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2023
12-14高效獲取白細(xì)胞及PBMC的利器——白細(xì)胞單采術(shù)（Leukopak）
外周血單個(gè)核細(xì)胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC）是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，是白細(xì)胞（WBC）下的一個(gè)子集。白細(xì)胞是組成機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)抗病毒的一部分，現(xiàn)常作為腫瘤免疫、自免疫等藥物研發(fā)的基礎(chǔ)細(xì)胞。因此，為保障客戶的試驗(yàn)穩(wěn)定性，作為藥物研發(fā)基礎(chǔ)的PBMC，既要有量，又要有效。然而，傳統(tǒng)的PBMC獲得方式為單獨(dú)使用Ficolli密度梯度離心法，無(wú)法同時(shí)保證數(shù)量和批次間的穩(wěn)定性。因此，IPHASE采取白細(xì)胞單采術(shù)-Ficoll密度梯度離心相結(jié)合的方法，打破傳統(tǒng)2023
12-112023
11-222023
11-16IPHASE/匯智和源24小時(shí)長(zhǎng)效培養(yǎng)PBMC，保障細(xì)胞高活性
一、PBMC細(xì)胞簡(jiǎn)介外周血單個(gè)核細(xì)胞（Peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)是外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，來(lái)源于骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC），通常主要包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其他細(xì)胞不同，紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞的比重在1.092左右，單個(gè)核細(xì)胞的比重為1.075-1.090，血小板為1.030-1.035。因此利用一種介于1.075-1.092之間而近于等滲的溶液作密度梯度離心，使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，可將各種血細(xì)胞與單2023
11-09小核酸/ADC藥研發(fā)好幫手：IPHASE多種屬酸化肝組織勻漿
隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，涉及溶酶體相關(guān)的靶向藥物逐漸成為疾病治療的研究熱點(diǎn)，越來(lái)越多的靶向藥物進(jìn)入臨床。溶酶體是由單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含多種水解酶，可分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)，溶酶體功能缺陷可引起目動(dòng)脈粥樣硬化、神經(jīng)退行性疾病、胰腺炎、自身免疫性疾病、溶酶體貯積癥和癌癥等疾病。然而，目前只有少數(shù)技術(shù)可以從細(xì)胞內(nèi)提取溶酶體，而且提取出的溶酶中極易含有雜質(zhì)。一、酸化的肝組織勻漿液肝臟作為藥物代謝的重要器官，富含參與藥物代謝所需的酶，是機(jī)體進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所，闡明藥物在肝臟中代謝的關(guān)鍵酶及2023
11-06重組人IL-21 蛋白 His Tag的規(guī)格及實(shí)驗(yàn)的方法
重組人IL-21蛋白HisTag的規(guī)格通常包括蛋白的純度、分子量、活性和儲(chǔ)存條件等。純度：通常要求蛋白的純度高于90%。分子量：重組人IL-21蛋白HisTag的分子量約為15-18kDa?；钚裕旱鞍椎幕钚酝ǔＭㄟ^(guò)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)或細(xì)胞因子釋放實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。儲(chǔ)存條件：蛋白通常以凍干粉的形式提供，并建議在-20℃或更低的溫度下保存。重組人IL-21蛋白HisTag的實(shí)驗(yàn)方法主要包括以下幾個(gè)步驟：表達(dá)和純化：將重組人IL-21蛋白HisTag基因克隆到適當(dāng)?shù)谋磉_(dá)載體中，然后轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)。通過(guò)親2023
11-03IPHASE/匯智和源 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)熱點(diǎn)問(wèn)題解答【下】
體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與解答—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題一張玻片可觀察到200個(gè)中期分裂相嗎？如果不夠，該如何處理？大多數(shù)情況下，一張玻片很難找到200個(gè)可用于分析的中期分裂相，建議同一個(gè)劑量組多制作一些玻片，本公司一個(gè)劑量組通常會(huì)制作至少4張玻片，以保證足夠中期分裂相細(xì)胞可供分析。第二題如何辨別細(xì)胞是否處于中期分裂相？中期分裂相細(xì)胞染色體數(shù)目、形態(tài)比較固定，染色體包含兩條染色單體，具體見(jiàn)下圖：第三題有絲分裂指數(shù)測(cè)定的意義是什么？中期分裂相指數(shù)是指所觀察的細(xì)胞中中期分裂相細(xì)胞的占比，是一項(xiàng)2023
11-03IPHASE/匯智和源 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)熱點(diǎn)問(wèn)題解答【上】
體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與解答—熱點(diǎn)問(wèn)題—第一題細(xì)胞被“黑膠蟲(chóng)”污染了該如何處理？如果培養(yǎng)的細(xì)胞被“黑膠蟲(chóng)”污染，需先去評(píng)估污染的嚴(yán)重程度。如果污染不嚴(yán)重，可選用市售的“黑膠蟲(chóng)”清除試劑進(jìn)行處理；如果污染較嚴(yán)重，建議直接丟棄該細(xì)胞，分析造成“黑膠蟲(chóng)”污染的原因并進(jìn)行治理。第二題CHL細(xì)胞為試驗(yàn)系統(tǒng)，細(xì)胞準(zhǔn)備時(shí)推薦的接種密度是多大？接種后培養(yǎng)多久可以開(kāi)始染毒？本公司使用T25瓶進(jìn)行試驗(yàn)，接種密度為6~9×10^4/mL，接種量為5mL，即每瓶細(xì)胞量是3×10^5個(gè)~4.5×10^5個(gè)2023
11-03IPHASE推出誘導(dǎo)金黃地鼠肝S9活化系統(tǒng)
遺傳毒性試驗(yàn)是指用于檢測(cè)通過(guò)不同機(jī)制直接或間接誘導(dǎo)遺傳學(xué)損傷的受試物的體外和體內(nèi)試驗(yàn)，在體外遺傳毒理評(píng)估中需要使用代謝活化系統(tǒng)，用于驗(yàn)證不直接造成DNA損傷、但經(jīng)肝代謝酶活化后所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物而造成損傷的化合物。遺傳毒性試驗(yàn)中的代謝活化系統(tǒng)是使用經(jīng)藥物誘導(dǎo)后動(dòng)物的肝臟制備而成的肝S9和輔因子的混合溶液，目前普遍用的是大鼠（SD/Wistar）和倉(cāng)鼠（金黃地鼠）肝S9，肝S9本身是的動(dòng)物肝臟的組分，經(jīng)藥物誘導(dǎo)后，其內(nèi)酶活增強(qiáng)。對(duì)于未知化合物，因不確定是其自身或其代謝產(chǎn)物會(huì)有遺傳毒性，故需在加和不加2023
10-30IPHASE SLC家族OAT1轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞研發(fā)成功
PART.01OAT轉(zhuǎn)運(yùn)體腎臟在代謝產(chǎn)物的排泄、酸堿平衡、維持體內(nèi)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用，其中腎小管的分泌和重吸收功能主要由轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)，這也是葡萄糖、氨基酸和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收及清除內(nèi)源性廢物和外源性生物制劑的有效機(jī)制。這些轉(zhuǎn)運(yùn)體主要分布于腎近端小管細(xì)胞基底膜和頂端膜，其中OATs主要負(fù)責(zé)陰離子和兩性離子有機(jī)分子（包括內(nèi)源性物質(zhì)和許多藥物）的跨膜運(yùn)輸，屬于兩親性溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族（SLC）。目前已報(bào)道的OAT家族成員有10余種，包括OAT1-OAT10以及尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體，大多分布于腎臟之中。OATs可以將2023
10-25IPHASE推出猴CD14+單核細(xì)胞陽(yáng)選試劑盒
PART.01實(shí)驗(yàn)猴在藥物早研階段具有重要作用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是藥物臨床前評(píng)價(jià)的主要實(shí)驗(yàn)對(duì)象，非人靈長(zhǎng)類更是臨床前研究的重要品種。非人靈長(zhǎng)類在親緣關(guān)系上和人最像，與人類的遺傳物質(zhì)有75%～98.5%的同源性，是與人類同源性最高的動(dòng)物，因此也是實(shí)驗(yàn)中最像人類的理想動(dòng)物。多個(gè)國(guó)家就新藥研發(fā)應(yīng)用實(shí)驗(yàn)猴提出了明確指示。美國(guó)、歐盟和日本表明：凡二類以上新藥在進(jìn)入臨床研究前必須使用非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物進(jìn)行臨床前研究；中國(guó)嚴(yán)格要求二類以上新藥在進(jìn)入臨床研究前必須取得非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物試驗(yàn)的可靠數(shù)據(jù)；同時(shí)對(duì)神經(jīng)類、精神類、麻醉類2023
10-17IPHASE/匯智和源人CYP450酶誘導(dǎo)mRNA水平檢測(cè)試劑盒（SYBR法）研發(fā)成功
酶誘導(dǎo)是指細(xì)胞在底物影響下進(jìn)行特定酶合成量增加的作用。藥物代謝主要發(fā)生在肝臟和腸道。其中肝臟代謝主要由位于肝細(xì)胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞色素P450（CytochromeP450，CYP）催化，少部分由非CYP酶（如UGT酶）催化代謝。據(jù)統(tǒng)計(jì)，臨床上超過(guò)90%的藥物由CYP450酶代謝。PART.01CYP450酶誘導(dǎo)機(jī)理及試驗(yàn)方法現(xiàn)已證明CYP450酶表達(dá)受孕烷X受體(PXR)、組成型雄烷受體(CAR)、芳烴受體（AHR）等核受體調(diào)控。這3個(gè)核受體均為轉(zhuǎn)錄因子，當(dāng)與配體結(jié)合激活后，核受體會(huì)從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)入2023
10-12IPHASE/匯智和源貓?jiān)渭?xì)胞及肝微粒體研發(fā)成功
PART.01原代肝細(xì)胞、肝微粒體簡(jiǎn)介肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)，而其中原代肝細(xì)胞和肝微粒體是較為常用的兩種體外模型。原代肝細(xì)胞（Primaryhepatocytes）是指從動(dòng)物肝臟直接分離的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞，具有不可替代的優(yōu)勢(shì)。原代肝細(xì)胞與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量與輔助因子水平濃度與正常生理濃度貼合，滿足在接近生理狀態(tài)情況下研究藥物代謝和毒性的需求，真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況。同時(shí)，利用原代肝細(xì)胞在體外進(jìn)行研究，無(wú)須擔(dān)心動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理問(wèn)題，也減少了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需的成本開(kāi)支。目前，2023
10-11IPHASE SLC超家族OCT2轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞研發(fā)成功
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能產(chǎn)生藥物-藥物相互（Drug-druginteraction，DDI，簡(jiǎn)稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)行科學(xué)評(píng)估。DDI評(píng)估通常從體外試驗(yàn)開(kāi)始，確定可能影響藥物處置的因素以闡明潛在的DDI機(jī)制，并獲得用于進(jìn)一步研究的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。轉(zhuǎn)運(yùn)體作為DDI評(píng)估的重要方面，對(duì)其的體外評(píng)估主要從三方面進(jìn)行：評(píng)估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物、評(píng)估在研藥物是否為轉(zhuǎn)運(yùn)體的抑制劑、評(píng)估在研藥2023
10-10ADCC 抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒的作用
ADCC（antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity）是一種免疫反應(yīng)，其中抗體與靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合，然后通過(guò)免疫細(xì)胞的Fc受體與這些抗體結(jié)合，從而引發(fā)細(xì)胞毒作用。ADCC的過(guò)程涉及多種免疫細(xì)胞，包括自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞。當(dāng)抗體與靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合時(shí)，免疫細(xì)胞的Fc受體與抗體的Fc區(qū)域結(jié)合，激活免疫細(xì)胞。激活的免疫細(xì)胞會(huì)釋放細(xì)胞毒素，如穿孔素和溶酶體酶，以破壞靶細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。ADCC在抗體治療和免疫疫苗中起著重要2023
09-27IPHASE/匯智和源原代肝細(xì)胞助力藥物酶誘導(dǎo)研究
PART.01CYP酶誘導(dǎo)在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物，這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物—藥物相互作用（Drug-druginteraction,DDI，簡(jiǎn)稱藥物相互作用），有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此，有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)行科學(xué)評(píng)估，而根據(jù)作用指標(biāo)將DDI分為藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)相互作用，通常從體外試驗(yàn)開(kāi)始評(píng)估。藥物相互作用在藥代動(dòng)力學(xué)方面主要涉及代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體。其中代謝酶介導(dǎo)的藥物相互作用評(píng)估主要包括三個(gè)方面：藥物代謝酶表型鑒定的研究、藥物代謝酶的2023
09-22了解CD15 中性粒細(xì)胞 Neutrophil CD15的作用
CD15，也稱為L(zhǎng)ewisX抗原或SSEA-1（Stage-SpecificEmbryonicAntigen-1），是一種在中性粒細(xì)胞表面常見(jiàn)的分子。它屬于血型相關(guān)抗原和選擇素家族。CD15在中性粒細(xì)胞表面起著多種作用：組織黏附：CD15通過(guò)與選擇素相互作用，介導(dǎo)中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附。這對(duì)中性粒細(xì)胞的遷移和趨化至感染部位非常重要。炎癥反應(yīng)：CD15參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)過(guò)程。在感染或組織損傷時(shí)，中性粒細(xì)胞會(huì)釋放各種化學(xué)介質(zhì)、酶和活性氧物質(zhì)，參與殺菌、清除外來(lái)微生物以及修復(fù)組織的過(guò)程。免疫識(shí)別2023
09-22IPHASE組織交叉反應(yīng)（TCR）產(chǎn)品整體解決方案
PART.01組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗(yàn)單克隆抗體((Monoclonalantibody,mAb)類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應(yīng)癥相關(guān)特定靶部位抗原結(jié)合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，還會(huì)與靶器官外的組織或細(xì)胞結(jié)合從而產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。組織交叉反應(yīng)(TissueCross-Reactivity，TCR)試驗(yàn)是指在體外檢測(cè)單抗或相關(guān)抗體樣生物制品與組織上的抗原決定部位結(jié)合的試驗(yàn)，常用檢測(cè)方法為免疫組織化學(xué)技術(shù)（Immunohistochemistry,IHC）。免疫組織2023
09-18IPHASE/匯智和源MATE2K轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞研發(fā)成功！
PART.01藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體簡(jiǎn)介藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體是以藥物為基質(zhì)，存在于組織或器官的細(xì)胞膜表面，擔(dān)當(dāng)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白質(zhì)的總稱。藥物在體內(nèi)的過(guò)程包括吸收、分布、代謝、排泄，多種藥物及外源性分子通過(guò)細(xì)胞膜主要是由藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體來(lái)控制。腎臟、肝臟和腸道是藥物代謝的主要器官，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體廣泛表達(dá)于肝細(xì)胞、腸細(xì)胞和腎小管細(xì)胞膜之上。根據(jù)對(duì)底物的轉(zhuǎn)運(yùn)方向，主要將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為攝入轉(zhuǎn)運(yùn)體和外排轉(zhuǎn)運(yùn)體。根據(jù)轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)構(gòu)不同，將其分為三磷腺苷結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)體家族(ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族)及溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族(SLC家族)兩類，前者直接利2023
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