一次性使用藥液轉(zhuǎn)移器是醫(yī)療輸液配藥過程中重要的工具，其主要由穿刺器、穿刺器保護套、空氣過濾器、注射器錐座保護蓋和加液口等部件組成。根據(jù)《YY0804-2010 一次性使用藥液轉(zhuǎn)移器》國家標準，藥液轉(zhuǎn)移器的性能檢測需涵蓋拉伸強度、穿刺力、密合性及暢通性等關鍵指標，以確保其安全性和可靠性。以下結合濟南三泉智能科技有限公司的先進檢測儀器，詳細介紹各檢測項目的要求及專業(yè)測試方案。

一、拉伸強度檢測

檢測要求

根據(jù)YY0804-2010標準，藥液轉(zhuǎn)移器需承受沿軸線方向施加的15N靜拉力，持續(xù)時間不少于15秒，且不得發(fā)生斷裂或變形。對于配備金屬穿刺器的藥液轉(zhuǎn)移器，其針管和針柄的拉伸或壓縮力需符合《GB15811-2001 一次性使用無菌注射針》表2的規(guī)定，確保結構穩(wěn)固。

測試方法

測試時，使用專用夾具固定藥液轉(zhuǎn)移器，沿其軸線方向施加15N的拉力，持續(xù)15秒，觀察是否出現(xiàn)斷裂或形變。對于金屬穿刺器，需進一步按照GB15811-2001標準，分別對針管和針柄進行拉伸和壓縮試驗，確保其機械強度達標。

推薦儀器

濟南三泉智能YYL-03醫(yī)療器械性能測試儀
該儀器采用高精度力傳感器和自動化控制系統(tǒng)，可精確施加15N拉力并記錄測試數(shù)據(jù)。其多功能夾具設計適用于不同規(guī)格的藥液轉(zhuǎn)移器，確保測試過程穩(wěn)定、結果可靠。儀器配備智能數(shù)據(jù)顯示界面，可實時監(jiān)控拉伸過程中的力值變化，滿足YY0804-2010標準對拉伸強度的嚴格要求。

醫(yī)療器械性能測試儀

二、穿刺力檢測

檢測要求

穿刺力是衡量藥液轉(zhuǎn)移器使用便利性和安全性的重要指標。根據(jù)YY0804-2010標準，穿刺器的材料不同，其最大穿刺力要求也不同：

• 塑料穿刺器：按《ISO8536-2:2001 附錄B》測試，最大穿刺力不得超過80N。

• 金屬穿刺器：按《ISO8362-2:1988 附錄B》測試，最大穿刺力不得超過25N。

測試方法

測試時，將藥液轉(zhuǎn)移器固定于穿刺力測試儀，模擬實際使用場景，穿刺標準測試材料（如藥瓶塞），記錄穿刺過程中的最大力值。測試需在恒定速度下進行，以確保結果的準確性和可重復性。

推薦儀器

濟南三泉智能CCY-02DS穿刺力測試儀
CCY-02DS穿刺力測試儀專為醫(yī)療器械穿刺性能測試設計，配備高精度力傳感器和可調(diào)速驅(qū)動系統(tǒng)，能夠精確模擬穿刺動作。其數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)可實時記錄穿刺力曲線，適用于塑料和金屬穿刺器的測試需求，契合YY0804-2010標準要求。

穿刺力測試儀

三、密合性檢測

檢測要求

藥液轉(zhuǎn)移器的密合性直接關系到其內(nèi)部無菌環(huán)境的保持。YY0804-2010標準規(guī)定，藥液轉(zhuǎn)移器需在50kPa內(nèi)壓下持續(xù)15秒，水下檢測無氣泡泄漏。如有進氣口，測試前需關閉進氣口，確保試驗條件的密封性。

測試方法

測試時，封堵藥液轉(zhuǎn)移器一端，從開口端施加50kPa內(nèi)壓，持續(xù)15秒，將轉(zhuǎn)移器置于水下，觀察是否有氣泡產(chǎn)生。試驗需確保壓力施加均勻，檢測環(huán)境無干擾，以準確評估密封性能。

推薦儀器

濟南三泉智能 XLY-06S 醫(yī)療器械泄漏正壓測試儀
XLY-06S 醫(yī)療器械泄漏正壓測試儀專為醫(yī)療器械密封性能測試設計，具備精準的壓力控制和氣泡檢測功能。儀器可穩(wěn)定輸出50kPa內(nèi)壓，并通過高靈敏度水下檢測系統(tǒng)，快速判斷藥液轉(zhuǎn)移器的密合性是否符合YY0804-2010標準要求。其操作簡便，結果直觀，適合批量檢測

醫(yī)療器械泄漏正壓測試儀

結語

《YY0804-2010 一次性使用藥液轉(zhuǎn)移器》標準為藥液轉(zhuǎn)移器的性能檢測提供了科學依據(jù)，而濟南三泉智能科技有限公司的系列檢測儀器，如YYL-03醫(yī)療器械性能測試儀、CCY-02DS穿刺力測試儀及ZY-6S醫(yī)療器械泄漏正壓測試儀，以其高精度、智能化和可靠性，為藥液轉(zhuǎn)移器的質(zhì)量控制提供了強有力的技術支持。這些儀器不僅滿足標準要求，還通過自動化操作和精準數(shù)據(jù)分析，提升了檢測效率和結果可信度，為醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量保障貢獻力量。

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