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中級(jí)會(huì)員 | 第1年

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如何進(jìn)行MRM/PRM定量蛋白組學(xué)分析?

時(shí)間:2025/7/1閱讀:131
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  MRM(Multiple Reaction Monitoring,多反應(yīng)監(jiān)測)和PRM(Parallel Reaction Monitoring,平行反應(yīng)監(jiān)測)是兩種靶向定量蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù)路線。以下是進(jìn)行MRM/PRM定量蛋白組學(xué)分析的一般步驟:
  一、樣品準(zhǔn)備
  1.蛋白提?。簭募?xì)胞、組織或其他生物樣品中提取蛋白質(zhì)。
  2.蛋白處理:可能包括蛋白還原、烷基化、酶切等步驟,以將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為適合質(zhì)譜分析的肽段。
  二、MRM/PRM方法開發(fā)
  1.目標(biāo)蛋白和肽段選擇:基于研究目的和已有信息,選擇需要定量的目標(biāo)蛋白和對(duì)應(yīng)的特異肽段。
  2.同位素標(biāo)記:如需要絕對(duì)定量,可使用同位素標(biāo)記的目標(biāo)肽段作為內(nèi)參。
  3.MRM/PRM方法建立:利用三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀(QQQ)或高分辨質(zhì)譜儀(如Orbitrap系列),根據(jù)目標(biāo)肽段的特性,建立MRM或PRM方法。這包括確定母離子、碎裂離子、碰撞能量等參數(shù)。
  三、質(zhì)譜分析
  1.樣品進(jìn)樣:將處理好的樣品進(jìn)入質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。
  2.數(shù)據(jù)采集:在MRM模式下,質(zhì)譜儀會(huì)針對(duì)預(yù)設(shè)的母離子進(jìn)行篩選、碎裂,并采集選定MS/MS2離子的質(zhì)譜信號(hào)。在PRM模式下,則是對(duì)目標(biāo)肽段的母離子進(jìn)行碎裂,并采集二級(jí)質(zhì)譜中所有碎片信息。
  四、數(shù)據(jù)分析
  1.質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析:使用專門的數(shù)據(jù)分析軟件(如Skyline)對(duì)采集的質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行解析,提取目標(biāo)肽段的信號(hào)強(qiáng)度。
  2.定量結(jié)果計(jì)算:根據(jù)同位素標(biāo)記肽段的信號(hào)強(qiáng)度,計(jì)算目標(biāo)蛋白的絕對(duì)定量結(jié)果;或根據(jù)目標(biāo)肽段與內(nèi)參肽段的信號(hào)強(qiáng)度比,計(jì)算相對(duì)定量結(jié)果。
  3.生物信息學(xué)分析:對(duì)定量結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步的生物信息學(xué)分析,如差異表達(dá)分析、功能注釋等。
  五、結(jié)果驗(yàn)證與解釋
  1.方法驗(yàn)證:通過對(duì)比已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品或與其他定量方法(如Western Blot)的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,驗(yàn)證MRM/PRM方法的準(zhǔn)確性和可靠性。
  2.結(jié)果解釋:結(jié)合研究背景和生物信息學(xué)分析結(jié)果,對(duì)定量結(jié)果進(jìn)行解釋和討論。
  技術(shù)特點(diǎn)與應(yīng)用
  MRM技術(shù):
  特點(diǎn):檢測速度快、離子篩選能力強(qiáng)、儀器穩(wěn)定性好、定量準(zhǔn)確性高。
  應(yīng)用:適合對(duì)特定小群目標(biāo)蛋白進(jìn)行大批量樣本的定量檢測,尤其是臨床大隊(duì)列樣本。
  PRM技術(shù):
  特點(diǎn):操作簡便、檢測成本低、可靶向監(jiān)測的離子數(shù)量多。
  應(yīng)用:適合小批量樣本、較多目標(biāo)蛋白靶向定量檢測的實(shí)驗(yàn)需求。
  MRM/PRM定量蛋白組學(xué)分析是一種高精準(zhǔn)度的蛋白定量鑒定技術(shù),通過合理的樣品準(zhǔn)備、方法開發(fā)、質(zhì)譜分析、數(shù)據(jù)分析和結(jié)果驗(yàn)證步驟,可以對(duì)復(fù)雜樣品中的多個(gè)目標(biāo)蛋白進(jìn)行精準(zhǔn)定量研究。

MRM/PRM定量蛋白組學(xué)分析實(shí)驗(yàn)流程
 

 

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