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LN229細(xì)胞| LN229細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/07
LN229細(xì)胞|LN229細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：LN229細(xì)胞中文名稱：人膠質(zhì)瘤細(xì)胞；LN229規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，
kyse30細(xì)胞| kyse30細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/07
kyse30細(xì)胞|kyse30細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：kyse30細(xì)胞中文名稱：人食道癌細(xì)胞；kyse30規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-
KU812細(xì)胞| KU812細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/07
KU812細(xì)胞|KU812細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：KU812細(xì)胞中文名稱：人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞；KU812規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80
KNS-89細(xì)胞| KNS-89細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/07
KNS-89細(xì)胞|KNS-89細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：KNS-89細(xì)胞中文名稱：人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞；KNS-89規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)8
KB細(xì)胞|KB細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/07
KB細(xì)胞|KB細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：KB細(xì)胞中文名稱：人口腔表皮癌細(xì)胞；KB規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1
K562/ADR細(xì)胞| K562/ADR細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/06
K562/ADR細(xì)胞|K562/ADR細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：K562/ADR細(xì)胞中文名稱：人K562耐阿霉素細(xì)胞株；K562/ADR規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞
K562細(xì)胞| K562細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/06
K562細(xì)胞|K562細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：K562細(xì)胞中文名稱：人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系；K562規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90
JF-305細(xì)胞| JF-305細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/06
JF-305細(xì)胞|JF-305細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：JF-305細(xì)胞中文名稱：人胰腺癌細(xì)胞；JF-305規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-
JAR細(xì)胞| JAR細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/06
JAR細(xì)胞|JAR細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：JAR細(xì)胞中文名稱：人胎盤絨毛癌細(xì)胞；JAR規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代
J82細(xì)胞| J82細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/06
J82細(xì)胞|J82細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：J82細(xì)胞中文名稱：人膀胱移行細(xì)胞癌；J82規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代
J.gamma1細(xì)胞| J.gamma1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/02
J.gamma1細(xì)胞|J.gamma1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：J.gamma1細(xì)胞中文名稱：人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞；J.gamma1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳
IMR-90細(xì)胞| IMR-90細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/02
IMR-90細(xì)胞|IMR-90細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：IMR-90細(xì)胞中文名稱：人胚肺成纖維細(xì)胞；IMR-90規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80
IOSE-80細(xì)胞| IOSE-80細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/02
IOSE-80細(xì)胞|IOSE-80細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：IOSE-80細(xì)胞中文名稱：人正常卵巢上皮細(xì)胞系；IOSE-80規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)
Ishikawa細(xì)胞| Ishikawa細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/02
Ishikawa細(xì)胞|Ishikawa細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Ishikawa細(xì)胞中文名稱：人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞；Ishikawa規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如
iPS細(xì)胞| iPS細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/02
iPS細(xì)胞|iPS細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：iPS細(xì)胞中文名稱：人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞；iPS規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代
HUVEC-GFP細(xì)胞| HUVEC-GFP細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/01
HUVEC-GFP細(xì)胞|HUVEC-GFP細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HUVEC-GFP細(xì)胞中文名稱：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUVEC-GFP規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞
HUVEC-RFP細(xì)胞| HUVEC-RFP細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/01
HUVEC-RFP細(xì)胞|HUVEC-RFP細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HUVEC-RFP細(xì)胞中文名稱：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUVEC-RFP規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞
HUV-EC-C細(xì)胞| HUV-EC-C細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/01
HUV-EC-C細(xì)胞|HUV-EC-C細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HUV-EC-C細(xì)胞中文名稱：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞；HUV-EC-C規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如
HUVEC細(xì)胞| HUVEC細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/07/01
HUVEC細(xì)胞|HUVEC細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HUVEC細(xì)胞中文名稱：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（永生化）；HUVEC規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)8
HUTU-80細(xì)胞| HUTU-80細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/30
HUTU-80細(xì)胞|HUTU-80細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：HUTU-80細(xì)胞中文名稱：人十二脂腸腺癌細(xì)胞；HUTU-80規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個(gè)工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞
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