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安捷倫科技(中國)有限公司

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  • 2022

    04-21

    輔而為重,細(xì)致入微 | 共繪生物制藥美好藍(lán)圖!

    伴隨著以蛋白抗體類藥物、寡核苷酸藥物、mRNA疫苗、基因和細(xì)胞治療為代表的生物制藥領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展,使我們在治療各種棘手疑難雜癥時有更多選擇的機(jī)會。其中每一款新藥的研發(fā)都伴隨著各種成功和失敗,而持之以恒的研究工作始終引領(lǐng)我們通往成功的彼岸,其中生物制劑中的輔料和生產(chǎn)工藝殘留,會直接影響藥物的安全性、有效性和穩(wěn)定性,因此我們著力從輔料、載體及工藝殘留三個方面去開發(fā)切合實(shí)際樣品分析的色譜方法,為生物藥品的質(zhì)控分析提供更多的參考和思路。安捷倫在2021年初推出了生物制藥中輔料及生產(chǎn)工藝殘留分析解決方案的
  • 2022

    04-20

    專家研究成果 | 關(guān)于使用安捷倫TRS100透射拉曼光譜儀進(jìn)行對乙酰氨基酚片劑中主成分無損快速定量分析的研究

    TRS100透射拉曼系統(tǒng)安捷倫TRS100透射拉曼系統(tǒng)是一款能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時、非破壞性的測試藥片有效成分(API)含量均一性的儀器,可在制劑研發(fā)、生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、以及藥片放行和抽檢過程中,快速、輕松地進(jìn)行含量均一性(CU)的高通量分析。從外觀上來看,TRS100的設(shè)計(jì)同樣具有很高的可用性,它包含一個樣品盤,插入后點(diǎn)擊開始即可自動測試。在效率、流程穩(wěn)定性和控制人為誤差方面具有較大的優(yōu)勢。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所山廣志研究員團(tuán)隊(duì),使用TRS100透射拉曼光譜儀結(jié)合偏小二乘算法,建
  • 2022

    04-20

    智能化 GC 8890 第三彈 | 慧“芯”致遠(yuǎn),進(jìn)無止境

    安捷倫GC8890智能氣相色譜,以第6代微流路EPC獨(dú)創(chuàng)性設(shè)計(jì)和新一代電子架構(gòu),借助雙核處理器(DualCoreProcessor),依托底層固件的強(qiáng)大算法加持,實(shí)現(xiàn)儀器單元智能互聯(lián)。同時,通過智能化色譜軟件進(jìn)一步對硬件賦能,完美將軟硬件合二為一,引領(lǐng)開創(chuàng)了GC智能化的新潮流。劃重點(diǎn):01.經(jīng)驗(yàn)豐富的操作人員培養(yǎng)難,實(shí)驗(yàn)室小白如何進(jìn)階色譜高手?02.具備方法開發(fā)和故障排除經(jīng)驗(yàn)的人,如果遠(yuǎn)在千里之外?03.分析熱點(diǎn)不斷,如何發(fā)揮儀器大性能?04.實(shí)驗(yàn)室規(guī)模擴(kuò)大,實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營如何高效?1、色譜高手進(jìn)階
  • 2022

    04-20

    上兵“閥”謀 | 土壤元素分析如何做到“兵貴神速”

    草長鶯飛,大地春回,在這生氣盎然的時節(jié),新一輪的“土壤三普”又將與你我見面了。此次的具體工作流程,將按照“一年試點(diǎn)、兩年鋪開、一年收尾”的時間進(jìn)度來展開,2022年在31個省全面試點(diǎn),預(yù)計(jì)在2023~2024年完成業(yè)內(nèi)化驗(yàn)工作,2025年匯總驗(yàn)收。當(dāng)土壤分析實(shí)驗(yàn)室面對海量的樣品時,如何快速提升實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)有檢測能力,安捷倫的“閥方案”助你一臂之力。上兵“閥”謀如何實(shí)現(xiàn)常規(guī)ICP-OES和ICP-MS分析樣品超過一多半的時間花費(fèi)在了樣品引入、信號穩(wěn)定和管路沖洗上,信號采集所用的時間不超過總時間的50
  • 2022

    04-07

    安捷倫*儀器租賃服務(wù) 應(yīng)對 COVID-19 病毒疫情的特別方案

    近期,新型冠狀病毒(COVID-19)肺炎疫情肆虐,加強(qiáng)個人防護(hù)、切斷疫情無序傳播是抑制病毒擴(kuò)散的重要途經(jīng)之一??谡肿鳛橹匾膫€人防護(hù)用品已成為目前市場上需求量大的商品之一,各地的口罩生產(chǎn)線均開足馬力、加緊生產(chǎn)這一市場急需品。作為醫(yī)用防護(hù)物資,口罩上市前需要按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測。近期,國務(wù)院為應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療物資保障組特別出臺了加強(qiáng)對醫(yī)用物資、防護(hù)服進(jìn)行質(zhì)量抽檢的通知。*租賃服務(wù)助您應(yīng)對疫情防控由于此次疫情防控任務(wù)時間緊、任務(wù)重、短期需求量大,如何能夠在短期內(nèi)
  • 2022

    04-07

    環(huán)境行業(yè) VOC 檢測租賃解決方案推薦書

    環(huán)境VOC檢測常見項(xiàng)目與儀器平臺揮發(fā)性有機(jī)物(VolatileOrganicCompound,以下稱:VOC)是指參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物,包括非甲烷烴類(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等)、含氧有機(jī)物(醛、酮、醇、醚等)、含氯有機(jī)物、含氮有機(jī)物、含硫有機(jī)物等,是形成臭氧(O3)和細(xì)顆粒物(PM2.5)污染的重要前體物。隨著我國陸續(xù)出臺了空氣、水、土壤等污染防治政策,其中VOC越來越成為治理和監(jiān)測的重點(diǎn)。環(huán)境中VOC的檢測,由于基質(zhì)復(fù)雜多樣,對檢測技術(shù)提出了更高的要求,既要求低濃度樣品能夠有較好
  • 2022

    04-07

    安捷倫中藥材及飲片禁用農(nóng)藥檢測 整體租賃服務(wù)方案

    背景2019年8月,國家藥典委員會擬修訂《中國藥典》2015年版四部“0212藥材和飲片檢定通則”,對檢定對象及*進(jìn)行了明確規(guī)定,即在2015版藥典中分類為藥材和飲片的單品全部都需要符合0212檢定通則,并在第五法(“2341農(nóng)藥殘留量測定法”中公示新增了“第五法藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法)中給出禁用農(nóng)藥的具體測定方法在2020中國藥典中的藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測定法,對33類(55個化合物)禁限用農(nóng)藥,不得檢出(0.01-0.2mg/kg)。–GC-MS/MS:農(nóng)
  • 2022

    03-31

    從 4 個臭味指標(biāo)分析到異味應(yīng)急預(yù)警篩查方案

    隨著人們對飲用水安全質(zhì)量要求的日益增高,曾一度困擾著供水者們的一項(xiàng)重要問題水中嗅味(tastesandodors),如今則順利“突出重圍”,成功的引起了大家的高度關(guān)注,并逐漸走進(jìn)大眾的視野。異味物質(zhì)知識課堂土臭素、2-甲基異莰醇作為常見的兩種異味物質(zhì),在《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB5749-2022中已經(jīng)由參考性指標(biāo)升級為擴(kuò)展指標(biāo);而二甲基二硫醚和二甲基三硫醚則是GB5749-2022中新增的附錄指標(biāo)。新修訂的《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法(報(bào)批稿)》GB/T5750-XXXX(以下簡稱:GB5750-
  • 2022

    03-31

    智能化 GC 8890 第二彈 | 為您的實(shí)驗(yàn)分析“保駕護(hù)航”

    8890作為安捷倫智能化GC的旗艦產(chǎn)品,將一系列功能與實(shí)驗(yàn)室分析的工作流程緊密結(jié)合,以保證數(shù)據(jù)的可靠性,廣受業(yè)界科研人員的青睞。下面我們按照儀器開機(jī)、樣品分析前系統(tǒng)檢查、樣品分析、故障診斷、儀器維護(hù)的流程,并結(jié)合相關(guān)功能,來具體進(jìn)行介紹。智能“專家”伴左右,實(shí)驗(yàn)分析不用愁!1在GC8890開機(jī)的同時儀器內(nèi)置的上百個傳感器即開始運(yùn)轉(zhuǎn),實(shí)時監(jiān)控儀器狀態(tài),將壓力、流量、溫度等參數(shù)瞬時傳送至GC內(nèi)置雙核處理器,處理器利用收集的信息判斷儀器狀態(tài)并實(shí)時反饋,從而保證儀器的正常運(yùn)行。自動持續(xù)監(jiān)測(儀器后臺進(jìn)行
  • 2022

    03-31

    快速了解如何精準(zhǔn)測試核酸熱解鏈溫度

    核酸研究在核酸研究領(lǐng)域,天然的功能核酸(如各種miRNA、IncRNA以及shRNA等)和人工篩選的功能核酸(如脫氧核酶、核酶及適配體等)不斷被發(fā)現(xiàn)或篩選出來。在基因功能研究、藥物發(fā)現(xiàn)、生物傳感器探針等領(lǐng)域的應(yīng)用研究越來越多,尤其是核酸藥物(如反義核酸、小干擾RNA等)的陸續(xù)上市,使得核酸成為當(dāng)前生命科學(xué)和藥物研究的熱點(diǎn)之一。而核酸的高級結(jié)構(gòu)是其行使這些功能的物質(zhì)基礎(chǔ),因此高級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性是核酸應(yīng)用中需要考慮的至關(guān)重要的因素。對于核酸這類的較大的分子藥物,紫外光譜是研究其結(jié)構(gòu)變化的可行且簡單的方
  • 2022

    03-22

    “以一當(dāng)十,一針進(jìn)樣” | 同時分析 55 種 VOC 高通量分析方案

    GB/T5750新修訂的GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》是時隔16年后對GB/T5750-2006的一次革命性的的修訂,是對新修訂的GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的重要技術(shù)支撐,為開展生活飲用水衛(wèi)生安全性評價(jià)提供了檢驗(yàn)方法支持。其中對VOC的方法有很大改進(jìn)。全新GB/T5750.8中新增和修訂與VOC分析相關(guān)的2個GC/MS和2個GC方法見下表,涉及全新GB5749中與VOC相關(guān)的5個常規(guī)指標(biāo)(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷和三鹵甲烷)、21個擴(kuò)展指標(biāo)、4個附錄指標(biāo)
  • 2022

    03-22

    安捷倫生物制藥整體解決方案為產(chǎn)業(yè)升級助力賦能

    生物制藥依賴基因工程為基礎(chǔ)的現(xiàn)代生物技術(shù),包括蛋白質(zhì)/酶工程、生物分離工程、細(xì)胞工程和微生物工程等,生產(chǎn)傳統(tǒng)化學(xué)合成技術(shù)難以獲得的生物制品??萍嫉目焖侔l(fā)展以及人們對生命安全和身體健康的要求逐漸提高,推動生物制藥技術(shù)不斷發(fā)展,使該領(lǐng)域已經(jīng)成為當(dāng)今較活躍,以及發(fā)展較迅速的領(lǐng)域之一。隨著基礎(chǔ)研究的深入和生物技術(shù)的進(jìn)步,越來越多與人類疾病發(fā)展相關(guān)的靶標(biāo)將得到鑒別,生物制藥將有更多的機(jī)會獲得突破性進(jìn)展。安捷倫生物制藥整體解決方案多方面、多角度的為新藥開發(fā)提供技術(shù)支持眾所周知,新藥研發(fā)不但成本高昂,而且困難
  • 2022

    03-22

    安捷倫解決方案 | 獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系迎來“新紀(jì)元”!

    日前,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定,經(jīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)審評委員會審查通過,中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部國家衛(wèi)生健康委國家市場監(jiān)督管理總局公告第388號發(fā)布了《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)??墒承越M織中氨丙啉殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和高效液相色譜法》(GB31653.1-2021)等36項(xiàng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),自2022年2月1日起實(shí)施。其中30項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布,標(biāo)志著中國動物性食品獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)進(jìn)入新階段。安捷倫科技密切關(guān)注新國標(biāo)動態(tài),迅速推出與之配套的獸殘解決方案,為您擴(kuò)項(xiàng)添助力!新標(biāo)準(zhǔn)的變
  • 2022

    03-10

    時隔 40 年的土壤普查,您的實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備好了嗎?

    為全面掌握我國土壤資源情況,國務(wù)院決定自2022年起開展第三次全國土壤普查。2月底開始,《關(guān)于開展第三次全國土壤普查的通知》、《第三次全國土壤普查工作方案》、《國務(wù)院第三次全國土壤普查領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室關(guān)于開展普查實(shí)驗(yàn)室篩選工作的預(yù)通知》等文件相繼發(fā)布。3月初,北京、安徽、貴州、廣西、湖北、內(nèi)蒙古等地均已發(fā)布相關(guān)工作通知,開展實(shí)驗(yàn)室篩查工作。“工欲善其事,必先利其器?!蓖寥榔詹閷砘誀顧z測指標(biāo)、理化性狀檢測主要儀器設(shè)備以及實(shí)驗(yàn)室都有一系列要求。您的實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備好了嗎?*上圖來自于國務(wù)院第三次全國土壤
  • 2022

    03-10

    FDA 發(fā)出 483 缺陷:儀器維修后未開展再認(rèn)證

    安捷倫是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場領(lǐng)域的服務(wù)商。公司為世界各地的實(shí)驗(yàn)室提供儀器、服務(wù)、消耗品、應(yīng)用與專業(yè)知識,以幫助客戶獲得他們所尋求的深入見解。安捷倫的專業(yè)知識和深受信賴的合作能力,使得客戶對我們提供的解決方案滿懷信心。安捷倫將其專業(yè)技術(shù)聚焦于六個關(guān)鍵領(lǐng)域,在這些領(lǐng)域中我們將幫助客戶實(shí)現(xiàn)目標(biāo):食品:安捷倫致力于確保我們的食品供應(yīng)不含污染物,不管是化學(xué)品、病毒,還是細(xì)菌或微生物。我們的客戶包括政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)、食品安全控制實(shí)驗(yàn)室,以及為公眾生產(chǎn)、包裝和銷售食品的私營企業(yè)。環(huán)境和法醫(yī):從農(nóng)藥到藥物殘
  • 2022

    02-22

    檢測迎來“新方案”,助您開創(chuàng)水分析的“新時代”

    新修訂的GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》是時隔16年后對GB/T5750-2006的一次革命性的的修訂,是對新修訂的GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的重要技術(shù)支撐,為開展生活飲用水衛(wèi)生安全性評價(jià)提供了檢驗(yàn)方法支持。新修訂的GB/T5750(報(bào)批稿)全部內(nèi)容共751頁,分為13個部分。與GB/T5750-2006版相比,共增加了76個檢測方法,總數(shù)從193個增加到了238個,同時對原有的7個方法進(jìn)行了修訂和完善;涵蓋的指標(biāo)數(shù)比2006版增加了73個,總數(shù)從142個增加到了215個。新修
  • 2022

    02-15

    準(zhǔn)確定量分析基因治療制劑中轉(zhuǎn)染劑聚乙烯亞胺(PEI)殘留

    生物制藥領(lǐng)域的浪潮,從單抗、雙抗、ADC等抗體藥物的研發(fā)拓展到基因治療和細(xì)胞治療,以及現(xiàn)在異?;馃岬膍RNA疫苗領(lǐng)域和寡核苷酸藥物等。聚乙烯亞胺(PEI)是一類陽離子聚合物轉(zhuǎn)染載體,在基因治療方法開發(fā)與生產(chǎn)中,可通過瞬時基因表達(dá)生產(chǎn)重組蛋白質(zhì),還可以在貼壁細(xì)胞系中用于病毒載體生產(chǎn)(腺相關(guān)病毒、慢病毒、腺病毒等)。具有基因轉(zhuǎn)染效率高,易于從溶酶體中逃逸等優(yōu)點(diǎn)。但是PEI具有一定的毒性,其不易在體內(nèi)生物降解的缺點(diǎn)受到了研發(fā)人員的關(guān)注,因此大家會嚴(yán)格控制PEI在基因治療制劑中的殘留,將潛在的風(fēng)險(xiǎn)降到低
  • 2022

    01-24

    謹(jǐn)防環(huán)境 PFAS,助推實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)營,安捷倫在行動!

    人類為了自身的發(fā)展,不斷向大自然攫取,造成了不可逆轉(zhuǎn)的傷害,隨著越來越多的人意識到粗放式的發(fā)展會給人類帶來的強(qiáng)烈“副作用”,可持續(xù)發(fā)展的方式越來越受到大家的關(guān)注,可是大多數(shù)人對于污染的危害依然停留在觀看過的影視作品或者文章中,很少有切身的體會,然而保護(hù)碧水藍(lán)天的艱苦征程并不應(yīng)該因此而放慢腳步。安捷倫作為領(lǐng)先的化學(xué)儀器分析供應(yīng)商,一直都致力于為環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展提供支持與助力幫助實(shí)驗(yàn)室節(jié)省時間、人力、溶劑消耗,并不斷推出全新的解決方案,尤其在POPs分析方面積累了大量經(jīng)驗(yàn)和成果,比如安捷倫目前已經(jīng)針
  • 2022

    01-23

    正式發(fā)布 | 《安捷倫中藥配方顆粒液相色譜圖譜集》重磅上線

    2021年2月10日,國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局、國家衛(wèi)生健康委和國家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》后,中藥配方顆粒一時成為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)炙手可熱的話題。隨后各省市也陸續(xù)公示了多批次省級中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。在已經(jīng)正式發(fā)布的196個配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)以及公示中的國家標(biāo)準(zhǔn)/地方標(biāo)準(zhǔn)中,液相色譜方法被普遍應(yīng)用于特征圖譜分析與含量測定。然而,在實(shí)際分析過程中,面臨著色譜柱選擇、保障特征峰的相對保留時間不超限、提高保留時間重現(xiàn)性、提升數(shù)據(jù)處理效率等挑戰(zhàn)、有時還要考慮從HPLC到UHPLC方法以
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