàn)了從人類大腦活動中獲取的圖像。但包括這一研究在內(nèi)的其他以往研究都遭遇了難以逾越的障礙，因為每個個體的大腦內(nèi)容都具有其*性，因此思維模式的目錄創(chuàng)建很難實現(xiàn)。報道稱，此外
遺傳變異引發(fā)的大腦結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生2017/11/16
質(zhì)的過載或缺乏對于神經(jīng)發(fā)育的影響。（圖片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ）"我們發(fā)現(xiàn)的相反的解剖結(jié)構(gòu)的特征對于大腦進(jìn)行社交活動十分重要"，該文章的*作者，來自UCLA臨床心理學(xué)系的CarrieBearden教授說道："這些結(jié)果為我們了解精神分裂癥或自閉癥患者的大腦發(fā)育差異提供了線索"。Bearden早期重點研究了22號染色體22q11.2位置存在缺失突變的兒童群體。這一突變導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)育障礙，心臟缺陷以及面部特征奇特等癥狀。同時該突變還伴隨著精神分裂癥的出現(xiàn)。之后，她發(fā)現(xiàn)22q的異常復(fù)制會
五味子乙素*5折*2017/11/06
五味子乙素SchisandrinB別名Cas號61281-37-6分子式C23H28O6分子量400.46訂貨信息：請通過或客戶人員，進(jìn)行產(chǎn)品訂購和咨詢折扣情況。貨號純度包裝庫存單價B10876-20mg標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%20mg現(xiàn)貨200B10876-250mg標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%250mg現(xiàn)貨詢價B10876-1g標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%1g現(xiàn)貨詢價產(chǎn)品介紹：來源：木蘭科植物北五味子Schisandrachinensis(Turcz)Baill.的干燥成熟果實檢測條件：C18（4.6×150mm,5μm）
奧沙利鉑與西妥昔單抗沒有配伍禁忌2017/11/01
TAILOR研究，旨在探索中國RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，F(xiàn)OLFOX4（奧沙利鉑+5-FU/亞葉酸鈣）+西妥昔單抗對比單純FOLFOX4一線治療的療效。由于之前奧沙利鉑和西妥昔單抗的一些研究出現(xiàn)矛盾數(shù)據(jù)、NCCN指南曾經(jīng)在2011年刪除FOLFOX+西妥昔單抗的聯(lián)合方案，雖然去年恢復(fù)了，但業(yè)界還是非常期待中國的TAILOR研究（FOLFOX+/-西妥昔單抗的zui大型III期RCT）能提供堅實的數(shù)據(jù)來證明奧沙利鉑與西妥昔單抗到底存不存在配伍禁忌。當(dāng)?shù)貢r間2016年7月2日上午11:45，來
H2 受體拮抗劑和質(zhì)子泵抑制劑在美國新生兒中使用頻率高2017/10/23
近期，美國俄亥俄州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的兒科醫(yī)生Slaughter等評估了在美國兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房中，組胺-2受體拮抗劑（H2RA）或質(zhì)子泵抑制劑（PPI）在治療過程中的使用頻率及療程長短，同時統(tǒng)計了與使用該藥物相關(guān)的疾病診斷。該結(jié)果發(fā)表在TheJournalofPediatics雜志上。近些年來，抑酸藥物（包括H2RA和PPI）在新生兒中得到日益廣泛的應(yīng)用，主要用于胃食管反流病的治療及應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防。然而，新生兒試驗表明，H2RA或PPI的治療并未明顯改善新生兒胃食管反流病的臨床癥狀。另外，
JAMA ：7 種結(jié)直腸癌篩查策略如何選擇2017/10/16
華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院Inadomi教授在JAMAOncology對結(jié)直腸癌（CRC）篩查不同策略的優(yōu)劣進(jìn)行了總結(jié)及比較。CRC發(fā)生率高，但通過有效的篩查可以在無癥狀階段發(fā)現(xiàn)并及時處理，從而降低死亡率。多種CRC篩查策略都被證實可以達(dá)到這一效果，因此美國CRC圓桌會議倡導(dǎo)到2018年CRC篩查要覆蓋美國80%的民眾。目前CRC篩查存在多種方式，不同方式的準(zhǔn)確性、篩查間隔、危害、有效性及經(jīng)濟(jì)成本都存在差異，因此有必要探討哪種方式*。美國預(yù)防服務(wù)工作組（USPSTF）剛剛在JAMA發(fā)布了的CRC篩查建議，
士鋒大鼠和小鼠尾靜脈注射技巧與心得2017/10/09
1.將小鼠固定好,將尾巴拉直，繃緊，這是成功的*步。小鼠性情較溫順，一般不會咬人，比較容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴將其放在鼠籠蓋或其它粗糙表面上，在小鼠向前掙扎爬行時，用左手拇指和食指捏住其雙耳及頸部皮膚，將小鼠置于左手掌心、無名指和小指夾其背部皮膚和尾部，即可將小鼠*固定。在一些特殊的實驗中，如進(jìn)行尾靜脈注射時，可使用特殊的固定裝置進(jìn)行固定,如尾靜脈注射架或粗的玻璃試管。如要進(jìn)行手術(shù)或心臟采血應(yīng)先行麻醉再操作,如進(jìn)行解剖實驗則必須先行無痛處死后再進(jìn)行。或者用這個方法：1小鼠要固定好，自
流式細(xì)胞儀標(biāo)本的制備2017/09/27
流式細(xì)胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學(xué)、激光、計算機(jī)等高技術(shù)發(fā)展起來的一種先進(jìn)儀器，已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規(guī)工作。其中檢測人白細(xì)胞表面標(biāo)志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細(xì)胞群和亞群進(jìn)行分類，還能分離純化某一群或亞群細(xì)胞?；罴?xì)胞免疫熒光技術(shù)是用于FCM檢測的標(biāo)本準(zhǔn)備，染色后也能在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察，在某些實驗條件下，活細(xì)胞免疫熒光染色后的特異性和敏感性要優(yōu)于滴片固定的常規(guī)間接免疫熒光的結(jié)果。(一)原理活細(xì)胞表面保留有
吉姆薩染色的原理2017/09/20
吉姆薩（Giemsa）染色法：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結(jié)果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質(zhì)；細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色，稱為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫色，稱為中性物質(zhì)。PH對細(xì)胞染色有影響。細(xì)胞各種成分均不蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)系兩性電解質(zhì)，所帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環(huán)境中下在電荷增多，易與伊紅結(jié)合，染色偏紅；在偏三性環(huán)境中負(fù)電荷增多，易與美藍(lán)或天青結(jié)
大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶試劑盒說明書2017/09/18
大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α）再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶
照相技術(shù)原理之一 光的原理2017/09/05
大家在實驗過程中越來越多的需要用到光學(xué)系統(tǒng)，從一般的照相，到凝膠成相，分光光度儀，酶標(biāo)儀，化學(xué)發(fā)光儀，熒光PCR，測序系統(tǒng)，流式細(xì)胞儀等等等等，都會涉及到光學(xué)系統(tǒng)，那么你到底了解多少光學(xué)系統(tǒng)呢。我們先從zui基本的開始，準(zhǔn)備好，開始復(fù)習(xí)高中課程了。光的原理光波（LightWave）光由相互垂直的電場和磁場的振動并向空間傳播的一種電池波。其傳播速度在真空中，為每秒三十萬公里。光波相鄰的波峰或波谷間的距離，稱作波長。光波有各種波長，人眼所能見的光波波長為390MU到750MU這一范圍。只有單一波長的
聚合酶鏈反應(yīng)2017/08/22
PCR-SSCP分析的基本程序為：首先PCR擴(kuò)增特定靶序列，然后將擴(kuò)增產(chǎn)物變性為單鏈，進(jìn)行非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。在不含變性劑的中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時，DNA單鏈的遷移率除與DNA鏈的長短有關(guān)外，更主要的是取決于DNA單鏈所形成的構(gòu)象。在非變性條件下，DNA單鏈可自身折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的構(gòu)象。這種構(gòu)象由DNA單鏈堿基決定，其穩(wěn)定性靠分子內(nèi)局部順序的相互作用（主要為氫鍵）來維持。相同長度的DNA單鏈其順序不同，甚至單個堿基不同，所形成的構(gòu)象不同，電泳遷移率也不同。PCR產(chǎn)物變性后，單鏈
單個細(xì)胞的PCR分析2017/08/16
單個二倍體細(xì)胞在分析單精子以前，Li等人對個體二倍體細(xì)胞內(nèi)的β珠蛋白基因進(jìn)行過研究。兩個組織培養(yǎng)細(xì)胞株用于這些實驗。其中一個純合是鐮刀型細(xì)胞密碼子6（βS）發(fā)生突變，另一個純合子則來源于正常的βB等位基因。擴(kuò)增含有密碼子6的β珠蛋白片段的引物，及能夠區(qū)別這兩個特異的等位基因的寡核苷酸探針（ASO）已經(jīng)報道過。βA純事細(xì)胞和βB純合細(xì)胞和βS純合細(xì)胞在同一組織培養(yǎng)瓶中共同培養(yǎng)數(shù)天。將用相差顯微鏡觀察到的混合培養(yǎng)的單個細(xì)胞轉(zhuǎn)入溥塑料胡管內(nèi)。分別將單個細(xì)胞轉(zhuǎn)入含裂解液的PCR管中，保溫后，加入PCR緩
PCR操作范例及反應(yīng)體系的組成2017/08/14
一、PCR操作范例在一個典型的pcr反應(yīng)體系中需加入：適宜的緩沖液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐熱性多聚酶、Mg2+和兩個合成的DNA引物。模板DNa94℃變性1min，引物與模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在循環(huán)前模板預(yù)變性3～5min；在末次循環(huán)后，樣品仍需繼續(xù)延伸3～5min以上，確保擴(kuò)增的DNA為雙鏈DNA。為便于了解PCR反應(yīng)中各成份的組成，加入量和反應(yīng)條件，使人們以此為基礎(chǔ)，對不同的研究對象逐項改變來找到*反應(yīng)條件，特列舉PerkinElmerCetus公司
傳統(tǒng)mRNA差異顯示技術(shù)與第二代差異顯示系統(tǒng)2017/08/07
真核生物中，從個體的生長、發(fā)育、衰老、死亡，到組織的分化、凋亡以及細(xì)胞對各種生物、理化因子的應(yīng)答，本質(zhì)上都涉及基因的選擇性表達(dá)。高等生物大約有30000個不同的基因，但在生物體內(nèi)任意細(xì)胞中只有10%的基因得以表達(dá)，而這些基因的表達(dá)是按事件和空間順序有序地進(jìn)行著，這種表達(dá)的方式即為基因的差異表達(dá)。其包括新出現(xiàn)的基因表達(dá)與表達(dá)量有差異的基因表達(dá)。生物體表現(xiàn)出的各種特性，主要是由于基因的差異表達(dá)引起的。由于基因差異表達(dá)的變化是調(diào)控細(xì)胞生命活動過程的核心機(jī)制，通過比較同一類細(xì)胞在不同生理條件下或在不同生
原位聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)與原位反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)操作規(guī)程2017/08/02
原位聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（insituPCR）和原位反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（insituRT-PCR）操作規(guī)程（一）、儀器設(shè)備英國ThermoHybaid原位PCR儀。（二）、操作流程1、原位PCR步驟1）預(yù)處理：（1）切片常規(guī)脫蠟；（2）0.2mol/LHCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶k消化組織37℃10min；（4）Nase消化組織37℃30min；（5）梯度酒精脫水，室溫干燥。2）原位擴(kuò)增：（1）切片滴加特異性序列引物30μLpcr擴(kuò)增反應(yīng)液，覆蓋硅化蓋玻片，石蠟油封邊；（2）PCR
細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗2017/07/24
1．以pGLO質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌為例，學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)化的基本原理及方法。2．驗證DNA是遺傳物質(zhì)，加深對中心法則的理解。二．實驗原理轉(zhuǎn)化（transformation）是指一段同源或異源的DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并得到表達(dá)的水平基因的轉(zhuǎn)移過程，是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究和基因工程*的重要技術(shù)。目前常用的轉(zhuǎn)化方法有CaCl2法(化學(xué)轉(zhuǎn)化法)和電轉(zhuǎn)化法。本實驗是用pGLO細(xì)菌轉(zhuǎn)化試劑盒中提供的pGLO質(zhì)粒來轉(zhuǎn)化大腸桿菌，所用方法為CaCl2轉(zhuǎn)化法。pGLO質(zhì)粒：接種環(huán)、移液器等四．實驗步驟1.準(zhǔn)備平板：每組：1塊LB平板
RNAi技術(shù)新突破：根據(jù)SNP選擇性沉默突變基因2017/07/18
對于某些遺傳病而言，從雙親繼承一個拷貝的突變基因就足以致病?，F(xiàn)在，愛荷華大學(xué)的研究人員證明有可能在沉默一個基因的突變拷貝的同時不影響另一個正?？截惖谋磉_(dá)。這一發(fā)現(xiàn)表明有一天基因沉默技術(shù)或許可以用于多種人類疾病的治療，包括癌癥、亨廷氏癥及類似遺傳病、病毒感染等，治療這些疾病都需要選擇性關(guān)閉某些引起麻煩的基因的表達(dá)。應(yīng)特別指出的是，愛荷華大學(xué)的研究人員沉默突變基因的同時，沒有影響正?；蚩截惖谋磉_(dá)，即使正?？截惻c突變拷貝只有一個堿基的差異。有關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在美國《國家科學(xué)院院刊》（PNAS）的早期網(wǎng)
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