引言如果藥物的生產(chǎn)過(guò)程中使用了無(wú)機(jī)鹽或者生成了無(wú)機(jī)鹽，在藥物的中間體或者產(chǎn)品中常常既存在陰離子又存在陽(yáng)離子。陰陽(yáng)離子的種類和含量對(duì)藥物的安全性和有效性具有重要影響。因此，有必要對(duì)藥物中的陰陽(yáng)離子進(jìn)行分析。無(wú)論是使用陰離子交換柱還是陽(yáng)離子交換柱，都無(wú)法實(shí)現(xiàn)藥物中陰陽(yáng)離子的同時(shí)分析。賽默飛 Trinity P1 既具有陰離子交換基團(tuán)又具有陽(yáng)離子交換基團(tuán)，可以實(shí)現(xiàn)陰陽(yáng)離子的同時(shí)分析。結(jié)合 CAD 的高靈敏度和較寬的線性范圍，可以實(shí)現(xiàn)藥物中陰、陽(yáng)離子的同時(shí)定性、定量檢測(cè)
樣品前處理a) 稱取樣品約 10 mg，以去離子水*溶解，定容至 10.0 mL。濃度約為 1.0 mg/mL。b) 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：稱取 NaCl, KBr 各 100 mg，定容至 100 mL 水中，再稀釋 10 倍，配置 Na、Cl、K、Br 各離子濃度分別為 38、62、33、67 µg/mL 的溶液
前景與展望采用 Trinity P1 分離成功實(shí)現(xiàn)了陰、陽(yáng)離子的同時(shí)分離。結(jié)合 CAD 的高靈敏度和較寬的線性范圍可實(shí)現(xiàn)藥物中間體中陰、陽(yáng)離子的同時(shí)定性、定量分析
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