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  • 靶向性納米金載體增加順鉑化療敏感性

    納米載體.傳統(tǒng)化藥.精準治療(從分子機制-細胞分析-活體動物-組織切片等多角度,研究納米金載體通過增加順鉑化療藥物靶向性,改善順鉑化療耐藥性,加快精準治療研究進程。)在上期推送中,我們介紹了順鉑作為一線化療藥物,在治療過程中會出現(xiàn)耐藥性,且耐藥機制不明。而納米載體可通過“特洛伊木馬”效應(yīng),通過抗體偶聯(lián)、控制釋放時間/環(huán)境和多靶標聯(lián)合治療等方式,增加藥物靶向性及治療效果。案例一納米金聯(lián)合順鉑改善三陰性乳腺癌放療效果[1]2017年LeiCui等人在RadiationResearch雜志上發(fā)表文章,
  • IL-6三條信號通路的差異和意義

    IL-6作為細胞因子風(fēng)暴的主要成分,被認為是促進炎癥的核心分子。但是,IL-6也有拮抗炎癥,維持機體免疫穩(wěn)態(tài)的作用,只是需要通過不同的受體,不同的信號傳導(dǎo)通路。F1000Research2020IL-6簡述1986年,IL-6被鑒定B細胞刺激因子,促進效應(yīng)B細胞分化為產(chǎn)生抗體的細胞。IL-6也稱為IFN-β2,肝細胞刺激因子和雜交瘤/漿細胞瘤生長因子,是一種由184個氨基酸組成的25-kDa分泌糖肽單核細胞和巨噬細胞是IL-6的主要生產(chǎn)者。T細胞、B細胞、肝細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、角質(zhì)形成細
  • 一文解鎖酶消化法,輕松搞定組織獲取原代細胞分離

    一,酶功能及適用范圍介紹細胞作為生物的基本結(jié)構(gòu)單元(病毒除外),在生命活動過程中扮演著重要角色,在生物醫(yī)藥領(lǐng)域經(jīng)常被用于基因和藥物研究的工具。實驗使用到的細胞主要是細胞系(Cellline)和原代細胞(Primarycells),這兩種細胞各有優(yōu)缺點,例如原代細胞能夠很好地模擬生物體內(nèi)的環(huán)境但是重復(fù)性差;細胞系雖然重復(fù)性好,但是不能很好地模擬生物體內(nèi)的環(huán)境。因此,很多時候在實驗會需要進行原代細胞的分離,對于原代細胞的分離主要是酶消化法,參與消化的酶因組織差異而存在不同,下邊就介紹一下實驗室常用的
  • Quantum GX與Spectrum 聯(lián)用應(yīng)用舉例

    QuantumGX小動物活體X射線斷層成像系統(tǒng)是將分子及細胞生物學(xué)技術(shù)從體外研究水平發(fā)展到活體動物研究水平的前沿性臨床前分子影像技術(shù)平臺,該技術(shù)通過采用X射線成像技術(shù),借助靈敏的光學(xué)檢測儀器,直接在活體動物水平監(jiān)測疾病的發(fā)展變化并開展相關(guān)藥物的臨床前研發(fā)。該技術(shù)已被越來越廣泛地應(yīng)用于臨床前疾病研究的各個領(lǐng)域,包括癌癥研究、心血管疾病研究、神經(jīng)疾病研究、炎癥疾病研究、免疫學(xué)及干細胞研究等。在新藥的臨床前研發(fā)階段,藥企都已將小動物活體斷層成像技術(shù)應(yīng)用于藥效和安全性評價研究、藥物的靶向及生物分布研究、
  • IVIS 活體光學(xué)成像技術(shù)概述

    以IVIS系統(tǒng)為代表的小動物活體光學(xué)成像系統(tǒng)可應(yīng)用于各類生物學(xué)研究、疾病模型和相關(guān)的藥物研發(fā)過程,包括腫瘤(腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移/腫瘤分子靶向/抗腫瘤藥物/腫瘤相關(guān)分子機制等)、免疫及炎癥(免疫性疾病如哮喘、關(guān)節(jié)炎、過敏性腹瀉等)、干細胞(干細胞示蹤和存活/腫瘤干細胞)、神經(jīng)(神經(jīng)膠質(zhì)瘤及其藥物靶向/中樞神經(jīng)損傷/髓鞘損傷和修復(fù)等/斑馬魚發(fā)育等)、材料學(xué)(納米材料的代謝和在體分布/納米材料毒理學(xué)等)。IVISSpectrum小動物活體光學(xué)成像系統(tǒng)是目前先進的小動物光學(xué)活體成像系統(tǒng),該系統(tǒng)不僅具備最高
  • 核酸酶殘留控制,生物醫(yī)藥制品的雜質(zhì)之一

    近年來隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,越來越多的生物制品,如抗體藥物、細胞治療技術(shù)、基因編輯技術(shù)、mRNA疫苗、以及基于病毒載體改造的疫苗等,被廣泛用于遺傳疾病、腫瘤疾病等的預(yù)防與治療。新技術(shù)在臨床醫(yī)療中獲得了深入研究與應(yīng)用,為嚴重和難治性疾病提供了新的治療理念和方法,同時,應(yīng)用生物技術(shù)方式于生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性也成為備受關(guān)注的一點。為了保證生物制品的安全性,相關(guān)管理部門也一直在加強各項法規(guī)政策,其中生物制品雜質(zhì)殘留的控制至關(guān)重要。《中華人民共和國藥典2020年版》中就《人用疫苗總論》、《人
  • 細胞消化的關(guān)鍵點!

    一,細胞潤洗次數(shù)絕大部分細胞用胰酶潤洗一次即可胰酶是一種蛋白酶,酶切位點是肽鏈的Lys或Arg兩個殘基的羧基端肽鏈,通過在特定位置上降解蛋白,使細胞膜上與培養(yǎng)皿壁結(jié)合處蛋白降解,從而使兩者分離。這時,細胞由于自身內(nèi)部細胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力可成為球形。由于在細胞培養(yǎng)中,胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。胰酶作用時間過長、作用次數(shù)過多,都容易破壞細胞表面結(jié)構(gòu)。在吸去培養(yǎng)基后,用37℃預(yù)熱過的PBS潤洗細胞表面1-2次,隨后加入適量胰酶,以能夠平鋪在器皿底部一層,略蓋過細胞
  • 促進T細胞耗竭的4種細胞因子

    細胞因子和炎癥環(huán)境在塑造T細胞活化和分化中起主要作用。在急性感染期間,高度促炎的環(huán)境促進效應(yīng)T細胞(包括KLRG-1+短壽命效應(yīng)細胞)發(fā)育,而記憶前體和記憶T細胞在低促炎環(huán)境中發(fā)育。在慢性感染和癌癥期間,高水平促炎細胞因子可以誘導(dǎo)陰性調(diào)節(jié)細胞因子的釋放,這些細胞因子都會促進T細胞耗竭。一,IL-10IL-10是一種STAT-3誘導(dǎo)細胞因子,通常與減弱T細胞活化有關(guān)。IL-10通常在慢性感染和癌癥中誘導(dǎo)產(chǎn)生,阻斷IL-10可以預(yù)防和/或逆轉(zhuǎn)T細胞衰竭。多種免疫細胞類型,包括樹突狀細胞(DC)、B細
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