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如何快速構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株？如何在實(shí)驗(yàn)流程上篩出高效表達(dá)的單克隆，縮短篩選周期？又將如何評(píng)估單克隆的穩(wěn)定性？以GibcoExpiCHO培養(yǎng)基系統(tǒng)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株為例，小編為大家簡(jiǎn)述單克隆的篩選流程：Gibco培養(yǎng)基、補(bǔ)料、添加劑等，可用于常規(guī)哺乳動(dòng)物細(xì)胞或昆蟲(chóng)細(xì)胞的培養(yǎng)1.準(zhǔn)備載體通過(guò)內(nèi)切酶進(jìn)行載體線性化處理，利用核酸提取系統(tǒng)和純化試劑盒進(jìn)行質(zhì)粒DNA提純。賽默飛KingFisherFlex基于磁珠分離的高通量核酸提取設(shè)備2.轉(zhuǎn)染細(xì)胞轉(zhuǎn)染前利用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀確保細(xì)胞密度控制在2*106-6*106cell
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加速抗病毒治療藥物高通量篩選，我們提供的不僅僅是實(shí)驗(yàn)方案
當(dāng)前，COVID-19疫情已在Alltheworld范圍蔓延，國(guó)內(nèi)形勢(shì)逐漸轉(zhuǎn)好但也絕不能松懈，復(fù)工復(fù)產(chǎn)推動(dòng)經(jīng)濟(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)是自救也是對(duì)其他國(guó)家的支持。特別是醫(yī)療和制藥行業(yè)，在疫情開(kāi)始階段就投入研發(fā)和生產(chǎn)，加速藥物篩選、臨床診斷和疫苗研發(fā)仍然是藥企復(fù)工后的重中之重，也是今后持久的工作。從各地治療方案的報(bào)道來(lái)看，不僅僅考慮對(duì)COVID-19的治療效果，更考慮到患者治愈后的生活質(zhì)量，用藥較SARS時(shí)期更為謹(jǐn)慎。這也提示，經(jīng)過(guò)此次“戰(zhàn)疫”，對(duì)于藥效、作用機(jī)制和副作用的研究要求更為明確，國(guó)家可能對(duì)新藥審批和監(jiān)管更 -
細(xì)胞計(jì)數(shù)穩(wěn)準(zhǔn)利器——Chemometec 智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀
你是否因?yàn)榧?xì)胞計(jì)數(shù)重復(fù)性太差而無(wú)可奈何？你是否因?yàn)榧?xì)胞計(jì)數(shù)線性稀釋不好而懷疑人生？細(xì)胞計(jì)數(shù)重復(fù)性也太差了吧[○?｀Д′?○]數(shù)HelpChemometec智能細(xì)胞計(jì)嚯哈哈哈Chemometec智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀來(lái)解救你啦~專為細(xì)胞治療設(shè)計(jì)計(jì)數(shù)線性稀釋度高共計(jì)3款任君挑選！NucleoCounter®NC-200一次性耗材，上樣，自動(dòng)染色，活率輸出軟件自帶的驗(yàn)證程序直接指導(dǎo)3Q確認(rèn)符合GMP管理規(guī)范NucleoCounter®NC-25010uL上樣，一次8個(gè)樣品，3min即出結(jié)果快速周期凋亡分析符合 -
宿主細(xì)胞DNA殘留，支原體及病毒檢測(cè)試劑盒力薦！
無(wú)論是抗體藥，細(xì)胞治療還是疫苗生產(chǎn)，QC檢測(cè)往往面臨諸多重復(fù)而繁瑣的工作。如何提高檢測(cè)效率縮短研發(fā)周期，同時(shí)免去為各種驗(yàn)證文件而煩惱的后顧之憂。在這里，我們隆重推出賽默飛ABI宿主細(xì)胞DNA殘留定量系統(tǒng)，支原體檢測(cè)和病毒檢測(cè)系統(tǒng)。ResDNASEQ宿主DNA殘留定量試劑盒靈敏度高，性好，檢測(cè)范圍寬使用客戶眾多驗(yàn)證支持文件齊全支原體檢測(cè)試劑盒歐美已有數(shù)十個(gè)獲批產(chǎn)品用于放行檢測(cè)具有FDADMF備案提供驗(yàn)證文件病毒檢測(cè)試劑盒國(guó)內(nèi)TheOnly商業(yè)化病毒檢測(cè)試劑盒如上每一個(gè)檢測(cè)步驟都會(huì)涉及到高頻次以及高 -
觀凍融數(shù)——標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范細(xì)胞治療四神器
標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范細(xì)胞治療每個(gè)操作步驟，排除不同人員帶來(lái)的操作誤差，并使每個(gè)步驟有據(jù)可依，是細(xì)胞治療走向臨床的必經(jīng)之路。今天推出四款功能上前呼后應(yīng)的小設(shè)備。No.one解凍開(kāi)放的水浴鍋環(huán)境極易引發(fā)樣品的污染；一個(gè)250mL的血袋樣品科學(xué)家甲溶解需要2.5min，科學(xué)家乙可能是2.8min，細(xì)胞度過(guò)溶解冰點(diǎn)的時(shí)間不同，復(fù)蘇活率和活性也會(huì)有差異。能否用一致的程序控制操作條件，并且規(guī)避污染風(fēng)險(xiǎn)，德國(guó)Barkey無(wú)水復(fù)蘇儀提供解決方案?！に礁墒綇?fù)蘇，排除開(kāi)放水浴污染·更短的復(fù)蘇時(shí)間以及更高的復(fù)蘇活率·IQ/ -
加菲說(shuō)檢測(cè)｜支原體NAT檢測(cè)方法驗(yàn)證（六）
近些年，生物制藥迅猛發(fā)展，法規(guī)要求“源于細(xì)胞培養(yǎng)的產(chǎn)品都必須確保無(wú)支原體污染”，制藥企業(yè)對(duì)支原體檢測(cè)越來(lái)越重視。在快速檢測(cè)方法出現(xiàn)以前，傳統(tǒng)檢測(cè)方法時(shí)效性不足，因此只能“抓頭”和“顧尾”，但行業(yè)內(nèi)在注重支原體檢測(cè)方法性的同時(shí)，對(duì)時(shí)效性的要求越來(lái)越高。如第四期所述：傳統(tǒng)的培養(yǎng)法和DNA染色法雖然有著自身的優(yōu)點(diǎn)，但較長(zhǎng)的檢測(cè)周期或靈敏度逐漸不能滿足行業(yè)快速發(fā)展的需求。NAT方法從當(dāng)前支原體快速檢測(cè)方法中脫穎而出，已經(jīng)被美國(guó)藥典[1]、歐洲藥典[2]和日本藥典[3]收錄，并明確提到NAT方法在經(jīng)過(guò)適當(dāng) -
細(xì)胞治療的馬斯克時(shí)代來(lái)了！??！
黑科技/全封閉自動(dòng)化的細(xì)胞治療生產(chǎn)平臺(tái)自2017年兩款CAR-T產(chǎn)品Kymriah和Yescarta以來(lái)，CAR-T細(xì)胞療法在治療血液惡性腫瘤中取得了巨大成功。但是目前CAR－T細(xì)胞療法在生產(chǎn)過(guò)程中存在步驟復(fù)雜且實(shí)施難度大的問(wèn)題，生產(chǎn)過(guò)程中多處需要人工手動(dòng)操作。Lonza推出的Cocoon®Platform將為細(xì)胞治療帶來(lái)一個(gè)嶄新的自動(dòng)化方案。Cocoon®平臺(tái)，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離、活化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增、細(xì)胞洗滌和收獲，同時(shí)提供整個(gè)過(guò)程中的實(shí)時(shí)生物反饋（溫度、CO2、pH和DO）1、環(huán)境控制系統(tǒng)獨(dú)立雙區(qū) -
單克隆抗體技術(shù)簡(jiǎn)史及經(jīng)典藥物
1975年GeorgesK?hler和CésarMilstein成功發(fā)明雜交瘤技術(shù)，奠定了單克隆抗體藥物發(fā)展的基礎(chǔ)（文獻(xiàn)1），并因此獲得1984年諾貝爾獎(jiǎng)。短暫的鼠源單克隆抗體時(shí)期1986年個(gè)鼠源單克隆抗體藥物Muromonab‐CD3(orthocloneOKT3,Janssen‐Cilag)被FDA批準(zhǔn)。但是因?yàn)槊庖咴葱詮?qiáng)，產(chǎn)生人抗小鼠抗體（humananti‐murineantibodies，HAMA),導(dǎo)致藥物快速清除，半衰期只有幾個(gè)小時(shí)到十幾個(gè)小時(shí)，而且抗藥物的IgE抗體引起致命的過(guò)敏
