我國是人口大國，生殖遺傳的健康事關(guān)國計民生。在我國，出生缺陷的總發(fā)病率約5.6%左右。我國每年出生的先天殘疾兒童總數(shù)高達90萬左右，每30秒鐘會有一個出生缺陷兒出生，每年因為出生缺陷造成的經(jīng)濟負擔就超過200億。

 

 

同時，10～15%的育齡夫婦遭受之痛；復發(fā)流產(chǎn)和多種妊娠并發(fā)癥危害30～40%育齡女性及其后代的健康；全面二胎生育政策實施后，對高齡婦女妊娠期并發(fā)癥預(yù)防管理、孕產(chǎn)婦與新生兒危急重癥救治、出生缺陷預(yù)防等提出了新挑戰(zhàn)。

  

 

隨著我國精準醫(yī)學計劃的持續(xù)推進，基因芯片及高通量測序等新技術(shù)的快速發(fā)展，為孕前、輔助生殖、胎兒醫(yī)學、兒科遺傳疾病等的預(yù)防、診斷和治療帶來了福音。

 

賽默飛世爾作為基因檢測領(lǐng)域的企業(yè)，其生殖健康事業(yè)部（Reproductive Health）不斷致力于幫助我們的用戶將的基因檢測技術(shù)轉(zhuǎn)化為出生缺陷防控的有利工具。

 

此次賽默飛世爾“生殖遺傳健康高峰論壇"共舉辦四站，聚焦我國出生缺陷防控的各個環(huán)節(jié)，邀請了攜帶者篩查、PGS/PGD、產(chǎn)篩NIPT、產(chǎn)前診斷、兒科及成人遺傳病等領(lǐng)域的中外專家共濟一堂，與大家分享技術(shù)前沿發(fā)展，實踐過程思考，臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及預(yù)測、行業(yè)政策及質(zhì)量控制體系等。致力于成為提升生殖疾病和出生缺陷防控水平，保障健康生育、提高出生人口素質(zhì)的交流平臺。

 

本次會議期望能為參會者建立高效的學術(shù)交流和科研合作平臺，提高更多臨床疑難雜癥的診療效率，推廣基因診斷新技術(shù)的應(yīng)用，提升出生缺陷精確防控水平。

 

讓愛無“陷"

使世界更健康、更清潔、更安全

 

會議議題：

 

 

· 擴展型攜帶者篩查的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢

· NIPT技術(shù)的臨床應(yīng)用與未來展望

· 產(chǎn)前診斷及遺傳病檢測的專家指南共識

· 基因芯片的結(jié)果解讀與病例分析

· 高通量測序與遺傳病防治

· 胚胎植入前篩查與診斷

· 流產(chǎn)物遺傳檢測的臨床意義與應(yīng)用

· 全外顯子組芯片的應(yīng)用經(jīng)驗分享

 

會議時間與地點：

 

 

 

真誠邀請您參加此次“賽默飛生殖遺傳健康高峰論壇"，期待您的光臨！

 

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