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2025
07-22QuEChERS 結合 UHPLC-MS/MS 技術分析土壤中的 59 種抗生素
抗生素是用于細菌感染的藥物，廣泛應用于人和動物的疾病預防和治療，30%–90%會通過排泄糞便和尿液的形式進入土壤、沉積物和水體環(huán)境中，不斷富集，直接或間接地影響人類的健康。本方法使用QuEChERS基質分散固相萃取凈化并結合Agilent6475QQQ三重四極桿液質聯用系統（LC-MS/MS），同時檢測土壤中59種抗生素殘留。該方法使用基質外標法進行定量，具有出色的靈敏度，目標化合物的線性相關系數（R2）均高于0.99；目標化合物的回收率均在60%–120%之間，且所有化合物回收率的RSD均小于2025
07-22安捷倫 Cary 60 UV-Vis 分光光度計積分球附件-確保散射樣品數據準確性
安捷倫Cary60UV-Vis憑借其高效、準確、靈活的設計廣泛用于實驗室分光光度法項目的分析，滿足多元化測試需求，然而，隨著樣品復雜性的增加，研究人員經常面臨新的測量障礙。?如實際測量中，一些具有散射的樣品在標準樣品室中仍具有挑戰(zhàn)，這是由于部分散射光可能偏離光路，無法到達檢測器，從而導致結果不準確。為了解決這個問題，需要在測量中引入積分球附件，以提升光收集效率，分析帶散射的樣品。圖1.Cary60UV-Vis適配的DRA安捷倫Cary60配置的直徑為50mm的積分球，可無縫安裝在Cary60的樣2025
07-222025
07-16專家共識力薦的“感染判官”——年中盤點關于中性粒細胞 CD64 指數的專家共識
CD64的表達情況CD64是免疫球蛋白IgGFc段的Ⅰ型受體，屬于免疫球蛋白超家族的成員。正常情況下CD64主要分布于外周血單核巨噬細胞、樹突細胞等抗原提呈細胞表面，在淋巴細胞和多形核細胞表面不表達或表達量極低。當病原體侵入時，抗原或炎癥因子會導致外周血中性粒細胞上的CD64表達快速上調，在細菌感染1-6小時內可檢測到CD64增加，且水平持續(xù)升高超過24小時。圖1.膿毒癥48小時內炎癥標志物釋放情況什么是中性粒細胞CD64指數（nCD64指數）？目前臨床大多通過計算公式來計算中性粒細胞CD64指2025
07-16藥典方案集錦丨2025 年版《中國藥典》0931 溶出度與釋放度測試法更新解讀
國家藥品監(jiān)督管理局于2025年3月25日發(fā)布公告，將于2025年10月1日起實施25版《中國藥典》。國家藥典委于2025年5月發(fā)布公告，擬增訂0931溶出度與釋放度測定法第十法-浸沒池法，相關草案已公開向社會征求意見，公示期為3個月。?為方便大家查閱，我們匯總了2025版藥典相較于2020版藥典的更新內容，同時結合USP、、的相應描述，為大家逐一進行詳細解讀。表1.中國藥典和美國藥典收載裝置對比√※為目前Agilent溶出產品線不具有的裝置方法。儀器裝置參數調整1.1轉籃的細節(jié)優(yōu)化2025版藥典2025
07-08藥典方案集錦 | 安捷倫 Infinity III 液相色譜賦能中藥特征圖譜分析，又快、又準、又省
近年來，中藥特征圖譜廣泛應用于各類中藥質量標準，對于識別中藥關鍵質量屬性，研究量質傳遞，評價中藥質量的均一性、穩(wěn)定性，提高中藥整體質量控制水平具有重要意義[1]。2025版《中國藥典》一部繼續(xù)加強中藥整體質量控制水平，多個中成藥品種新增或者修訂了指紋圖譜或特征圖譜以及多指標含量測定等整體控制的方法[2,3]。安捷倫InfinityIII液相色譜作為新一代智能HPLC的杰出代表，持續(xù)賦能中藥特征圖譜分析，讓中藥分析工作者輕松取得更“快”復現，更“準”判定，更“省”分析成本的實驗結果。應用實例刺五加2025
07-082025
07-02一直被模仿，從未被超越丨Agilent MHC 2D-LC /MS 液質聯用技術專題 2 - 多肽和寡核苷酸藥學研究
上期我們一同回顧了AgilentMHC2D-LC發(fā)展歷史及深入的技術介紹，并分享了MHC2D-LC/6230TOF液質聯用系統在蛋白領域的應用成果，本期將聚焦于多肽（Peptide）和寡核苷酸（Oligo）藥學研究領域的應用。圖1.AgilentMHC2D-LC/TOF示意圖在多肽和寡核苷酸的藥學研究工作中，有關物質分析鑒定和QC方法建立是行業(yè)共識的難題。由于雜質和API的性質極為相似，以及“差向肽”或寡核苷酸硫代造成的非對映異構體雜質等，單一的液相色譜方法往往會存在雜質和主峰共洗脫或者分離度低2025
07-02藥典方案集錦 | 2025 版藥典中藥品種新增指紋圖譜檢測項，你準備好了嗎？
《中國藥典》作為中藥標準體系的核心，持續(xù)推動中醫(yī)藥行業(yè)穩(wěn)步發(fā)展，始終堅持中藥標準守正創(chuàng)新，科學保障臨床用藥安全有效。在2025版藥典的編制中，致力于將“最嚴謹的標準”落于實處，在中藥安全性控制、中藥材及飲片、中藥成方制劑和單味制劑等內容做了重要更新[1,2]。其中，中成藥組方復雜，藥味多，功效成分多，以往的質量標準相對簡單，無法完整描述制劑的整體化學成分特征。本版藥典為了提高中成藥標準整體控制水平，小柴胡顆粒等多個品種增加了指紋圖譜或特征圖譜檢測項，執(zhí)行在即，你準備好了嗎？中藥指紋圖譜實驗中，您2025
07-02智能護航食品安全丨安捷倫食品元素分析綜合解決方案，助力食品監(jiān)管高效升級！
監(jiān)管新挑戰(zhàn)，智能破局正當時2025年國家食品安全檢測標準持續(xù)更新，其中《GB5009.268-2025食品中多元素的測定》《GB5009.304-2025食品中三價鉻、六價鉻測定》將于9月生效?；谙蘖吭?、營養(yǎng)元素、形態(tài)分析、包材遷移等多元食品檢測需求，目前多為人工操作和監(jiān)管全測試過程，面對大量樣品和緊急任務，市場監(jiān)管部門和企業(yè)質控亟需更智能、更高效的檢測方案——安捷倫食品ICP-MS智能元素分析綜合解決方案，以全流程自動化+智能監(jiān)控，為監(jiān)管和質控工作注入科技動能，讓檢測更準、更快、更省心！三2025
06-25精準工具，合規(guī)支持丨安捷倫 Cary 3500 紫外-可見分光光度計保障藥物分析
紫外-可見分光光度計是藥物分析不可或缺的工具，為確保分析結果準確可靠，儀器必須嚴格遵循藥典的高標準要求。美國藥典（USP）和歐洲藥典（Ph.Eur.）對紫外-可見分光光度計的性能驗證提出了明確指導，而安捷倫Cary3500紫外-可見分光光度計正是滿足這些嚴苛要求的理想選擇。全面驗證測試，符合藥典要求Cary3500自帶的操作軟件，可以提供一系列自動化的系統驗證測試，完全符合USP和EP2.2.25的要求。包括以下測試：1波長使用標準物質（如鈥的高氯酸溶液、氙燈等）驗證波長準確度和精度。2吸光度通2025
06-25“光”速測樣丨Cary630 FTIR 紅外光譜儀尿素水溶液（AUS 32）定性分析解決方案
AUS32專用尿素是指工業(yè)上生產的只含有痕量縮二脲、氨和水的尿素，是一種氮氧化物還原劑。利用AUS32專用尿素與純水一起配置的質量濃度為32.5%的水溶液被稱為尿素水溶液，簡稱AUS32。根據國家標準《GB29518-2013柴油發(fā)動機氮氧化物還原劑尿素水溶液（AUS32）》附錄H中的規(guī)定，可利用傅里葉紅外光譜儀檢測AUS32的一致性。方法中規(guī)定，可利用100um液體池附件或衰減全反射（ATR）附件采集紅外譜圖后，直接與已知32.5%濃度的AUS32標準譜圖進行比較。該方法主要用于AUS32樣品2025
06-25安捷倫全新推出 Bond Elut PFAS WAX/Carbon S 小柱，助力實現 PFAS 精準分析
全氟烷基和多氟烷基化合物（PFAS）已在工業(yè)生產和消費品中應用了數十年，例如食品包裝、不粘炊具、消防泡沫和清潔劑。目前已知PFAS有4000多種，包括全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）和GenX等化合物。PFAS化合物中因具有牢固的碳氟鍵而顯著增強其穩(wěn)定性，并導致其具有環(huán)境持久性和生物累積性。這種持久性催生了各項有關水和土壤的監(jiān)管指南出臺，同時推動了針對PFAS的監(jiān)測和鑒定。在PFAS分析流程中，避免整個操作過程帶來的PFAS本底污染尤為重要。除了在分析流路中替換掉潛在的污染源，在樣2025
06-252025
06-17一直被模仿，從未被超越丨Agilent MHC 2D-LC/MS 液質聯用技術介紹及其在生物制藥中的應用案例分享
自2014年發(fā)布MHC2D-LC系統（多中心切割），Agilent一直在持續(xù)更新并完善MHC技術，旨在幫助科研工作者解決實際問題，提高工作效率。2014年，MHC2D-LC發(fā)布，可以一針進樣實現最多11個峰的智能存儲，并依次洗脫至二維進行檢測，提高效率，節(jié)約樣本；2016年，HighResolutionSampling（HiRes,高頻采樣多中心切割）功能，實現對目標峰的連續(xù)10片的智能存儲，可用于峰純度研究；2017年，ActiveSolventModulation（ASM，主動溶劑稀釋）閥發(fā)2025
06-17AdvanceBio 肽譜分析色譜柱：安捷倫助力提升肽譜分析效率
AdvanceBio肽譜分析色譜柱是安捷倫推出的高性能色譜解決方案，專為蛋白質酶解產物分析而設計，廣泛應用于蛋白質一級結構的鑒定、翻譯后修飾分析以及肽類雜質的分離與檢測。該系列色譜柱采用獨特的2.7µm表面多孔顆粒填料，兼具高分離度與快速分析能力，適用于UHPLC和常規(guī)HPLC系統，滿足多重分析應用需求?？v覽核心優(yōu)勢與技術特點理想孔徑與鍵合相設計AdvanceBio肽譜分析色譜柱采用120?孔徑，適用于各種分子量肽的分離，尤其適合肽段復雜度較高的樣品。其C18鍵合相提供了優(yōu)異的疏水性保留能力，特2025
06-17藥典方案集錦丨應對 2025 版通則聚山梨酯 80 測定法修訂，安捷倫帶你輕松應對輔料分析難題
聚山梨酯是由脂肪酸、山梨坦和環(huán)氧乙烷經酯化、聚合而成，最常見的是聚山梨酯20和聚山梨酯80（如圖1）。聚山梨酯具有較好的生物相容性和低毒性，常在藥物制劑中作增溶劑和乳化劑。近年來，隨著制藥和生物制藥的快速發(fā)展，輔料對藥品安全性的影響日益受到重視，聚山梨酯具有一定的生物和藥理活性，出于用藥安全的考慮，會嚴格控制其在藥物制劑中的含量[1]。圖1.聚山梨酯20（R=月桂酸?；┖途凵嚼骢?0（R=油酸?；┑慕Y構式最新2025版藥典四部通則3203《聚山梨酯80測定法》在原來比色法的基礎上增加了第二法2025
06-122025
06-12咪唑的檢測 ValueLab LC GP C18/SCX 國產柱方案
本方法利用ValueLabLCGPC18/SCX色譜柱，開發(fā)了咪唑的分析方法，并獲得理想的保留和出色的峰形。本方法結果準確、穩(wěn)定，適用于制藥行業(yè)中咪唑的含量、殘留檢測。實驗材料和方法儀器：Agilent1260InfinityII配備四元泵和DAD檢測器色譜柱：ValueLabLCGPC18/SCX，4.6x250mm,5μm流動相：A：水（0.2%H3PO4）B：乙腈梯度：時間（min）B%0-2102-1010-801080柱溫：30°C流速：1ml/min檢測波長：UV220nm進樣體積：掃一掃訪問手機商鋪
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