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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>蛋白質(zhì)測(cè)序 Q&A
Q1: 蛋白質(zhì)測(cè)序需要保持蛋白活性嗎?
A1: 不需要。蛋白質(zhì)測(cè)序關(guān)注的是氨基酸序列信息,而非蛋白的生物學(xué)功能。因此,無(wú)論采用Edman降解法還是質(zhì)譜法,測(cè)序過(guò)程中蛋白是否具有活性都不會(huì)影響序列結(jié)果。實(shí)際上,大多數(shù)測(cè)序流程(如還原、烷基化、酶切或電離)本身就會(huì)破壞蛋白活性結(jié)構(gòu)。因此,樣品只需結(jié)構(gòu)完整、無(wú)嚴(yán)重降解或污染即可,無(wú)需保持功能活性。
Q2: 在蛋白測(cè)序中如何選擇 Edman 降解法或質(zhì)譜法?
A2: 可根據(jù)樣品性質(zhì)與測(cè)序目的綜合判斷:
● 當(dāng)樣品為高純度(>90%)的單一蛋白,且目標(biāo)是明確N端序列(如驗(yàn)證信號(hào)肽切除、N端起始點(diǎn)),優(yōu)先考慮Edman降解。Edman法適合讀出qián 10–30個(gè)氨基酸,但不適用于N端被修飾或阻斷的蛋白。
● 當(dāng)樣品純度較低、含多種蛋白或目標(biāo)未知時(shí),選擇質(zhì)譜法,尤其適用于復(fù)雜混合物、蛋白指紋圖譜、全序列解析、翻譯后修飾檢測(cè)。質(zhì)譜不依賴N端、覆蓋范圍更廣,可結(jié)合數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行高通量分析。
Q3: SDS-PAGE 凝膠上的蛋白質(zhì)條帶可以直接用于質(zhì)譜分析嗎?
A3:是的,SDS-PAGE 凝膠上的蛋白質(zhì)條帶可以用于質(zhì)譜分析,但必須先將其從凝膠上切下,用酶(例如胰蛋白酶)消化,然后才能進(jìn)行分析。需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)那逑春兔撋幚?,以去除可能干擾質(zhì)譜分析的污染物。
Q4:如果目標(biāo)蛋白質(zhì)未知且其序列未在數(shù)據(jù)庫(kù)中找到,該怎么辦?
A4:在這種情況下,可以使用從頭測(cè)序。這種方法利用質(zhì)譜分析肽片段并組裝序列,無(wú)需依賴參考數(shù)據(jù)庫(kù)。它尤其適用于鑒定變體蛋白質(zhì)或非天然蛋白質(zhì)。多次酶切和高分辨率串聯(lián)質(zhì)譜法可以提高序列覆蓋率和準(zhǔn)確性。
Q5: 蛋白測(cè)序的策略有哪些?各自適用什么樣的研究需求?
A5: 蛋白測(cè)序主要有以下三種主要策略:
1、Bottom-up 測(cè)序
Bottom-up 是目前zuì cháng yòng的測(cè)序策略,將蛋白質(zhì)通過(guò)胰蛋白酶等酶解為短肽段后,利用LC-MS/MS進(jìn)行肽段鑒定,再通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索或序列拼接還原蛋白結(jié)構(gòu)。該方法靈敏度高、通量大,適用于復(fù)雜樣本、蛋白混合物分析和大規(guī)模蛋白組研究。它可結(jié)合TMT、iTRAQ等標(biāo)記方法實(shí)現(xiàn)相對(duì)定量,并能識(shí)別翻譯后修飾(如磷酸化、乙?;龋?。但由于需拼接重建,難以區(qū)分蛋白異構(gòu)體或完整修飾組合。
2、Top-down 測(cè)序
Top-down 方法直接對(duì)未經(jīng)酶解的完整蛋白進(jìn)行高分辨率質(zhì)譜分析,解析其一級(jí)結(jié)構(gòu)及所有原位翻譯后修飾。該策略可完整保留修飾之間的共存信息,識(shí)別蛋白異構(gòu)體、剪接變體及復(fù)雜修飾模式,適合對(duì)結(jié)構(gòu)完整性要求高的研究,如抗體表征、蛋白藥物一致性分析、天然蛋白修飾圖譜構(gòu)建。但對(duì)質(zhì)譜性能、樣品純度和蛋白分子量的要求較高,通常用于單一或低復(fù)雜度樣品。
3、Middle-down 測(cè)序
Middle-down 是介于Top-down與Bottom-up之間的策略,通過(guò)限制性或非特異性酶將蛋白切割為中等長(zhǎng)度(3–15?kDa)的片段,在保留部分結(jié)構(gòu)連續(xù)性的同時(shí)提升可解析性。該方法在抗體重鏈、復(fù)雜修飾區(qū)域或重復(fù)序列分析中具有優(yōu)勢(shì),可提高序列覆蓋率、提升修飾解析精度,并降低Top-down對(duì)設(shè)備和樣品的要求。適用于對(duì)修飾結(jié)構(gòu)關(guān)系有一定需求但樣品條件不理想的項(xiàng)目。
Q6: 蛋白質(zhì)樣品準(zhǔn)備過(guò)程中需要注意哪些事項(xiàng)?
在蛋白質(zhì)樣品準(zhǔn)備過(guò)程中,需特別注意避免引入外來(lái)污染,因微量的污染蛋白可能影響質(zhì)譜鑒定的準(zhǔn)確性。應(yīng)使用干凈無(wú)污染的器皿和高純度試劑,溶液需新鮮配制,并且操作人員必須佩戴手套和頭套,防止角蛋白等污染物對(duì)樣品造成干擾。
Q7: 全長(zhǎng)蛋白質(zhì)測(cè)序可以檢測(cè)翻譯后修飾嗎?
A7: 可以。全長(zhǎng)蛋白質(zhì)測(cè)序通過(guò)高分辨質(zhì)譜技術(shù)(如Top-down或Middle-down MS)可在原位識(shí)別并定位蛋白質(zhì)上的翻譯后修飾,如磷酸化、乙?;?、甲基化、糖基化和泛素化等。相較于傳統(tǒng)的Bottom-up方法,全長(zhǎng)測(cè)序保留了修飾的上下文結(jié)構(gòu)信息,適合研究修飾的協(xié)同作用與構(gòu)象調(diào)控。
不過(guò),檢測(cè)PTMs對(duì)儀器分辨率、樣品復(fù)雜度和數(shù)據(jù)分析要求較高。對(duì)于低豐度或多位點(diǎn)修飾,建議結(jié)合專一性富集策略(如TiO?富集磷酸化肽段),以提升檢測(cè)靈敏度和修飾位點(diǎn)覆蓋率。
Q8: 可以對(duì)蛋白質(zhì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行哪些分析?
A8: 蛋白質(zhì)測(cè)序結(jié)果支持廣泛的下游分析,有助于揭示蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能、修飾和生物學(xué)作用。常見(jiàn)的分析包括:
1、序列比對(duì)——識(shí)別同源蛋白,推斷其功能和進(jìn)化關(guān)系。
2、功能域和活性位點(diǎn)預(yù)測(cè)——檢測(cè)對(duì)蛋白質(zhì)活性至關(guān)重要的保守結(jié)構(gòu)域和催化殘基。
3、3D結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)——構(gòu)建蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型,了解分子相互作用和構(gòu)象動(dòng)力學(xué)。
4、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用分析——探索相互作用伙伴,繪制細(xì)胞通路和蛋白質(zhì)復(fù)合物圖譜。
5、翻譯后修飾 (PTM) 定位——定位磷酸化或泛素化等修飾,并研究其功能影響。
6、表達(dá)譜分析——評(píng)估不同組織、時(shí)間點(diǎn)或疾病狀態(tài)下的差異蛋白表達(dá)。
7、通路整合——將蛋白質(zhì)整合到信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)或代謝通路中,以了解其調(diào)控作用。
8、進(jìn)化分析——分析序列的保守性和分化性,以追蹤功能進(jìn)化。
9、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)——識(shí)別用于疾病診斷、預(yù)后或治療靶向的候選蛋白質(zhì)。
Q9: 如何驗(yàn)證蛋白測(cè)序的結(jié)果?
A9: 常見(jiàn)的驗(yàn)證方法包括:
1、免疫印跡(Western blot):使用特異性抗體確認(rèn)目標(biāo)蛋白是否存在并與測(cè)序結(jié)果分子量一致。
2、分子量比對(duì):將理論分子量與SDS-PAGE或質(zhì)譜測(cè)得的分子量進(jìn)行比對(duì)。
3、突變驗(yàn)證表達(dá):構(gòu)建帶突變的表達(dá)載體,通過(guò)表達(dá)產(chǎn)物測(cè)序驗(yàn)證關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)。
4、功能驗(yàn)證:若目標(biāo)蛋白具有明確功能,可通過(guò)功能實(shí)驗(yàn)間接支持測(cè)序正確性(如酶活、結(jié)合能力等)。
綜合使用多種驗(yàn)證手段有助于提高蛋白測(cè)序結(jié)果的置信度和實(shí)驗(yàn)可靠性。
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