當(dāng)前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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2024
08-13藥典應(yīng)對｜明膠空心膠囊中環(huán)氧乙烷和氯乙醇的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取環(huán)氧乙烷和氯乙醇適量，精密稱定，用水定量稀釋制成每1mL中約含環(huán)氧乙烷和氯乙醇分別為0.2μg和4.0μg的混合對照溶液，精密量取混合溶液10mL，置20mL頂空瓶中，壓蓋密封，即得。2分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-I-624SilMS（30m×0.53mm×3.0μm；P/N：227-36078-01）升溫程序：初始柱溫35℃，保持10min，以20℃/min的速率升溫至230℃，保持5min載氣：He進樣口溫度：200℃分流模2024
08-132025年版《中國藥典》公示稿｜石菖蒲含量測定標(biāo)準(zhǔn)變化解決方案
一.實驗部分1.1對照品溶液的制備取β-細辛醚對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品研細（過一號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱定重量，超聲處理45分鐘（功率250W，頻率40kHz），放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-2024
08-122024
08-122025年版《中國藥典》公示稿｜黃芪和檳榔中赭曲霉毒素A測定解決方案
標(biāo)準(zhǔn)草案7月8日，國家藥典委公示了檳榔標(biāo)準(zhǔn)草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項7月26日，國家藥典委公示了黃芪標(biāo)準(zhǔn)草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項2025年版《中國藥典》黃芪與檳榔的修訂草案公示稿中對于供試品溶液的制備，與2020年版《中國藥典》2351真菌毒素測定法中的赭曲霉毒素A測定法關(guān)于供試品溶液的制備有較大差異，差異見下表。（標(biāo)紅部分為差異）產(chǎn)品信息參考最新公示稿中的方法，采用島津ShimNexCSC18和SHIMSEN赭曲霉毒素A免疫親和柱可完成黃芪及檳榔中赭曲霉毒素A的測定。ShimNexC2024
08-092024
08-082025年版《中國藥典》2341公示稿｜第三法 藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測定法解決方案
7月26日，國家藥典委員會發(fā)布了“2341農(nóng)藥殘留量測定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”，一經(jīng)發(fā)布，引起了行業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。方法主要修訂了以下內(nèi)容：刪除原第一、二、三法；原第五法藥材及飲片（植物類）中禁用農(nóng)藥多殘留測定法，重列為第一法，并由原有的33種禁用農(nóng)殘擴增為47種農(nóng)殘；新增第二法相關(guān)藥材及飲片品種中農(nóng)藥多殘留測定法；新增第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測定法。根據(jù)0212藥材和飲片檢定通則藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿的限量值要求和第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)2024
08-082025年版《中國藥典》農(nóng)藥殘留通則公示稿增修訂梳理及整體解決方案上篇
7月26日，國家藥典委員會發(fā)布兩個關(guān)于2025年版《中國藥典》農(nóng)殘檢測相關(guān)通則公示稿，分別是“2341農(nóng)藥殘留量測定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”。通則一經(jīng)發(fā)布，引起行業(yè)高度關(guān)注，多家單位咨詢島津技術(shù)團隊本次增修訂情況及應(yīng)對方案，島津技術(shù)團隊積極響應(yīng)，與現(xiàn)行版通則做了詳細的文字比較和內(nèi)容梳理、歸納，并制定了整體解決方案，供行業(yè)相關(guān)參考。增修訂內(nèi)容梳理?2341通則標(biāo)準(zhǔn)草案起草說明1.擬刪除原第一、二、三法。2.禁用農(nóng)藥殘留量測定法的完善。擬對現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中供試品溶液制備及凈化方法進2024
08-082024
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08-082024
08-012024
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08-01土壤和沉積物13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測定
摘要：本文建立了13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測定方法。參考HJ1210-2021的色譜條件并進行優(yōu)化，采用色譜柱Shim-packScepterC18-120色譜柱進行分離，島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8060NX進行檢測。結(jié)果表明，13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物峰形對稱，重現(xiàn)性好。此方法可為13種苯胺類和2種聯(lián)苯胺類化合物的測定提供參考。關(guān)鍵詞：土壤和沉積物苯胺類聯(lián)苯胺類Shim-packScepterC18-120LC-MSMS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuL2024
08-01一文與您分享選購金屬氣相毛細管柱時所需要考慮的關(guān)鍵因素
金屬氣相毛細管柱是氣相色譜分析中的重要工具，具有高效分離和分析能力。其材質(zhì)多為金屬、玻璃或石英，中間空心設(shè)計，對載氣無阻，內(nèi)徑一般為250～530μm，長度可達10～50m，甚至更長。該柱內(nèi)填充有固體吸附劑或液體溶劑作為固定相，流動相通常為氮氣或氫氣，帶動樣品進入進行分離。選購金屬氣相毛細管柱是化學(xué)分析和實驗室工作中重要的決策，因為不同的柱子在分析結(jié)果和效率上會有差異。以下是選購時需要考慮的關(guān)鍵因素詳細討論：1、應(yīng)用類型和樣品性質(zhì)首先要考慮的是您將要進行的分析應(yīng)用類型及樣品的性質(zhì)。不同的樣品可能2024
07-30特色方案｜頂空-GC-MS/MS法測定動物類中藥中三甲胺含量
本文利用島津三重四極桿氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合AOC-6000頂空進樣以及島津揮發(fā)胺專用柱SH-VolatilAmin，建立了動物類中藥中三甲胺的含量測定方法。在0.1~10μg/mL濃度范圍內(nèi)三甲胺標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)0.9999。0.1μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進樣6針，峰面積RSD為6.40%。加標(biāo)回收實驗中，加標(biāo)濃度為50和500mg/kg，平均加標(biāo)回收率為98.43%和95.64%，對應(yīng)RSD分別為9.10%和2.06%。此方法可為動物類中藥中三甲胺2024
07-30探索抗體藥物的奧秘｜離子交換，電荷異質(zhì)體分離優(yōu)異選擇
電荷異構(gòu)體（ChargeVariant）抗體類藥物大多是通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)進行生產(chǎn)。在產(chǎn)品的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)冗^程中，往往會發(fā)生產(chǎn)品的聚集、降解以及各種翻譯后修飾，從而導(dǎo)致產(chǎn)品的分子大小、電荷、糖型等不均一性及其相應(yīng)的異構(gòu)體產(chǎn)生。這些存在電荷異質(zhì)性的蛋白被稱為電荷異構(gòu)體（ChargeVariant）。離子交換色譜(IEX)離子交換色譜(IEX)作為一種經(jīng)典的電荷異構(gòu)體表征的分析技術(shù)，基于與色譜固定相接觸的抗體異構(gòu)體的表面電荷差異，依據(jù)蛋白或者抗體的等電點，相對應(yīng)的流動相的選擇依據(jù)緩沖鹽的不2024
07-30十問十答｜關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問題解答（二）
第三期關(guān)于液相色譜柱使用中的常見問題解答（二）上一期的十問十答液相柱篇主要給大家總結(jié)了常見液相柱使用中的問題與解答。本期小編繼續(xù)為大家講解的是關(guān)于特殊色譜柱使用上的常見問題。Question1.ShimNexHESAX/SCX以及WPSAX/SCX色譜柱怎么活化？1.需要使用至少20倍柱體積的流動相平衡色譜柱。2.當(dāng)流動相中緩沖鹽濃度較高時候，為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出，可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖，再過渡到流動相。3.因為SCX色譜柱鍵合的基團是磺酸基團，容易與醇類物2024
07-232024
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