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隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，利用生物技術(shù)制備的產(chǎn)品安全性更加備受關(guān)注，其中宿主核酸的控制與去除是至關(guān)重要的。一般的生物制品使用全能核酸酶即可去除宿主核酸，但一些廣泛應(yīng)用于基因及細(xì)胞治療領(lǐng)域的生物制品制備和純化工藝需要在較高鹽濃度進(jìn)行，需要高鹽條件下具有高活性的核酸酶。上海逐典成功開發(fā)的耐鹽核酸酶產(chǎn)品，在600-700mM時仍保持較活性，可以更高效、低成本的去除宿主核酸。一，宿主DNA殘留控制的法規(guī)要求生物制品在生產(chǎn)過程中通常會使用工程細(xì)胞（菌）作為宿主。宿主的核酸殘留，特別是DNA殘留會引入免疫
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逐典D-螢光素鉀鹽—科學(xué)實(shí)驗(yàn)的得力助手，你了解嗎？
螢光素酶與螢光素底物反應(yīng)產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象多應(yīng)用于生物發(fā)光成像。利用螢光素酶基因標(biāo)記細(xì)胞，注射螢光素底物后檢測螢光強(qiáng)度，可實(shí)時監(jiān)測目的細(xì)胞的生長狀況與藥物使用效果。由于螢光反應(yīng)中還涉及ATP，因而也可利用ATP對體系的影響指示能量或生命狀態(tài)。一，D-螢光素鉀鹽的原理螢光素酶在ATP、Mg2+和O2的條件下催化D-螢光素鉀鹽進(jìn)行氧化脫羧反應(yīng)，發(fā)出平均波長為560nm的藍(lán)綠色熒光。當(dāng)螢光素鉀鹽過量時，產(chǎn)生的光量子數(shù)與螢光素酶的濃度呈正相關(guān)性。由于其方便檢測、定量準(zhǔn)確、在生物技術(shù)領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用，特 -
論文分享｜Revvity LabChip GXII微流控蛋白電泳在雙抗檢測中的應(yīng)用
雙抗相比于單抗，雙抗的表達(dá)過程會存在很多副產(chǎn)物，如半抗體、3/4抗體、同源二聚體、輕鏈缺失、單臂缺失及聚集體等，這些副產(chǎn)物的存在會嚴(yán)重干擾雙抗的有效性以及安全性。藥明康德發(fā)表了pH-鹽雙梯度洗脫法在MMCImpRes混合模式層析純化基于WuXiBody雙特異性抗體的應(yīng)用，該論文使用LabChipGXIITouchHT儀器用于非還原CE-SDS分析。WuXiBody是由藥明康德開發(fā)的新型雙特異性抗體（bsAb）。它的關(guān)鍵特征是用T細(xì)胞受體（TCR）恒定域取代了一個親本mAb的CH1/CL恒定區(qū)，該 -
Q:PortWelder無菌接管機(jī)有哪些部件組成？A:Q:PortWelder無菌接管機(jī)可以焊接哪種類型的管路？A:可以連接濕-濕、干-干、濕-干組合的PVC材質(zhì)管路。Q:PortWelder無菌接管機(jī)可焊接管徑尺寸是多少？A:接管外徑3.9mm~5.0mm內(nèi)徑2.4mm~4.1mm。Q:PortWelder無菌接管機(jī)導(dǎo)管熔接溫度是否可調(diào)？A:熔接溫度為可調(diào)試，300±30°C(可調(diào))。Q:PortWelder無菌接管機(jī)是否帶有置物架？A:帶有可拆卸血袋支架，方便焊接時樣本放置。Q:PortWe
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貼壁細(xì)胞培養(yǎng)攻略一，貼壁細(xì)胞的分類及形態(tài)貼壁細(xì)胞一般分為皮細(xì)胞型，成纖維細(xì)胞型，游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型。在顯微鏡下觀察時，貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其它形態(tài)，而且晃動培養(yǎng)液時，細(xì)胞不動。培養(yǎng)細(xì)胞在未貼附于底物之前一般均似球體樣；當(dāng)與底物貼附后，細(xì)胞將逐漸伸展而形成一定的形態(tài)，呈成纖維細(xì)胞樣或上皮細(xì)胞樣等。二，實(shí)驗(yàn)材料與儀器實(shí)驗(yàn)材料：細(xì)胞、PBS或DPBS、0.25%(w/v)Trypsin-EDTA、75%乙醇、培養(yǎng)基、100X雙抗（鏈霉素-青霉素）、胎牛血清、細(xì)胞凍
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干活分享 | 讓白介素18充分調(diào)動T細(xì)胞、NK細(xì)胞
免疫療法的成功問世給癌癥治療帶來了革命性改變，已知的幾種免疫療法之所以療效顯著，主要在于靶點(diǎn)的選擇，比如大名鼎鼎的PD-1/PD-L1、CTLA-4等等。這些免疫系統(tǒng)“制動器”的發(fā)現(xiàn)，為免疫治療榮登抗癌寶座，發(fā)揮了不可逾越的作用。然而，免疫療法并非對所有患者都有效，尋找新的靶點(diǎn)一直是科學(xué)家不斷探索的方向。近日，國際著名期刊《Nature》重新定義了新型細(xì)胞因子IL-18在腫瘤免疫療法領(lǐng)域的研究地位，研究者表示，一直被埋沒的IL-18細(xì)胞因子，之所以沒能起到抗腫瘤作用，是因?yàn)樗话┘?xì)胞表面受體IL -
新年伊始，小編整理了3篇前沿文獻(xiàn)供您參考閱讀。文獻(xiàn)1Benussietal.DiagnosticaccuracyofresearchcriteriaforprodromalfrontotemporaldementiaGFISG提出了診斷前驅(qū)額顳癡呆(FTD)的臨床標(biāo)準(zhǔn)，稱為輕度認(rèn)知和/或行為和/或運(yùn)動障礙(MCBMI)。共有398名參與者入組，其中117名是FTD致病變異的攜帶者，臨床癥狀輕微，而281名是非攜帶者家庭成員(健康對照組(HC))。核心臨床標(biāo)準(zhǔn)正確劃分MCBMI與HC的AUC為0.
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造血干細(xì)胞培養(yǎng)涉及的細(xì)胞因子有哪些？
近年來，干細(xì)胞在臨床應(yīng)用方面變得愈加廣泛。然而，由于人體內(nèi)的干細(xì)胞比例和數(shù)量極低，無法滿足臨床需求，因此體外擴(kuò)增培養(yǎng)干細(xì)胞變得尤為重要。盡管干細(xì)胞治療面臨倫理和工藝等多重問題，但造血干/祖細(xì)胞及各系血細(xì)胞的表面標(biāo)志清晰，可進(jìn)行定量選擇、分選，并且發(fā)揮功能時相對游離，無需復(fù)雜的“下游”工藝如生物支架、神經(jīng)、血管、外科移植等。這使得造血干細(xì)胞成為干細(xì)胞增殖分化的最佳模型，便于直接應(yīng)用于臨床。造血干細(xì)胞具備高度的自我更新和多種分化潛能，能夠產(chǎn)生所有成熟的血細(xì)胞，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和淋巴細(xì)胞等，
