您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
15107690200
美國藥典委員會（USP）全新系列藥物分析雜質(zhì)（Pharmaceutical Analytical Impurities, PAI），與USP提供的法定標準物質(zhì)組合在一起，為企業(yè)的活性藥物成分和藥品研究和分析需求提供了全面的解決方案。
使用藥物分析雜質(zhì)（PAI）產(chǎn)品以及特定批次的產(chǎn)品信息表可幫助您節(jié)省時間和資源, 并降低與質(zhì)量和一致性相關的風險。
它們可應用于以下方面：
● 在早期配方可行性研究期間進行分析測試
● 在工藝研發(fā)過程中進行深入研究以證明重結(jié)晶時的損耗
● 通過比較保留時間和/或光譜進行峰鑒定或確認
● 確定相對響應因子
● 確定加速試驗研究過程中產(chǎn)生的降解雜質(zhì)
● 識別在ICH穩(wěn)定性條件下形成的未知雜質(zhì)
● 確定參比藥物中存在的雜質(zhì)
● 分析方法的開發(fā)，驗證和轉(zhuǎn)移
● 通過測試未在各論中列出的雜質(zhì)來進行活性藥物成分（API）或藥品的放行
我司優(yōu)勢代理USP標準品，原廠訂貨，質(zhì)量保證，證書齊全，到貨時間短，歡迎詢價訂購！
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責，化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
