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HUT-78細(xì)胞| HUT-78細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/30
HUT-78細(xì)胞|HUT-78細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HUT-78細(xì)胞中文名稱：人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HUT-78規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度
huh-7.5.1細(xì)胞| huh-7.5.1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/30
huh-7.5.1細(xì)胞|huh-7.5.1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：huh-7.5.1細(xì)胞中文名稱：人肝癌細(xì)胞；huh-7.5.1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：
huh-7細(xì)胞| huh-7細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/30
huh-7細(xì)胞|huh-7細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：huh-7細(xì)胞中文名稱：人肝癌細(xì)胞；huh-7規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即
HPNE細(xì)胞|HPNE細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/30
HPNE細(xì)胞|HPNE細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HPNE細(xì)胞中文名稱：人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞；HPNE規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)
HTMC細(xì)胞| HTMC細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/29
HTMC細(xì)胞|HTMC細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HTMC細(xì)胞中文名稱：人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞；HTMC規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)
HT-29細(xì)胞| HT-29細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/29
HT-29細(xì)胞|HT-29細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HT-29細(xì)胞中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞；HT-29規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，
HT-1376細(xì)胞| HT-1376細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/29
HT-1376細(xì)胞|HT-1376細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HT-1376細(xì)胞中文名稱：人膀胱癌細(xì)胞；HT-1376規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)
HT-1080細(xì)胞| HT-1080細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/29
HT-1080細(xì)胞|HT-1080細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HT-1080細(xì)胞中文名稱：人纖維肉瘤細(xì)胞；HT-1080規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度
HS683細(xì)胞| HS683細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/29
HS683細(xì)胞|HS683細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HS683細(xì)胞中文名稱：人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；HS683規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%
HS578T細(xì)胞| HS578T細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/28
HS578T細(xì)胞|HS578T細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HS578T細(xì)胞中文名稱：人乳腺癌細(xì)胞；HS578T規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-
HPAC細(xì)胞| HPAC細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/28
HPAC細(xì)胞|HPAC細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HPAC細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；HPAC規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行
HOS細(xì)胞| HOS細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/28
HOS細(xì)胞|HOS細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HOS細(xì)胞中文名稱：人骨肉瘤細(xì)胞；HOS規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
HO-8910PM細(xì)胞| HO-8910PM細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/28
HO-8910PM細(xì)胞|HO-8910PM細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HO-8910PM細(xì)胞中文名稱：人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞；HO-8910PM規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)
hl60細(xì)胞| hl60細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/28
hl60細(xì)胞|hl60細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：hl60細(xì)胞中文名稱：人早幼粒白血病細(xì)胞；hl60規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即
HKb-20細(xì)胞| HKb-20細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/24
HKb-20細(xì)胞|HKb-20細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HKb-20細(xì)胞中文名稱：人腎上皮細(xì)胞；HKb-20規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-
HK-2細(xì)胞| HK-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/24
HK-2細(xì)胞|HK-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HK-2細(xì)胞中文名稱：人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞；HK-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90
HGC-27細(xì)胞| HGC-27細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/24
HGC-27細(xì)胞|HGC-27細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HGC-27細(xì)胞中文名稱：人胃癌細(xì)胞；HGC-27規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-9
HFOB1.19細(xì)胞| HFOB1.19細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/24
HFOB1.19細(xì)胞|HFOB1.19細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HFOB1.19細(xì)胞中文名稱：人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞；HFOB1.19規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳
HEPG2細(xì)胞| HEPG2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/24
HEPG2細(xì)胞|HEPG2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HEPG2細(xì)胞中文名稱：人肝癌細(xì)胞；HEPG2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即
Hep 3B2.1-7細(xì)胞| Hep 3B2.1-7細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/23
Hep3B2.1-7細(xì)胞|Hep3B2.1-7細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Hep3B2.1-7細(xì)胞中文名稱：人肝癌細(xì)胞；Hep3B2.1-7規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)
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