當(dāng)前位置：島津（上海）實驗器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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2024
09-18藥用輔料公示稿應(yīng)對專題｜藥用輔料應(yīng)用合集第二期
輔料更新？島津搞定！ICH協(xié)調(diào)背景下，輔料品種的標(biāo)準(zhǔn)更新頻率非常高，今年藥典委網(wǎng)站公示的標(biāo)準(zhǔn)草案中，聚山梨酯類修訂了5個品種，淀粉類也更新了4個品種。本期輔料系列單頁主要針對公示稿更新品種，島津在重現(xiàn)公示稿方法過程中，明確了公示稿沒有規(guī)定的參數(shù)，粉絲們直接Ctrl+C&Ctrl+V就可以啦!由于篇幅有限，今天只分享聚山梨酯系列，更多公示稿方案大家可以文末直接下載應(yīng)用方案!聚山梨酯系列今年藥典委網(wǎng)站更新了一系列聚山梨酯公示稿，包括聚山梨酯20、40、60、80及80(Ⅱ)，主要更新內(nèi)容為新增甲醛和2024
09-14高惰性氣相毛細管柱在使用過程中的常見問題相應(yīng)解決方法
高惰性氣相毛細管柱是氣相色譜分析中的關(guān)鍵組件，具備出色的化學(xué)惰性和熱穩(wěn)定性。其設(shè)計原理基于惰性材料和細小毛細管通道的結(jié)合，通過采用如聚硅氧烷或聚酯等惰性涂層，或選用如石英、玻璃等低活性材料，降低了樣品組分在柱壁上的非特異性吸附，提高了分離效果和分析靈敏度。高惰性氣相毛細管柱在使用過程中常見的一些問題及解決方法如下：1、柱效降低：問題：柱效降低通常表現(xiàn)為峰寬度增大、分離度降低。這可能由柱子污染、老化或過載引起。解決方法：定期檢查狀態(tài)，進行必要的清洗或更換。避免過量進樣，以免超過承載能力。使用合適的2024
09-11工業(yè)硫磺熏制枸杞子 島津GC&IC方案助力守護藥品安全
?2002年3月，第一批《既是食品又是藥品的物品名單》收載枸杞子作為藥食同源”目錄之一。枸杞子廣泛應(yīng)用于食品、飲料、保健品等領(lǐng)域，同時在中成藥、中藥湯劑、中藥配方顆粒、中藥經(jīng)典名方中作為常用處方藥材。2024年9月1日，央視財經(jīng)曝光了甘肅省靖遠縣“硫超標(biāo)”枸杞加工黑幕。新鮮的枸杞摘下來之后，也要先用“亞鈉堿水”洗過一遍，這樣曬出來的果子才會鮮亮好看。但要是一下雨，即使是亞鈉洗過的枸杞，品質(zhì)也很難保證了。這時，就只能用殺手锏“熏硫磺”。根據(jù)記者調(diào)查，有些“硫磺枸杞”進了小藥鋪。硫磺熏蒸是一種傳統(tǒng)的2024
09-102025年版《中國藥典》公示稿｜清涼油特征圖譜及含量測定方法解析
1、實驗部分1.1混合對照品溶液的制備取桉油精對照品、薄荷腦對照品、樟腦對照品和丁香酚對照品適量，精密稱定，加異辛烷制成每1mL分別含桉油精1.0mg、樟腦2.5mg、薄荷腦2.5mg和丁香酚0.2mg混合溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品1.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入異辛烷50mL，密塞，稱定重量，微熱（45℃）使溶解，放冷，再稱定重量，用異辛烷補足減失的重量，搖勻，離心2分鐘（轉(zhuǎn)速為每分鐘8000轉(zhuǎn)），取上清液，即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀2024
09-102024
09-092025年版《中國藥典》2341公示稿/第二法農(nóng)藥測定解決方案
導(dǎo)語7月30日，島津發(fā)布了2341公示稿｜第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類農(nóng)藥殘留量測定法解決方案，本篇將為您帶來業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注的2341公示稿新增的第二法應(yīng)用方案。耗材方案應(yīng)對根據(jù)0212藥材和飲片檢定通則藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿的限量值要求和第二法藥相關(guān)藥材及飲片品種農(nóng)藥的多殘留測定法的要求，島津（上海）實驗器材有限公司第一時間進行耗材方案應(yīng)對，具體配置見下表。典型應(yīng)用案例參考2341公示稿第二法的QuEChERS前處理方法，使用上述耗材方案，分別對浙貝母、白術(shù)和三七進行限用農(nóng)藥檢測，以三七為例2024
09-04抽檢應(yīng)對｜QuEChERS法測定雞蛋中地克珠利、妥曲珠利及其代謝物殘留量
本文基于SHIMSENQuEChERS專用凈化管改進了前處理方法，參考SN/T2318-2009，建立了雞蛋中地克珠利、妥曲珠利及代謝物的測定方法。樣品補水后，經(jīng)酸化乙腈提取后，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品進行凈化，Shim-packGISTC18-AQ色譜柱進行分離，采用島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8050進行檢測分析。對雞蛋空白樣品進行1.0μg/kg加標(biāo)，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD（外標(biāo)法），結(jié)果顯示，加標(biāo)回收率為98.95%-116.2024
09-04食品抽檢連連看③｜液相法分析食品中糖類的注意事項梳理總結(jié)
小編語正所謂“知識分子不能沒有糖分”。如果有新項目來了，先整一罐可樂來壓壓驚吧！糖類作為人體活動的主要供能來源，適量攝入可以補充能量，愉悅身心，過量則可能導(dǎo)致體重秤報警，影響身體健康。作為必要的營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)識和產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)，糖類的相關(guān)項目在食品檢測中屬于天天見級別的基礎(chǔ)項目——食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖(GB5009.8-2023)、可溶性膳食纖維(GB5009.88-2023)、果葡糖漿(GB/T20882.4)、低聚異麥芽糖(GB/T20881-2017)。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法多以2024
09-04抽檢應(yīng)對｜QuEChERS法測定豬肉中地塞米松和倍他米松等17種激素類藥物殘留
本文基于SHIMSENQuEChERS專用凈化管改進了前處理方法，基于Shim-packVeloxPFPP改進了色譜分離，建立了豬肉中17種激素類藥物的測定方法。對比農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008，本方法的前處理操作更加便捷，適合大批量樣品檢測；同時可實現(xiàn)地塞米松和倍他米松的有效拆分，避免異構(gòu)體合峰，干擾定量結(jié)果。樣品經(jīng)酸化處理后，乙腈提取，采用島津SHIMSENQuEChERS產(chǎn)品進行凈化，Shim-packVeloxPFPP色譜柱進行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜LCMS-8050檢測分析。對空白樣2024
09-022024
08-28吃貨太難｜HS-GCMS法測定食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留
食品接觸材料和制品在食品生產(chǎn)、加工、包裝、運輸、貯存、銷售和使用過程中可能與食品接觸，其中成分也可能轉(zhuǎn)移到食品中，如果是芳烴類、醇類、醚類、酮類、酯類等有機溶劑轉(zhuǎn)移到食品中并超出一定范圍，就會對人體造成危害，因此，準(zhǔn)確測定食品包裝材料中殘留溶劑含量對于監(jiān)測食品安全有著重要的意義。本文參考GB31604.60-2024《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品溶劑殘留量的測定》中第二法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，采用HS-GCMS建立了一種同時檢測食品接觸材料及制品中25種溶劑殘留的方法，以利樂包這種常見牛奶2024
08-28酒駕新國標(biāo)｜頂空氣相色譜法測定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丙酮和正丁醇含量
近年來因酒駕導(dǎo)致的交通事故頻出，國家對該問題的管控也日趨嚴(yán)格。2024年8月1日起酒駕判別新國標(biāo)GB19522-2024《車輛駕駛?cè)藛T血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》正式實施，為車輛駕駛員血液、呼氣中酒精含量檢驗提供全新判定依據(jù)。在GB19522-2024中，正式援引GB/T42430-2023《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗》作為車輛駕駛?cè)藛T血液、尿液中醇類檢測的標(biāo)準(zhǔn)。此外，GB42430為各類機構(gòu)開展血液中酒精含量檢驗，及相關(guān)醇類、丙酮的中毒、死亡檢驗、醫(yī)療急救檢驗等2024
08-28殘留溶劑專題②｜島津SH-I-624Sil MS助力高效分析
在殘留溶劑專題①中我們介紹了I類殘留溶劑和II類A殘留溶劑的分析，我們對比了島津SH-I-624SilMS和市面某品牌624，島津SH-I-624SilMS對I類殘留溶劑苯和1,2-二氯乙烷分離度更優(yōu)，II類A殘留溶劑整體峰形和靈敏度更好，同時溶劑峰DMSO和異丙基苯也展現(xiàn)出了更好的分離度。本期我們從II類B殘留溶劑進一步展開介紹。?方案設(shè)計參考方法：II類B：USP載氣：N2色譜柱：適合頂空進樣的殘留溶劑：G43色譜柱(624)適合直接進樣的殘留溶劑：G16色譜柱(PEG)溶劑：DMSO進樣方2024
08-20正確使用高惰性氣相毛細管柱才能確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性
高惰性氣相毛細管柱通過采用惰性涂層（如聚硅氧烷、聚酯等）或惰性材料（如石英、玻璃）制成，有效減少樣品組分在柱壁上的非特異性吸附，提高分離效果和分析靈敏度。其內(nèi)部設(shè)計有細小的毛細管通道，內(nèi)徑通常在10-100微米之間，這種設(shè)計不僅增加了表面積，還提高了分離效率和分辨率。正確使用和維護高惰性氣相毛細管柱對確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性至關(guān)重要。以下是一些使用的正確方法，希望能夠幫助到您：1、柱子的選擇：選擇合適的產(chǎn)品是分析成功的關(guān)鍵。柱子的選擇應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)和分析需求來決定，如分離的化合物種類、預(yù)期2024
08-20工業(yè)清洗劑 HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的測定
摘要：本文建立了工業(yè)清洗劑HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的GC/MS測定方法。結(jié)果表明，參照HJ1196-2021中色譜條件，采用色譜柱SH-I-1ms分析HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC四種工業(yè)清洗劑，峰形對稱，理論塔板數(shù)高，滿足HJ1196-2021要求。此方法可為工業(yè)清洗劑HCFC-141b、CFC-113、TCA和CTC的測定提供參考。關(guān)鍵詞：工業(yè)清洗劑SH-I-1msGC/MS1.實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀2024
08-20探索抗體蛋白的奧秘｜親和色譜，抗體藥物滴度分析優(yōu)選
SHIMSENAnkyloProteinA在單克隆抗體（單抗）藥物的生產(chǎn)過程中，需要測定細胞培養(yǎng)上清液中的單抗滴度或者濃度，以篩選出高產(chǎn)品的單抗藥物。島津最新推出SHIMSENAnkyloProteinA色譜柱，采用高交聯(lián)度PS/DVB基質(zhì)，鍵合重組ProteinA蛋白，適用于單克隆抗體（mAb）和Fc融合蛋白的高速效價分析?！娔蛪A性·高載樣量·吸附低、優(yōu)異的重現(xiàn)性·峰形對稱·優(yōu)異的重現(xiàn)性良好的重現(xiàn)性吸附低、優(yōu)異的線性高載樣量產(chǎn)品信息SHIMSENAnkyloProteinA(15μm,2.12024
08-20探索寡核苷酸雜質(zhì)分離｜Shim-pack Scepter Claris液相色譜柱
具有治療潛力的核酸和mRNA疫苗在制藥工業(yè)成為新的增長點。其中寡核苷酸發(fā)展迅猛，寡核苷酸是由20到60個堿基組成的單鏈或雙鏈核酸片段。包括反義寡核苷酸（ASOs）、小干擾RNA（siRNA）、microRNA以及適配體。在生物化學(xué)、分子生物學(xué)和遺傳學(xué)中有著廣泛的應(yīng)用。寡核苷酸由于細胞外穩(wěn)定性低，溶劑被核酸酶解，同時難以進入細胞等因素的影響發(fā)展緩慢，近些年，由于核酸修飾（磷酸骨架，堿基以及糖環(huán)的修飾）以及遞送介質(zhì)（脂質(zhì)體等）等相關(guān)技術(shù)的突破，使其成為繼小分子藥物、抗體蛋白質(zhì)藥物之后，出現(xiàn)的一類新模2024
08-13藥典應(yīng)對｜明膠空心膠囊中環(huán)氧乙烷和氯乙醇的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取環(huán)氧乙烷和氯乙醇適量，精密稱定，用水定量稀釋制成每1mL中約含環(huán)氧乙烷和氯乙醇分別為0.2μg和4.0μg的混合對照溶液，精密量取混合溶液10mL，置20mL頂空瓶中，壓蓋密封，即得。2分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-I-624SilMS（30m×0.53mm×3.0μm；P/N：227-36078-01）升溫程序：初始柱溫35℃，保持10min，以20℃/min的速率升溫至230℃，保持5min載氣：He進樣口溫度：200℃分流模2024
08-132025年版《中國藥典》公示稿｜石菖蒲含量測定標(biāo)準(zhǔn)變化解決方案
一.實驗部分1.1對照品溶液的制備取β-細辛醚對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品研細（過一號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱定重量，超聲處理45分鐘（功率250W，頻率40kHz），放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-2024
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