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2010
10-27

氣相色譜儀的適用范圍和用途
氣相色譜儀的適用范圍和用途原則上講，凡是分子質(zhì)量不大，有一定揮發(fā)性，在汽化或柱溫情況下不分解的物質(zhì)，或分子量大，但可以通過各處理,衍生為易揮發(fā)的化合物也可以進行氣相色譜分析。具體到目前商品氣相色譜儀來講，一般GC適用于佛點低于350℃的分析組，高溫GC可以分析組分的佛點不超過500℃。在儀器分析方法中，色譜分析可同時進行分離和檢測分析的特點與其它儀器分析方法相比有*的優(yōu)點。由于它分離效率特別高，對于多組分的復雜混合物，同分異構(gòu)體和旋光異構(gòu)體以及痕量組分的樣品分析幾乎是*的分析手段。目前隨著檢測技
2010
08-11

氣相色譜法測定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法
氣相色譜法測定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法引言：針對一些化工廠、焦化廠的排污情況，其中大部分為污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水體報告事件較多，根據(jù)這些苯類物質(zhì)在水中的溶解情況，用氣相色譜儀使用FID檢測器，6201涂山梨醇色譜填充柱對苯和硝基苯能夠進行分離定性和定量分析。1.部分1.1儀器與試劑儀器為氣相色譜儀，配置FID檢測器，手動進樣，配置工作站，注射器：0.5uL、1uL、5uL、10uL。標準物：苯（色譜純）甲苯（色譜純）二甲苯（色譜純）硝基苯（色譜純）
2010
05-05

血液中的酒精分析應用案例
血液中的酒精載氣：氦氣，80cm/sec柱箱溫度：40℃等溫進樣：頂空分流進樣分流比1:10，250℃檢測器：FID，300℃氮氣尾吹氣23mL/min氣相色譜柱：DB-ALC130m柱長×0.53mm內(nèi)徑3μm膜厚譜圖：
2010
05-05

食品調(diào)味品和香料中聚不飽和脂肪酸甲酯分析應用案例
食品調(diào)味品和香料中聚不飽和脂肪酸甲酯樣品：50g/L二氯甲烷載氣：氦氣，30cm/sec1.5mL/min恒流柱箱溫度：150℃保持1min150—200℃，15℃/min200—250℃，2℃/min250℃保持5min進樣：分流，60:1，250℃，0.5μL進樣口：220℃檢測器：FID，275℃氣相色譜柱：HP-INNOWax30m柱長×0.32mm內(nèi)徑0.5μm膜厚譜圖：
2010
05-05

鹵代烴分析應用方案
鹵代烴載氣：氦氣，35cm/sec,柱箱溫度：35℃保持5min35—245℃，10℃/min進樣口：分流1:50，250℃檢測器：FID,300℃氮氣尾吹氣：30ml/min氣相色譜柱：DB-62430m柱長×0.32mm內(nèi)徑1.8μm膜厚譜圖：
2010
05-05

均三氮苯類除草劑的應用方案
均三氮苯類除草劑載氣：氦氣，35cm/sec,50℃時測定柱箱溫度：50℃保持1min50—100℃，25℃/min100—250℃,5℃/min進樣口：不分流，250℃，進樣1μL檢測器：FID,300℃尾吹氣：氮氣，30mL/min氣相色譜柱：DB-1730m柱長×0.25mm內(nèi)徑0.25μm膜厚譜圖：
2010
05-05

大氣中N2O分析方法的應用
載氣：氦氣，5psi約8mL/min柱箱溫度：35℃恒溫進樣口：注射250μL，分流比1:3，1.5mm內(nèi)徑直襯管檢測器：TCD,200℃樣品：約200ppmV甲烷，200ppmVCO2，200ppmVN2O（氮氣平衡氣體）氣相色譜柱：HP-PLOTQ30m柱長×0.53mm內(nèi)徑40μm膜厚譜圖：
2010
05-05

丙烯酸酯類分析應用案例
載氣：氫氣柱箱溫度：35℃保持1min35—60℃，10℃/min60—160℃，15℃/min進樣口：柱上進樣1μL檢測器：FID氣相色譜柱：HP-FFAP10m柱長×0.53mm內(nèi)徑1μm膜厚譜圖：
2010
05-05

化學工業(yè)品-醇類分析方法應用
醇類載氣：氦氣，30cm/sec,40℃時測定柱箱溫度：40℃保持2min40—260℃，10℃/min260℃保持3min進樣口：分流1:10，250℃0.01-0.05%的CS2溶液，進樣1μL檢測器：FID,300℃氮氣尾吹氣：30ml/min氣相色譜柱：DB-624-Prosteel30m柱長×0.53mm內(nèi)徑3μm膜厚譜圖：
2010
05-05

抗組織胺藥分析應用案例
抗組織胺藥載氣：氦氣，40cm/sec,55℃測量柱箱溫度：55℃保持1min55—175℃，30℃/min175—320℃，10℃/min320℃保持1min進樣：不分流，250℃，吹掃開始時間30sec50ng/μL各組分的甲醇溶液，進樣1μL檢測檢測器：FID，300℃尾吹氣30mL/min氣相色譜柱：DB-ALC130m柱長×0.53mm內(nèi)徑3μm膜厚譜圖：
2010
03-22

煤氣分析應用實例
GC-9310-DM煤氣分析氣相色譜儀，配置1只十通閥2根色譜柱，TCD檢測；其中十通閥具有進樣和順序變換的反吹功能；色譜柱1為CO2分離柱，可把樣品氣體分為兩大部分，一部分為CO2，另一部分為包括H2、O2、N2、CO、CH4在內(nèi)的混合氣體，此混合氣體經(jīng)過柱2進行分離，當混合氣體離開柱1而CO2仍然保留在柱2的時候，十通閥變換柱序，其中柱1成反吹狀態(tài)，反吹CO2進入TCD檢測器；該配置實用性強柱效高，操作維護簡單分析效率高，且性能穩(wěn)定可靠重復性高。檢測范圍為0.01%－100%（體積分數(shù)）順序
2009
10-29

變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則
正常情況下充油電氣設備內(nèi)的絕緣油及有機絕緣材料，在熱和電的作用下，會逐漸老化和分解，產(chǎn)生少量的各種低分子烴類及二氧化碳、一氧化碳等氣體，這些氣體大部分溶解在油中。當存在潛伏性過熱或放電故障時，就會加快這些氣體的產(chǎn)生速度，隨著故障發(fā)展，分解出的氣體形成的氣泡在油里經(jīng)對流、擴散，不斷地溶解在油中。在變壓器里，當產(chǎn)氣速率大于溶解速率時，會有一部分氣體進入氣體繼電器。故障氣體的組成和含量與故障的類型和故障的嚴重程度有密切關系。因此，分析溶解于油中的氣體就能盡早發(fā)現(xiàn)設備內(nèi)部存在的潛伏性故障，并可隨時掌握故
2009
10-28

中華人民共和國國家標準 GB/T 4842—2006
本標準代替GB/T4842-1995《純氬》和GB/T10624-1995《高純氬》。相關標準請來電索取分析解決方案（歡迎至電垂訊）方案1，計算機反控GC-9310氣相色譜儀（熱敏電阻檢測器），進樣系統(tǒng)和反吹濃縮系統(tǒng)。方案2，計算機反控GC-9310氣相色譜儀（氦離子化檢測器、微型熱導檢測器），中心切割系統(tǒng)
2009
04-24

污泥發(fā)酵中的揮發(fā)性脂肪酸VFAs的測定
污泥發(fā)酵中的揮發(fā)性脂肪酸VFAs的測定VFAs樣品處理各種VFA的定性和定量分析采用氣相色譜法進行。測定前，樣品先用中速定性濾紙過濾，再用0.45μm的濾膜進行壓濾式過濾，濾液收集在1.5mL的氣相色譜的棕色小瓶中，然后往每一小瓶中加入50～150μL的3%的H3PO4，以確保每一樣品的pH值小于6.0〔119〕。儀器配置和使用條件GC-9310氣相色譜儀（FID氫火焰檢測器）色譜柱DB-WAX30m×0.32mm×0.25mm載氣氮氣（流速為50mL/min，沒有進行分流設置）進樣器和、檢測器
2009
04-22

頂空-氣相色譜法分析食品包裝材料中的有機溶劑殘留
頂空-氣相色譜法分析食品包裝材料中的有機溶劑殘留概述在物質(zhì)生活日益提高的今天，人們對食品安全越來越看重，而食品包裝材料中在印刷過程中所帶來的油墨溶劑的殘留也會嚴重的危害到人體的健康，因此包裝材料中的有機溶劑殘留檢測的重要性也日益引起了民眾和食品生產(chǎn)廠商的重視，本文采用頂空進樣和氣相色譜連用的方法來分析食品包裝材料中的有機溶劑殘留具有操作簡單，能夠批量連續(xù)檢測，靈敏度高等特點。關鍵詞頂空—GC食品包裝材料有機溶劑殘留儀器氣相色譜儀：GC9310火焰離子化檢測器（FID）WH-500工作站頂空進樣器
2009
04-19

煤氣分析實例
GC-9310-DM煤氣分析氣相色譜儀（推薦行業(yè)石油化工）適用于水煤氣、半水煤氣、焦爐氣、高爐煤氣等的快速分析。GC-9310氣相色譜儀配置單閥雙柱、熱導檢測器用于煤氣分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2，CH4。檢測范圍H2為5%-100%,其他為1ppm－100%（體積分數(shù)）。如要檢測H2S，只要增加火焰光度（FPD）檢測器和H2S分析柱即可，雙通道并聯(lián)，一次進樣即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2，CH4組分的含量，其中H2S檢測范圍1ppm-100%。該系統(tǒng)配置經(jīng)濟合理
2009
02-28

水煤氣、半水煤氣、高爐煤氣、焦爐煤氣氣相色譜儀分析
水煤氣、半水煤氣、高爐煤氣、焦爐煤氣分析氣相色譜儀（推薦行業(yè)石油化工）GC-9310GC-9310氣相色譜儀配置2閥2柱、熱導檢測器用于*氣體和C1-C3輕烴分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2，C1－C3。檢測范圍H2為5%-100%,其他為50ppm－100%（體積分數(shù)）。適合水煤氣、半水煤氣、焦爐氣、高爐煤氣等。*氣體分析譜圖圖表1*氣體分析譜圖1CO22H23O24N25CH46CO*閥切換信號系統(tǒng)流程圖圖表2煤氣分析系統(tǒng)流程圖
2009
02-21

氣相色譜內(nèi)標法測定八角茴香油中茴香腦的含量
氣相色譜內(nèi)標法測定八角茴香油中茴香腦的含量方法：采用氣相色譜內(nèi)標法，以萘為內(nèi)標，測定八角茴香油中茴香腦的含量。結(jié)果：茴香腦在4．12—32．96btg范圍內(nèi)呈良好的線性關系，--y-~加樣回收率為96．28％，RSD=1．o9％。結(jié)論：氣相色譜內(nèi)標法簡便、準確，重現(xiàn)性好，可作為茴香油的質(zhì)量控制方法之一。八角茴香油為木蘭科植物八角茴香IlliciumvcrttmHook．f．的新鮮枝葉或成熟果實經(jīng)水蒸汽蒸餾得到的揮發(fā)油，具有芳香調(diào)味及健胃作用，是廣西的特產(chǎn)中藥1儀器與試藥GC-9310氣相色譜儀，
2008
12-29

PVC中鄰苯二甲酸酯類增塑劑分析方法
PVC中鄰苯二甲酸酯類增塑劑分析方法在PVC玩具中通常添加一些增塑劑，來增加玩具的彈性和韌性。鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)就是增塑劑中的一類。這類物質(zhì)具有毒性，會誘導癌癥。歐盟指令中規(guī)定PVC塑料玩具中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的總含量不超過0．1％。因此確立一種準確、有效的檢測方法十分有必要。本文先將塑料樣品進行粉碎、用正己烷溶劑抽提，然后采用氣相色譜法(Gc)，選用氫火焰電離檢測器(rID)，采取程序升溫進行檢測，用內(nèi)標法對其進行定量分析。測定的結(jié)果精密度較好，變異系數(shù)為4．2％，回收率在52％到69％之間。
2008
12-26

液氧中微量乙炔的色譜法分析
液氧中微量乙炔的色譜法分析1前言空分裝置是尿素生產(chǎn)的重要裝置,因液氧中含有微量乙炔,當乙炔聚集到一定量時容易引起爆炸,故需要經(jīng)常檢測乙炔的含量。為了適應車間生產(chǎn)的快速檢測的需要,采用自制色譜柱進行色譜分析取代比色分析法,具有簡便、快速、準確度高。2測定原理根據(jù)氣相色譜儀使用狀況,采用氫火焰離子化檢測器(FID)進行液氧中微量乙炔的測定。FID在工作時需要載氣、氫氣和空氣,當氫氣在空氣中燃燒時,火焰中的離子很少,但如果有碳氫化合物存在時,離子就大大增加。當從柱后流出的載氣和樣品用氫氣混合在空氣中燃

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