質(zhì)量標準中所需對照品，如為現(xiàn)行國家藥品標準收載并由中國藥品生物制品檢定所提供者，可直接按類別采用。但應注明所用化學對照品的批號、類別等。其它來源的品種則應按以下要求提供資料。

一、化學對照品

1．對照品的來源
由植、動物提取的需要說明原料的科名、拉丁學名和藥用部位及有關具體的提取、分離工藝、方法；化學合成品注明供應來源及其工藝方法。

2．確證
驗證已知結構的化合物需提供必要的參數(shù)及圖譜，并應與文獻值或圖譜一致，如文獻無記載，則按未知物要求提供足以確證其結構的參數(shù)。如元素分析、熔點、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜等。

3．純度
化學對照品應進行純度檢查。純度檢查可依所用的色譜類型，如為薄層色譜法，點樣量應為所適用檢驗方法點樣量的10倍量，選擇三個以上溶劑系統(tǒng)展開，并提供彩色照片。色譜中應不顯雜質(zhì)斑點。

4．含量
含量測定用對照品，含量（純度）應在98％以上，供鑒別用的化學對照品含量（純度）應在95％以上，并提供含量測定的方法和測試數(shù)據(jù)及有關圖譜。

5．穩(wěn)定性
依法定期檢查，申報生產(chǎn)時，提供使用期及其確定依據(jù)。

6．包裝與貯藏
置密閉容器內(nèi)，避光、低溫、干燥處貯藏。

對照品的正確使用方法：

對于對照品的使用方法，我們一般分為四個步驟，比如開啟進行時，開啟后等，具體的正確使用方法請往下看：

1.正確開啟(對照品開啟進行時)
很多對照品是置玻璃安瓿中保存，啟開時必須嚴格防止玻璃屑掉入瓶中。具體可按如下操作：輕微震敲安瓿，盡量使內(nèi)容物聚集于底部，砂輪切割幾圈后，平置或頭部略向下斜置安瓿，帶好防護手套，雙手拇指頂住頸部發(fā)力，注意拇指與食指不要捏得過緊，以免捏碎頭部。啟開安瓿后，將安瓿稍許向下傾斜，輕微振敲，因玻璃屑較重，若混入內(nèi)容物中，此法可將其振出。

2.對照品開啟后
應嚴格密封，或轉移至經(jīng)100℃以上烘干后并置干燥器中冷卻至室溫的西林瓶中，密封，置干燥器中，某些品種應按使用說明再置冰箱中冷藏；對于易吸潮的對照品，如奧美拉唑等，若用于含量測定，應啟開后立即使用，剩余部分日后可用于鑒別，但建議不要再用于含量測定；對于引濕性較弱、穩(wěn)定性良好的品種，如氯霉素等，啟開后若保存得當，亦可用于含量測定，使用時間視儲存條件而定，必要時做期間檢查。

3.過期對照品
對于過期的對照品，如果繼續(xù)保存，則需單獨放置，以免混淆；必要時(如中檢所缺貨)，亦可應急使用，可用于鑒別；如用于定量，則需有溯源核查數(shù)據(jù)保證。

4.對照品保存要求

4.1.對照品溶液貯存條件一般是在2～8℃冰箱中貯存，其間隔時限可根據(jù)對照品溶液的具體特性來確定；按照藥品質(zhì)量標準，配制對照品溶液，計算該對照品溶液含量，用此對照品溶液按質(zhì)量標準進行正常產(chǎn)品檢驗。

4.2.待對照品溶液放置到個期限(通常3天、7天、1個月等，根據(jù)對照品的穩(wěn)定性確定)，按照藥品質(zhì)量標準，配制新的對照品溶液(按藥品質(zhì)量標準進行檢測)計算含量。

4.3.同時將zui初的對照品溶液(當做產(chǎn)品)按藥品質(zhì)量標準進行檢測，并計算含量；將所得到的含量求相對偏差，若不大于1.0%(有的規(guī)定不大于2.0%，個人覺得偏差有點大),則說明對照品溶液或標準品溶液是穩(wěn)定的，在個期限內(nèi)可以用于檢驗；依此繼續(xù)重復確定對照品的具體貯存時間。

同時將最初的對照品溶液(當做產(chǎn)品)按藥品質(zhì)量標準進行檢測，并計算含量；將所得到的含量求相對偏差，若不大于1.0%(有的規(guī)定不大于2.0%，個人覺得偏差有點大),則說明對照品溶液或標準品溶液是穩(wěn)定的，在個期限內(nèi)可以用于檢驗；依此繼續(xù)重復確定對照品的具體貯存時間。