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ATP檢測的快速細(xì)胞活力檢測方法是細(xì)胞活力檢測的金標(biāo)準(zhǔn)，在國內(nèi)外被廣泛應(yīng)用，是高靈敏度的發(fā)光檢測法。細(xì)胞活力檢測在生命科學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，常用于細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(CellProliferationAssay)、細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)(CellViabilityAssay)和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)(ComplementDependentCytotoxicity；CDC)，反映外部因素（如化合物及抗體等）對靶細(xì)胞的影響，從而對藥物的藥效進(jìn)行評估。ATP發(fā)光法細(xì)胞增殖檢測試劑盒的應(yīng)用1，ATP發(fā)光法細(xì)胞增殖檢
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全能核酸酶，又稱非限制性核酸內(nèi)切酶，是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可以降解各種形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA，產(chǎn)生3-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。無論是實(shí)驗(yàn)研究，還是工業(yè)生產(chǎn)，全能核酸酶都是目前能夠同時有效去除DNA和ＲNA的酶。一，廣闊的應(yīng)用前景1,降低細(xì)胞/細(xì)菌裂解時核酸釋放產(chǎn)生的黏度，并且適用于任何裂解方式。2,在大規(guī)模的層析純化時，避免由于大量的核酸吸附在層析介質(zhì)上降低蛋白質(zhì)的有效載量從而降低純化得率。3,在ELI
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應(yīng)用說明 | Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)平臺探索抗體發(fā)現(xiàn)的物種多樣性
在不斷發(fā)展的生物制藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，尋找具有特性的新抗體至關(guān)重要。篩選不同動物物種的原代B細(xì)胞的能力將擴(kuò)大回收抗體序列的多樣性，并能夠提升為治療、檢測試劑和基礎(chǔ)研究的不同應(yīng)用找到最佳抗體的幾率。然而挖掘這些物種的抗體潛能一直具有挑戰(zhàn)性。在最新發(fā)布的應(yīng)用說明中，我們概述了布魯克Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)和Opto®BDiscovery產(chǎn)品組合如何提供一種快速篩選不同物種原代B細(xì)胞的新方法。Opto®MemoryBDiscoveryWorkflowBeacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)上的Opto®BD -
ATPlite 1step & VICTOR Nivo™ 為您提供一站式的細(xì)胞活性、毒性檢測
基于細(xì)胞活性和毒性檢測的實(shí)驗(yàn)在基礎(chǔ)研究中有廣泛的應(yīng)用，類似的實(shí)驗(yàn)也用于臨床前研究，以表征化合物誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性和副作用。相對于生物化學(xué)的方法，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛱峁└嗟纳硐嚓P(guān)數(shù)據(jù)，如細(xì)胞增殖，形態(tài)和信號通路等。ATPlite1step化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)使用代謝活性細(xì)胞中的ATP作為細(xì)胞活力的標(biāo)志物。利用細(xì)胞凋亡和壞死時ATP濃度降低這一方法監(jiān)測化合物誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用是非常快速和靈敏的方法。RevvityVICTORNivo™多功能酶標(biāo)儀其整合了光吸收，化學(xué)發(fā)光，熒光強(qiáng)度，時間分辨熒光以及熒光偏正五種檢測 -
細(xì)胞因子調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中各類免疫細(xì)胞，影響抗腫瘤免疫反應(yīng)。1.IL-1βIL-1β是一種有效的促炎細(xì)胞因子，參與調(diào)節(jié)自身免疫性炎癥、促炎反應(yīng)、細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化。這種細(xì)胞因子主要由活化的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生一種pro-IL-1β的前蛋白，通過炎性Caspase-1（CASP1/ICE）蛋白水解加工成活性形式IL-1β，隨后與IL-1受體CD121a/IL1R1和CD121b/IL1R2亞基結(jié)合。其他細(xì)胞類型產(chǎn)生和分泌IL-1β，促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。包括脂肪細(xì)胞、單核細(xì)胞、DC、成纖維細(xì)胞、B細(xì)胞、TAMs和一
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細(xì)胞培養(yǎng)不再難：貼壁細(xì)胞培養(yǎng)技巧全攻略！
細(xì)胞生長特性分為兩種，一種是貼壁一種是懸浮，不同的細(xì)胞形態(tài)對應(yīng)的操作方法也大有不同，今天我們主要講解一下貼壁細(xì)胞的相關(guān)培養(yǎng)技巧。在操作貼壁細(xì)胞的過程中，消化環(huán)節(jié)確實(shí)至關(guān)重要。消化時間的長短需要根據(jù)每個細(xì)胞的狀態(tài)進(jìn)行精確調(diào)整，以確保細(xì)胞的健康和完整性。消化過度或消化不充分都可能對細(xì)胞造成不可逆的影響，因此，了解并準(zhǔn)確判斷貼壁細(xì)胞的狀態(tài)對于確定消化時間至關(guān)重要。貼壁細(xì)胞狀態(tài)，分為以下幾種：1，疏松貼壁細(xì)胞細(xì)胞傳代密度控制在80%左右最少不能低于60%，消化時間控制在1-2分鐘左右，傳代后48小時內(nèi)不 -
1976年發(fā)現(xiàn)的IL-2，在整個免疫治療，有著不可替代的位置。Rosenberg稱之為第一個人類腫瘤有效的免疫治療方法。一，IL-2/IL-2R受體里程碑研究1976年NCI腫瘤細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的RobertGallo，使用PHA刺激淋巴細(xì)胞產(chǎn)生條件培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓細(xì)胞，其中90%的T細(xì)胞長達(dá)9個月的生存維持。在此之前，原代T細(xì)胞無法體外培養(yǎng)，是免疫學(xué)發(fā)展的巨大瓶頸性技術(shù)問題。這個未被純化的成分稱之為T細(xì)胞生長因子（TCGF）。條件培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓細(xì)胞（文獻(xiàn)1）1980年NCI腫瘤細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的
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TrypLE殘留怎么辦？定量檢測強(qiáng)勢來襲，助力生物藥品質(zhì)控
在疫苗、基因以及細(xì)胞治療相關(guān)藥物的生產(chǎn)過程中，常涉及貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進(jìn)行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細(xì)胞進(jìn)行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細(xì)胞傷害更小。近年來關(guān)于生物制品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)中已經(jīng)明確了細(xì)胞培養(yǎng)時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發(fā)引起重視。逐典生物自主研發(fā)的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)，可以快速、準(zhǔn)確地識別包
