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ES-2細(xì)胞| ES-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/16
ES-2細(xì)胞|ES-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：ES-2細(xì)胞中文名稱：人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞；ES-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，
EJ-1細(xì)胞| EJ-1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/16
EJ-1細(xì)胞|EJ-1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：EJ-1細(xì)胞中文名稱：人膀胱癌細(xì)胞；EJ-1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行
ECV-304細(xì)胞| ECV-304細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/16
ECV-304細(xì)胞|ECV-304細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：ECV-304細(xì)胞中文名稱：人膀胱癌細(xì)胞；ECV-304規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)
Eca-109細(xì)胞| Eca-109細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/16
Eca-109細(xì)胞|Eca-109細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Eca-109細(xì)胞中文名稱：人食管癌細(xì)胞；Eca-109規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)
EA.hy926細(xì)胞| EA.hy926細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/12
EA.hy926細(xì)胞|EA.hy926細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：EA.hy926細(xì)胞中文名稱：人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞；EA.hy926規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代
DU145細(xì)胞| DU145細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/12
DU145細(xì)胞|DU145細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：DU145細(xì)胞中文名稱：人前列腺癌細(xì)胞；DU145規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%
DLD-1細(xì)胞| DLD-1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/12
DLD-1細(xì)胞|DLD-1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：DLD-1細(xì)胞中文名稱：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；DLD-1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90
DAUDI細(xì)胞| DAUDI細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/12
DAUDI細(xì)胞|DAUDI細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：DAUDI細(xì)胞中文名稱：人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞；DAUDI規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度
DAMI細(xì)胞|DAMI細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/12
DAMI細(xì)胞|DAMI細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：DAMI細(xì)胞中文名稱：人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞；DAMI規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，
cx-1細(xì)胞| cx-1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/11
cx-1細(xì)胞|cx-1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：cx-1細(xì)胞中文名稱：結(jié)腸癌細(xì)胞；cx-1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳
CW-2細(xì)胞| CW-2細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/11
CW-2細(xì)胞|CW-2細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：CW-2細(xì)胞中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞；CW-2規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行
COLO320 HSR細(xì)胞| COLO320 HSR細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/11
COLO320HSR細(xì)胞|COLO320HSR細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：COLO320HSR細(xì)胞中文名稱：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320HSR規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
COLO320 DM細(xì)胞| COLO320 DM細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/11
COLO320DM細(xì)胞|COLO320DM細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：COLO320DM細(xì)胞中文名稱：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320DM規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞
COLO320細(xì)胞| COLO320細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/11
COLO320細(xì)胞|COLO320細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：COLO320細(xì)胞中文名稱：人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密
SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1背景2020/06/10
美國SBI無外泌體胎牛血清EXO-FBS-50A-1，慧穎常備現(xiàn)貨，*，專為外泌體研究而設(shè)計(jì)，無菌采集的健康胎牛血清過濾法去除外泌體；過濾法可有效保護(hù)FBS中重要的細(xì)胞營養(yǎng)因子；Exo-FBS培養(yǎng)的細(xì)胞生長速率與形態(tài)與普通FBS無差異。產(chǎn)品名稱：無外泌體胎牛血清又名：去除外泌體血清，剔除外泌體胎牛血清等品牌：美國SBI貨號：EXO-FBS-50A-1規(guī)格：50ML儲存溫度：-20°C有效期：五年無外泌體血清背景：胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）是大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)重要的生長支持物
COLO205細(xì)胞| COLO205細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/10
COLO205細(xì)胞|COLO205細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：COLO205細(xì)胞中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞；COLO205規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)
CoC1細(xì)胞| CoC1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/10
CoC1細(xì)胞|CoC1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：CoC1細(xì)胞中文名稱：人卵巢癌細(xì)胞；CoC1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行
CEM/C1細(xì)胞| CEM/C1細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/10
CEM/C1細(xì)胞|CEM/C1細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：CEM/C1細(xì)胞中文名稱：人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；CEM/C1規(guī)格：T25供應(yīng)商：上海慧穎生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密
CCRF-CEM細(xì)胞|CCRF-CEM細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/10
CCRF-CEM細(xì)胞|CCRF-CEM細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：CCRF-CEM細(xì)胞中文名稱：人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；CCRF-CEM規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞
CaSKi細(xì)胞| CaSKi細(xì)胞系 培養(yǎng)步驟2020/06/09
CaSKi細(xì)胞|CaSKi細(xì)胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：CaSKi細(xì)胞中文名稱：人宮頸癌細(xì)胞；CaSKi規(guī)格：T25供應(yīng)商：上?；鄯f生物科技有限公司復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，
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