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靜脈輸液一般都是打哪幾個(gè)部位?針頭的質(zhì)量又該如何質(zhì)檢呢?2022/08/05: 幼兒需要靜脈輸液的時(shí)候，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)幼兒靜脈輸液的地方和平常的地方是不一樣的。正常情況下靜脈輸液的地部位是肘窩的貴靜脈，正中靜脈，手背靜脈，足背靜脈，踝部靜脈等淺靜脈的地方，幼兒則大多數(shù)是選擇頭部淺靜脈的地方，老年人以及患有各種慢性病的年老體弱者，皮下脂肪較少，彈性差，血管內(nèi)缺乏組織支持，活動(dòng)度較大，穿刺困難建議采用手足背靜脈輸液。頭皮靜脈穿刺的基本方法1、血管選擇：小兒從出生至3歲這一時(shí)期，頭部皮下脂肪少，靜脈清晰表淺，呈網(wǎng)狀分布，血液可通過側(cè)支循環(huán)回流，因此，這個(gè)時(shí)期的小兒宜選用頭皮靜脈穿刺。

注射器活塞推力測(cè)試儀機(jī)械性能試驗(yàn)方法2022/08/05: 噴射注射技術(shù)是一種利用壓縮彈簧或壓縮氣體產(chǎn)生的高速射流，通過微噴孔直接注入皮下組織內(nèi)。與傳統(tǒng)針刺相比，本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單、吸收效果好、注射疼痛小、消除針刺疼痛感染、減少針刺治療環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn)。目前我國(guó)常用的噴射注射器多為皮下注射，如用于糖尿病人胰島素注射的無(wú)針注射器。噴射注射技術(shù)的起源可以追溯到19世紀(jì)后期，當(dāng)時(shí)一種皮下注水的技術(shù)發(fā)表在一個(gè)醫(yī)學(xué)雜志上，但它不是用于藥物注射而是用于水和一些液體的注射，比如對(duì)無(wú)法控制的神經(jīng)痛的治療。射流注射在藥物注射中的現(xiàn)代歷史始于20世紀(jì)30年代，此后，各種射流注

PICC置管技術(shù)實(shí)現(xiàn)“無(wú)痛輸液”，我們需要注意什么?2022/08/04: 說到靜脈輸液，很多人第一想到的就是利用重力原理的輸液器給患者實(shí)現(xiàn)靜脈輸液。現(xiàn)如今PICC置管技術(shù)實(shí)現(xiàn)“無(wú)痛輸液”，這對(duì)需要長(zhǎng)期靜脈輸液的患者來(lái)說就是一大福音。PICC置管技術(shù)是將一根直徑約1.2毫米的導(dǎo)管，經(jīng)過外周靜脈進(jìn)行血管組織穿刺插管，送達(dá)靠近心臟的上腔靜脈或下腔靜脈，PICC置管技術(shù)能夠有效的保護(hù)患者的上肢靜脈，從而避免靜脈炎的發(fā)生，給患者減輕疼痛。PICC導(dǎo)管由于其生物相容性好，體積小，壁薄且操作簡(jiǎn)單，留置時(shí)間長(zhǎng)等具有諸多優(yōu)點(diǎn)，PICC置管技術(shù)多用于長(zhǎng)期靜脈輸液、腫瘤化療、腸外營(yíng)養(yǎng)、老年

試驗(yàn)縫合線線徑粗細(xì)大小的方法是通過專業(yè)測(cè)試儀嗎？2022/08/03: 手術(shù)縫合線就是手術(shù)專用縫線的意思，可以直接用在傷口進(jìn)行內(nèi)部的縫合，也可以主要用在腹腔內(nèi)的縫合。手術(shù)縫線的種類存在很多，傳統(tǒng)的縫線是絲線，絲線是不可避免吸收的縫線，在體內(nèi)打結(jié)縫合技術(shù)以及傷口縫合的時(shí)候我們都會(huì)自己留有線頭。傷口情況發(fā)生嚴(yán)重感染以后，絲線內(nèi)部控制可能會(huì)藏有細(xì)菌，所以需要將傷口內(nèi)的絲線*拆除工作以后，對(duì)傷口繼續(xù)換藥?，F(xiàn)在有很多種可吸收的縫線，一般來(lái)說都是人工智能合成的，在體內(nèi)一般1-3個(gè)月左右就可以充分吸收且不留有線頭，也可以發(fā)現(xiàn)用在傷口皮膚處的縫合，縫合以后傷口美觀。手術(shù)縫線是手術(shù)中

醫(yī)用縫合線線徑測(cè)試儀能檢測(cè)其他類型的線徑嗎?2022/08/03: 手術(shù)縫合線是在進(jìn)行外科手術(shù)時(shí)結(jié)扎止血和縫合時(shí)必須用到的，一般縫合線分為可吸收和不可吸收線兩大種類，可吸收的無(wú)需進(jìn)行術(shù)后拆線，而不可吸收的則要在后期進(jìn)行拆線處理。其中可吸收線又分為羊腸線、化學(xué)合成性線、天然膠原蛋白縫合線這三大類，不同的縫合線都有其各自的特點(diǎn)。檢測(cè)醫(yī)用縫合線線徑的大小就需要用到醫(yī)用縫合線線徑測(cè)試儀。醫(yī)用縫合線線徑測(cè)試儀根據(jù)YY1116-2020《可吸收性外科縫線》和YY0167-2020《非吸收性外科縫線》中有關(guān)線徑測(cè)試的條款設(shè)計(jì)制造，用于測(cè)試縫合線線徑的專用設(shè)備。醫(yī)用縫合線線徑測(cè)

醫(yī)用縫合針針尖強(qiáng)度刺穿力測(cè)需要通過專業(yè)測(cè)試儀試驗(yàn)嗎2022/08/02: 醫(yī)用縫合針是外科手術(shù)中常用的器械，主要用來(lái)組織縫合的工具，手術(shù)縫合是由操作者用手握住針并將針保持在鉗口中并將縫線引入縫線中來(lái)完成的，通過較為鋒利的針縫合線引入組織并穿出組織完成縫合。醫(yī)用縫合針主要有三種針法，試驗(yàn)縫合針質(zhì)量，包括縫合針針尖強(qiáng)度、刺穿力測(cè)試，醫(yī)用縫合針彈性、韌性測(cè)試，縫合針切割力測(cè)試，縫合針線連接力測(cè)試，主要由各測(cè)試項(xiàng)目的縫合針測(cè)試儀來(lái)完成質(zhì)檢。根據(jù)縫衣針的尾部結(jié)構(gòu)，縫衣針可分為A普通孔針、B卡針和C打孔針。那么，縫合針組成的每個(gè)元素決定了什么呢？針尖：決定進(jìn)行縫合針的形狀，一個(gè)可

療器械產(chǎn)品存在缺陷應(yīng)主動(dòng)召回，主動(dòng)召回各部門需要做哪些工作2022/08/02: 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械召回管理辦法》中明確了醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷的應(yīng)主動(dòng)召回及主動(dòng)召回需要做的工作如下：第三章主動(dòng)召回第十四條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照本辦法第十條、第十二條的要求進(jìn)行調(diào)查評(píng)估后，確定醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷的，應(yīng)當(dāng)立即決定并實(shí)施召回，同時(shí)向社會(huì)發(fā)布產(chǎn)品召回信息。實(shí)施一級(jí)召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當(dāng)在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布;實(shí)施二級(jí)、三級(jí)召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當(dāng)在省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管

注射器檢測(cè)儀器是檢驗(yàn)無(wú)菌注射器滑動(dòng)性和穿刺力方法嗎？2022/08/01: 一次性使用無(wú)菌注射器已經(jīng)能*替代傳統(tǒng)的玻璃注射器，并大量用在臨床上使用，對(duì)其質(zhì)量控制要求也更為嚴(yán)格。所以對(duì)于我國(guó)將一次性使用無(wú)菌注射器作為第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行規(guī)范和管理，并專門制訂了測(cè)試技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，分別對(duì)注射器和針頭進(jìn)行了研究詳細(xì)的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)描述。一次性使用無(wú)菌注射器01注射器滑動(dòng)性能注射器應(yīng)具有良好的滑動(dòng)性能，其推拉應(yīng)符合下表，常見的是分離力試驗(yàn)和滑動(dòng)力試驗(yàn)。分離力測(cè)量推動(dòng)活塞移動(dòng)的初始峰值力，滑動(dòng)力是活塞繼續(xù)移動(dòng)所需的平均力。我們的定制注射管夾具主要用于進(jìn)行測(cè)定注射時(shí)的初始力、滑動(dòng)力系統(tǒng)以

什么時(shí)候會(huì)發(fā)生醫(yī)療器械召回?若是不執(zhí)行會(huì)怎樣?2022/08/01: 關(guān)注醫(yī)療行業(yè)的人士，會(huì)發(fā)現(xiàn)在醫(yī)療器械行業(yè)里經(jīng)常有醫(yī)療器械召回事件的發(fā)生，有大型醫(yī)療器械，也有小型醫(yī)療器械，亦有一次性醫(yī)療耗材;有醫(yī)療器械大型企業(yè)也有小型企業(yè)，那么到底什么時(shí)候會(huì)發(fā)生醫(yī)療器械召回呢?醫(yī)療器械召回是指是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的某一類別、型號(hào)或者批次的存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、軟件更新、替換、收回、銷毀等方式進(jìn)行處理的行為。(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的召回義務(wù)是什么?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是其生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量安全的負(fù)責(zé)主體。

手術(shù)用的縫合針有哪幾種類型?對(duì)縫合針有什么要求?2022/08/01: 在醫(yī)用外科手術(shù)中經(jīng)常會(huì)用到縫合針，今天威夏科技就您做一期縫合針的知識(shí)科普，手術(shù)中用到的縫合針有哪幾種類型，對(duì)縫合針又有什么要求?縫合針的作用引導(dǎo)縫合線穿過組織，實(shí)現(xiàn)縫合組織的目的?？p合不同類型的組織需要用不同類型的縫針，以盡可能減少組織損傷，達(dá)到最佳效果。縫合針的基本組成：針?；蜥樠?、針體、針尖。針尾部有彈機(jī)孔、普通孔和無(wú)損傷縫合針針尾。縫合針的按部位分有以下幾種：按橫斷面形狀分為三角針和圓體針按針體形狀分為直針和曲形針，曲形針根據(jù)弧度大小分為1/4、3/8、1/2、5/8按截面形狀分類為：圓形

省市區(qū)三級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門聯(lián)合召開在杭醫(yī)療器械外資企業(yè)座談會(huì)2022/08/01: 為深入開展“企業(yè)大走訪”活動(dòng)，深化外資企業(yè)服務(wù)，加強(qiáng)醫(yī)療器械法規(guī)宣傳，7月22日上午，省市區(qū)三級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門在杭州醫(yī)藥港聯(lián)合召開在杭醫(yī)療器械外資企業(yè)座談會(huì)。省局藥品安全總監(jiān)、二級(jí)巡視員董耿，省醫(yī)療器械審評(píng)中心、省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、市縣局相關(guān)負(fù)責(zé)人以及泰爾茂、強(qiáng)生眼力健等近20家醫(yī)療器械外資企業(yè)負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。杭州市局通報(bào)了近期省市有關(guān)促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和省藥監(jiān)局穩(wěn)經(jīng)濟(jì)一攬子相關(guān)政策。外資企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)杭州的營(yíng)商環(huán)境和市場(chǎng)監(jiān)管部門的監(jiān)管服務(wù)給予了高度肯定，與會(huì)人員圍繞醫(yī)療器械注冊(cè)自檢、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)

山東針對(duì)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同管理做出制度規(guī)定2022/08/01: 山東省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)，旨在進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)新模式，整合醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸資源，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)是整合醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸資源、創(chuàng)新醫(yī)療器械供應(yīng)鏈應(yīng)用的重要模式，能夠有效降低產(chǎn)品儲(chǔ)運(yùn)風(fēng)險(xiǎn)，提高配送、運(yùn)輸效率，大幅節(jié)省企業(yè)運(yùn)輸儲(chǔ)存成本。山東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械處監(jiān)管人員介紹，這是全國(guó)藥監(jiān)系統(tǒng)針對(duì)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同管理模式做出制度規(guī)定?！掇k法》的出臺(tái)，是該局落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策、積極推

手術(shù)過程中縫合針斷裂的原因有哪些2022/08/01: 在醫(yī)院醫(yī)療事故時(shí)有發(fā)生，其中比較多的事故就是在做手術(shù)的過程中醫(yī)生將醫(yī)療器械遺留在患者體內(nèi)。手術(shù)器械遺留在患者體內(nèi)這是外科醫(yī)生絕對(duì)不能犯的錯(cuò)誤，醫(yī)生將手術(shù)器械遺留在患者體內(nèi)會(huì)給患者造成生理上的痛苦，若是比較嚴(yán)重的還有可能會(huì)威脅到患者的生命安全。容易遺留的手術(shù)器械有：鉗子、紗布、縫合針、縫合線、螺絲、拉鉤、螺帽等小物件。所以巡回護(hù)士一定要對(duì)術(shù)前術(shù)后的器械進(jìn)行清點(diǎn)，確保術(shù)前術(shù)后的器械一致。每臺(tái)手術(shù)必有的器械中就有縫合針，縫合針縫合線是為了給患者縫合傷口，有助于患者傷口的恢復(fù)，但是醫(yī)生在縫合的過程中容易

注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀是專業(yè)檢驗(yàn)器身質(zhì)量的方法嗎？2022/07/30: 在發(fā)布的GB15810-2001國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)《一次性無(wú)菌注射器》規(guī)定了一次性注射器身密合性指標(biāo)，對(duì)一次性注射器身密合性的試驗(yàn)主要分為正壓法和負(fù)壓法兩種，使用的注射器檢測(cè)儀器和測(cè)試方法是不相同的。目前專業(yè)的醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備生產(chǎn)廠家，會(huì)符合GB15811-2001、GB15810-2001相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)銷售，注射器密合性正壓測(cè)試儀、注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀可專業(yè)用于一次性使用無(wú)菌注射器器身密合性，當(dāng)然根據(jù)測(cè)試范圍，高精度注射器檢測(cè)儀器還需要試驗(yàn)注射針針尖穿刺力、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套

預(yù)灌封注射器測(cè)試儀是檢驗(yàn)活塞滑動(dòng)性主要方法嗎？2022/07/29: 預(yù)灌封注射器的各種配件均有獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)(例如預(yù)灌封注射器的不銹鋼針、預(yù)灌封注射器的硼硅酸鹽玻璃針，預(yù)灌封注射器的溴丁基橡膠活塞、預(yù)灌封注射器的氯丁基橡膠活塞、預(yù)灌封注射器的溴丁基橡膠活塞，預(yù)灌封注射器的異戊二烯橡膠針帽、預(yù)灌封注射器的異戊二烯橡膠針帽等)。國(guó)內(nèi)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)為ybb00112004-2015。主要技術(shù)指標(biāo)和預(yù)灌封注射器測(cè)試儀試驗(yàn)項(xiàng)目如下:預(yù)灌封注射器器身密合性：預(yù)灌封注射器器身密合性直接通過影響其使用適應(yīng)性能，是各生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)發(fā)展重點(diǎn)研究關(guān)注的指標(biāo)之一，主要通過注射器密合性正壓測(cè)試儀、注

注射器檢測(cè)儀器是檢定活塞和器身的專業(yè)方法嗎？2022/07/28: 疫情持續(xù)近三年，有效的預(yù)防措施是接種疫苗。疫苗和注射器是疫苗注射不可少的，因此各個(gè)國(guó)家注射器的進(jìn)出口也有所增加。注射器由前端有小孔的注射器筒和與其相匹配的活塞芯桿組成。注射器用于將少量液體或氣體注入或注入無(wú)法以其他方式接近的區(qū)域。當(dāng)芯棒被拉出時(shí)，液體或氣體通過注射器前端的小孔被吸入，當(dāng)芯桿被推入時(shí)，液體或氣體被擠出。用注射器或針頭抽吸或注射氣體或液體的過程稱為注射。注射器（見下圖），它用于抽吸液體或在注入液體后進(jìn)行分析注射。通常由注射器身、芯桿、活塞重要組成。注射器身和芯桿一般可以采用不同高分子

重復(fù)使用一次性注射器將會(huì)受到怎么樣的處罰2022/07/28: 為了保障患者的生命安全，醫(yī)院是明令禁止重復(fù)使用一次性注射器的，但是在有些小診所仍然會(huì)給患者使用已經(jīng)使用多一次性注射器，無(wú)論是重復(fù)使用一次性注射器還是注射針都會(huì)受到嚴(yán)厲的懲罰。威夏科技今天就帶您一起了解重復(fù)使用一次性注射器將會(huì)受到怎樣的處罰?重復(fù)使用一次性注射器的危害1、增加藥液污染的可能性我們都知道加藥時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作原則，抽藥時(shí)不能握住注射器活塞體部，重復(fù)使用注射器無(wú)疑增加了藥液被污染的可能。尤其是在配置頭孢他啶粉針(進(jìn)口)、頭孢呋辛鈉粉針等藥液的時(shí)候，由于藥瓶?jī)?nèi)的高壓，藥液極易噴涌出來(lái)，

威夏科技：一次性使用注射器使用后該如何處置2022/07/27: 當(dāng)前，受疫情影響，防疫疫苗全民接種如火如荼，一次性使用注射器消耗巨大。那么，使用后的注射器該如何正確處置呢?聽威夏科技細(xì)細(xì)道來(lái)。注射器的組成注射器通常分為三部分：針頭、針管、芯桿。一次性使用注射器的針管、芯桿通常為塑料，芯桿上有膠塞，針頭為塑料和金屬。使用后的一次性使用注射器屬于醫(yī)療廢物，《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》第十六條規(guī)定“醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢物，并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)?！备鶕?jù)《醫(yī)療廢物分類目錄》，醫(yī)用針頭屬于損傷性廢物，使用后的一次性

[政策消息]云南省藥品監(jiān)督管理局出臺(tái)20項(xiàng)措施促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展2022/07/27: 近日，云南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的20項(xiàng)措施》(以下簡(jiǎn)稱“措施”)，涉及醫(yī)療器械研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和綜合服務(wù)四個(gè)方面，進(jìn)一步提高政府服務(wù)便利化水平，政策創(chuàng)新制度化，積極融入企業(yè)正常發(fā)展。一、醫(yī)療器械研發(fā)《辦法》明確完善企業(yè)咨詢服務(wù)機(jī)制，開辟多種咨詢渠道。建立服務(wù)機(jī)制，為有需求的企業(yè)提供產(chǎn)品檢測(cè)技術(shù)支持，積極引導(dǎo)第三方檢測(cè)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)。實(shí)施評(píng)價(jià)早期介入，實(shí)施“四階段早期介入”服務(wù)企業(yè)模式，即:R&D階段創(chuàng)新產(chǎn)品合規(guī)支持、檢驗(yàn)階段產(chǎn)品檢驗(yàn)與檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)聯(lián)動(dòng)、臨床試驗(yàn)階段試驗(yàn)

【行業(yè)熱點(diǎn)】國(guó)家新規(guī)發(fā)布：200萬(wàn)以下全部留給中小醫(yī)療器械企業(yè)2022/07/26: 2022年7月起，31個(gè)省級(jí)政府采購(gòu)政策大幅調(diào)整，200萬(wàn)以下資金全部留給中小企業(yè)支持國(guó)內(nèi)生產(chǎn)！國(guó)家新規(guī)出臺(tái)，惠及中小機(jī)械企業(yè)！自2020年疫情爆發(fā)以來(lái)，除了部分與防疫相關(guān)的機(jī)械企業(yè)迎來(lái)中期發(fā)展紅利外，大部分與防疫無(wú)關(guān)的機(jī)械企業(yè)被迫急剎車。尤其是細(xì)分行業(yè)的中小械企，需求銳減、銷售吃力......遭遇了有史以來(lái)最冷的寒冬。疫情要防住、經(jīng)濟(jì)要穩(wěn)住、發(fā)展要安全。對(duì)此，財(cái)政部國(guó)庫(kù)司第一部分時(shí)間問題作出反應(yīng)，于5月31日印發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購(gòu)支持中小企業(yè)力度的通知》以下簡(jiǎn)稱《通知》，就加大對(duì)于政府

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