自行割取小鼠腦組織----
4℃預冷的PBS漂去組織血漬,濾紙吸干殘留的PBS;
稱重,加入裂解液勻漿(在冰上);
將得到的勻漿液用液氮反復凍融3次;
室溫靜置30mins,4℃15000r/min離心1h,取上清,分裝,-80℃保存。
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