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2013
04-25

如何選購和評價紫外可見分光光度計
紫外、可見分光光度計是一種常規(guī)的實驗室分析儀器。可廣泛用于無機物、有機物的定性、定量分析中，在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。上海荊和為您介紹：有人說，紫外、可見分光光度計就是一把尺子一個天平，凡是有化驗、分析的地方都能用到它。那么，如何評價一臺紫外、可見分光光度計的優(yōu)劣呢？首先，要考察它的外觀。試想，一臺外型呆板、做工粗糙的儀器，怎么可能是一臺先進的儀器呢？然后，我們探討一下會對儀器的使用有很大影響的幾個重要指標(biāo)：1、光度準(zhǔn)確度光度準(zhǔn)確度指實際測量的光度讀數(shù)值與真值之
2013
04-24

火焰光度計的工作原理及運用
火焰光度計的工作原理：火焰光度法是按羅馬金公式公式進行定量分析的，即i=axc的b次方，式中i為譜線的強度，c是待測元素的含量，d是與待測元素的蒸發(fā)、激發(fā)條件有關(guān)的常數(shù)；b為自吸系數(shù)，因為用火焰作激發(fā)光源，其溫度可通過控制空氣與燃氣的流量以保持穩(wěn)定，又因采用液體試樣，試樣組分的影響較少，故在各次測定中a是個較穩(wěn)定的常數(shù)，一般由于試樣濃度較低，自吸可忽略不計，于是i=λc，并可用相對強度的測量方法進行分析。進行火焰光度計分析時，把待側(cè)液用霧化器使之變成溶膠導(dǎo)入火焰中，待測元素因熱離解生成基態(tài)原子，
2013
04-24

礦井氣氣相色譜分析法
前言：近年煤礦瓦斯爆炸多有發(fā)生。利用氣相色譜監(jiān)測井下通風(fēng)氣以成必須。但多年來,礦井通風(fēng)氣氣相色譜分析法，多為兩根色譜柱切換或兩次進樣。儀器使用較為復(fù)雜，儀器易出現(xiàn)使用問題。就單柱法還鮮為人知。一，礦井氣形成（1）地質(zhì)運動作用生成的煤層中含有一定的CH4氣體。（2）煤在缺氧的狀態(tài)下，高溫高壓的地質(zhì)作用下，產(chǎn)生一定的干餾氣體。如CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。痕量的（不檢測）H2，SO2，H2S。（3）礦井通風(fēng)氣主要由大氣O2，N2組成。二，礦井氣的危險性（1）瓦斯氣（CH4）達到一定濃
2013
04-24

煤氣中萘含量的氣相色譜分析法的改進
1實驗部分1．1主要儀器及試劑102G型氣相色譜儀；氫焰離子化檢測器；GCH2500型氫氣發(fā)生器；Ф=3mm×2m不銹鋼柱；色譜固定液：丁二酸乙二醇聚酯；載體：6201酸洗紅色載體，60～80目，液載比6.5％；內(nèi)標(biāo)物：正十六烷，色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑；吸收液：每100mL含12mg正十六烷的四錄化碳溶液。1．2色譜分析條件柱溫150℃；汽化室溫度245℃；檢測器溫度185℃；氮氣流速：15mL/min；氫氣流速：60mL/min；空氣流速：400mL/min。1．3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制用微量注射器抽取標(biāo)準(zhǔn)樣品0
2013
04-24

氣相色譜儀工作原理及應(yīng)用
氣相色譜儀工作原理氣相色譜儀分析基本流程：樣品由載氣吹動——樣品經(jīng)色譜柱分離——檢測器檢測成分——工作站打印分析結(jié)果一色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段，就成為色譜分析法。色譜法的zui早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別
2013
04-24

氣相色譜儀的7種檢測器
氣相色譜儀的7種檢測器1、氫火焰離子化檢測器（FID）用于微量有機物分析2、熱導(dǎo)檢測器（TCD）用于常量、半微量分析，有機、無機物均有響應(yīng)3、電子捕獲檢測器（ECD）用于有機氯農(nóng)藥殘留分析4、火焰光度檢測器（FPD）用于有機磷、硫化物的微量分析5、氮磷檢測器（NPD）用于有機磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃燒檢測器（CCD）用于對可燃性氣體及化合物的微量分析7、光離子化檢測器（PID）用于對有毒有害物質(zhì)的痕量分析色譜儀檢測器分類1）按原理可分為光學(xué)檢測器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射）、
2013
04-24

分光光度計快速入門日常維護
分光光度計快速入門及日常維護1.開機2.手動波長旋紐到所需波長（例：500nm），注意拉桿要落位、關(guān)蓋。3.按Mode鍵至T（透射比）或A（吸光度）。4.按100%鍵（幾秒后顯示100.0或0.000正常）。5.樣品架放入黑體關(guān)蓋，按“0%T”（顯示0正常），帶“分光鍵”的721、722、752分光光度計可省略這一步操作。6.放樣品至樣品架（被測光路上）讀數(shù)。注“分光鍵”既按一鍵就可完成調(diào)零、調(diào)100%的操作。日常維護:1.分光光度計因內(nèi)部光學(xué)件特殊性，要求實驗室清潔干燥。2.電源要符合實驗室要
2013
04-24

變壓器油色譜分析儀基本工作原理解析
變壓器油色譜分析儀在工作時需通一種載氣（常用H2、He、N2、Ar氣，作為流動相），載氣自氣瓶（或氣體發(fā)生器）通過減壓器流出，經(jīng)過氣體凈化處理后，從儀器背后的載氣入口接頭進入儀器，先后經(jīng)過穩(wěn)壓閥、三通接頭、針閥、壓力表、以穩(wěn)定的流速進入汽化室（進樣器系統(tǒng)）。液體試樣用微量進樣器注入汽化室后汽化成氣體樣品，隨載氣進入色譜柱。填充色譜柱中的填充物或毛細柱內(nèi)壁涂有的高分子有機化合物即為固定相，被分析的混合物各組份就在兩相中進行反復(fù)多次的分配或根據(jù)填充吸附劑對各組份的吸附能力的差別進行分離。被分離開來的
2013
04-23

實驗室儀器液相色譜發(fā)展現(xiàn)狀及前景
液相色譜分析是指流動相為液體的色譜技術(shù),是色譜法中zui古老的一種,但通過改進填料的粒度及柱壓,在經(jīng)典的液相柱色譜的基礎(chǔ)上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術(shù)上采用了高壓輸液泵,固定相和高靈敏度的檢測器,實現(xiàn)了分析速度快、分離效率高和操作自動化,這種色譜技術(shù)被稱為液相色譜法（HighperformanceliquidchromatographyHPLC）。中藥的成分非常復(fù)雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、重現(xiàn)性差而不能滿足現(xiàn)代中藥的需要。液相色譜正是以其穩(wěn)定、可靠、的特點成為中
2013
04-22

維生素預(yù)混料中維生素B12的測定
1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用液相色譜法測定維生素預(yù)混料中維生素B12的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于維生素預(yù)混料、維生素B,z預(yù)混制劑中維生素B,z的測定。檢測范圍為每千克樣品中維生素B,含量大于。.25mg,方法原理試樣中維生素B用水提取，經(jīng)液相色譜反相柱分離，其峰面積與維生素B,。的含量成正比試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除特殊注明外，均為優(yōu)級純，水為去離子水。11乙睛:色譜純。3.2正磷酸溶液3.325%乙醇溶液3.4維生素B,標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.4.1維生素B。標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:準(zhǔn)確稱取。.1000g維生素B,:純品（符合
2013
04-22

改性瀝青中橡膠含量的液相色譜測定法
橡膠可以提高瀝青的軟化點，降低針入度，提高延度，降低斷裂度，還可以增加路面彈性和路面的抗疲勞壽命通過橡膠的加入，使瀝青的感溫性得到很大改善，同時還能降低噪音。但橡膠價格較高，加入橡膠量太大，道路成本太高，加入量較小時，橡膠顆粒被瀝青介質(zhì)包圍，起不到上述作用。橡膠改性瀝青中橡膠的質(zhì)量分數(shù)一般為3%-10%，但橡膠添加量的監(jiān)控測定十分困難因為瀝青本底太高，使用一般儀器分析時干擾太大，結(jié)果的可靠性低紅外光譜法是目前使用較多的方法，但由于受操作條件的影響，對橡膠含量的測定誤差一般在5%以上，且受壓片等操
2013
04-19

GC檢測山茶油脂肪酸組成
山茶油不飽和脂肪酸含量在85％以上：，不含對人體有害的芥酸，維生素A和E含量高，耐貯藏，易被人體吸收，能預(yù)防和治療高血壓、心血管疾病，是食用植物油中的*。極少打農(nóng)藥，是真正的綠色無公害食品，深受國內(nèi)市場歡迎，被稱為“中國的橄欖油”。在日本，茶油價格是菜籽油的7.5倍。*的油茶主要分布在我國長江流域及以南區(qū)。除此之外，只有越南、緬甸、泰國、馬來西亞和日本等國有少量分布。所以，油茶是我國得天獨厚的自然資源。過去采用填充柱檢測茶油脂肪酸組成，分離效果不佳，較難辨別出假冒茶油中的摻雜油品，化學(xué)定性有時也
2013
04-19

原料乳中三聚氰胺快速檢測解決方案（液相色譜法）
針對不同用戶群提供了三種快速解決方案●A類：有色譜條件的分析實驗室：（能夠進行液相色譜分析、擁有液相色譜相關(guān)配套設(shè)備）★B類：有一般條件的分析實驗室：（能夠進行常規(guī)化學(xué)分析檢測、擁有化學(xué)分析所用設(shè)備）◎C類無實驗室的用戶：（不具備A、B類的條件或*沒有分析實驗室）儀器配置數(shù)量A類B類C類L6-P6流高壓泵1臺●★◎L6-UV6紫外檢測器1臺●★◎L6-AS6手動進樣閥1套●★◎SCX強陽離子交換色譜住1根●★◎HAMILTON100ul進樣針（贈送）1支●★◎三聚氰胺快速檢測易用軟件1套●★◎L
2013
04-18

精制車用和航空汽油中苯和甲苯分析應(yīng)用實例
儀器系統(tǒng)配置1.主機：GC-9310氣相色譜儀（FID檢測，六通閥自動切換）2.色譜柱：預(yù)切柱：柱長1.0m、外徑3.0mm、白色硅烷化載體分析柱：彈性石英毛細柱50m×0.25mm3.數(shù)據(jù)處理工作站4.電腦、打印機（品牌）5.氫氣發(fā)生器300型6.空氣發(fā)生器2000型7.高純氮氣40L鋼瓶（含減壓閥）8.標(biāo)準(zhǔn)樣品系統(tǒng)切割標(biāo)樣苯和甲苯的定性標(biāo)樣苯和甲苯的校正標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)物4-甲基-2戊酮9.全自動進樣器（選配、120位）結(jié)論：該儀器*適用于精制汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的測定；符合STMD3606
2013
04-18

血液中乙醇含量的測定
1．樣品制備1）乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液10g/L水溶液，加一粒典化汞晶體，冷藏保存。2）內(nèi)標(biāo)溶液φ=1.0%正丙醇的水溶液作為儲備液，用水稀釋到0.25%作為內(nèi)標(biāo)溶液。3）標(biāo)準(zhǔn)溶液將乙醇儲備液稀釋10倍，然后取該溶液（濃度1g/L）1ml置于10ml頂空瓶中，同時加1ml內(nèi)標(biāo)溶液，迅速密封。此樣品用于測定校正因子。4）血樣取1ml充分混勻的血樣轉(zhuǎn)移至10ml頂空瓶中，同時加1ml內(nèi)標(biāo)溶液，迅速密封。為保證測定的可靠性，應(yīng)同時配制兩份血樣。2．分析條件色譜柱：2m*2mm玻璃填充柱，填料為5%PEG-20
2013
04-18

香料香精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則
1.1為了做好香料香精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證發(fā)證工作，依據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》（國務(wù)院第440號令）、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第80號令）等規(guī)定，制定本實施細則。1.2在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用香料香精產(chǎn)品的所有企業(yè)（包括單位和個人），不論其性質(zhì)和隸屬關(guān)系如何，都適用本實施細則。任何企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證不得生產(chǎn)香料香精產(chǎn)品，任何單位和個人不得銷售或者在經(jīng)營活動中使用未取得生產(chǎn)許可證的香料香精產(chǎn)品。1.3
2013
04-18

氣相色譜法測定精制車用和航空汽油中苯和甲苯的含量
精制車用和航空汽油中苯和甲苯分析應(yīng)用實例儀器系統(tǒng)配置1.主機：GC-9310氣相色譜儀（FID檢測，六通閥自動切換）2.色譜柱：預(yù)切柱：柱長1.0m、外徑3.0mm、白色硅烷化載體分析柱：彈性石英毛細柱50m×0.25mm3.數(shù)據(jù)處理工作站4.電腦、打印機（品牌）5.氫氣發(fā)生器300型6.空氣發(fā)生器2000型7.高純氮氣40L鋼瓶（含減壓閥）8.標(biāo)準(zhǔn)樣品系統(tǒng)切割標(biāo)樣苯和甲苯的定性標(biāo)樣苯和甲苯的校正標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)物4-甲基-2戊酮9.全自動進樣器（選配、120位）標(biāo)樣圖譜：試樣圖譜：結(jié)論：該儀器*適用于
2013
04-18

非甲烷總烴氣相色譜系統(tǒng)
總烴/非甲烷總烴/專業(yè)化的氣相色譜系統(tǒng)，可用于各種高低濃度氣體樣品相關(guān)檢測項目，雙氫焰檢測器/三進樣口/雙管定體積進樣閥進樣的設(shè)計，可以一次進樣完成氣體樣品中總烴、甲烷及非甲烷總烴含量測定，比標(biāo)準(zhǔn)拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的雙定量裝置zui大限度的減少人為操作誤差.同時具備定標(biāo)系統(tǒng)和同時活化功能，大大提供工作效率及檢測精度，亦可滿足相關(guān)環(huán)境空氣檢測*雙通道工作站：總烴/非甲烷總烴/苯系物/TVOC分析雙通道色譜工作站，配有TVOC和非甲烷總烴分析模塊，可以按照相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)要求的方法，具備
2013
04-18

色譜分析中微量進樣針的清洗
色譜分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好壞與否直接關(guān)系到下次分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文簡單討論一下注射器的清洗問題。注射器清洗不好會出現(xiàn)哪些問題呢？首先可能會引起交叉污染，因為平時樣品比較多，雖然有時是專針，但由于清洗針的溶劑有時是共用的，所以如果刷針時不按照要求來做，很快就會使溶劑受到各種樣品的污染，造成交叉污染，從而會在下次分析時出現(xiàn)鬼峰，干擾測定。其次是造成注射器堵塞，這主要是因為我們有很多樣品是比較粘或容易變質(zhì)的，如果洗針時沒洗干凈，等溶劑被吹干或自然揮發(fā)干后，就會造成針芯被粘在
2013
04-18

白酒氣相色譜分析方法及原理
構(gòu)成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類以及其量比關(guān)系。白酒香味成份復(fù)雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。應(yīng)用氣相色譜法能快速而準(zhǔn)確地測出白酒中的醇類、酯類、有機酸類、碳基化合物、酚類化合物以及高沸點化合物等成分的含量。一、DNP柱測定白酒中醇、酯等組分（一）DNP柱直接進樣法測定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進行色譜分析，其優(yōu)點是：操作簡便，測定結(jié)果準(zhǔn)確性高、快速;缺點是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標(biāo)的配制：吸取2mL的內(nèi)標(biāo)--乙酸正丁酯于

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