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JANUS G3自動化PCR體系構(gòu)建工作站幫你解決重重困難
PCR技術(shù)已應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域的各個環(huán)節(jié)從前期研發(fā)階段后選序列的篩選，到工藝開發(fā)環(huán)節(jié)穩(wěn)健方法的建立，至生產(chǎn)放行的把控。每一個環(huán)節(jié)都需要倚仗PCR技術(shù)的結(jié)果作為衡量的依據(jù)。諸如支原體，宿主DNA，內(nèi)外源性病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒等風(fēng)險因子都要求在生產(chǎn)起始、中間過程和終產(chǎn)品階段，進行定性或定量PCR分析，以確保風(fēng)險因子可控。對CART，TCRT，CAR-NK等細胞治療產(chǎn)品而言，CAR/TCR基因拷貝數(shù)，RCR/RCL復(fù)制型慢病毒檢測,轉(zhuǎn)染效率等也都是必需的PCR檢測項目。PCR體系構(gòu)建中經(jīng)常遇到的問題一個樣 -
轉(zhuǎn)載：Isoplexis超級英雄細胞治療結(jié)節(jié)性硬化癥綜合癥腫瘤
結(jié)節(jié)性硬化綜合癥（TSC）是一種常染色體顯性的多系統(tǒng)遺傳疾病，其特點是在皮膚、大腦和腎臟等身體各部位生長良性腫瘤。這種情況還造成了健康問題，影響到世界150多萬兒童和成年人。TSC是由TSC1或TSC2基因的生物等位基因突變引起的，這些突變是腫瘤抑制因子的代號。這些突變往往導(dǎo)致形成重要器官中的良性腫瘤，從而激活mTORC1途徑并控制細胞的生長和代謝。鑒于良性腫瘤可以依賴神經(jīng)節(jié)苷脂D3（GD3）來激活mTORC1通路，這是一種在正常大腦發(fā)育和惡性腫瘤中表達的膜糖磷脂，研究人員在近發(fā)表在JCIIns -
自體T細胞免疫療法的研究和開發(fā)進展迅速，但關(guān)鍵瓶頸在于擴大制造規(guī)模以滿足商業(yè)需求。其中一個關(guān)鍵痛點是GMP病毒載體（慢病毒和γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒）的安全性、漫長的生產(chǎn)周期和高額的費用。解決這個問題的一個辦法是利用非病毒轉(zhuǎn)染方法對細胞進行基因修飾。Lonza的4D-Nucleofector™LV單元采用電穿孔技術(shù)，可實現(xiàn)自動化、可擴展多種細胞類型和應(yīng)用的非病毒轉(zhuǎn)染方案。Cocoon®平臺是實現(xiàn)大規(guī)模自動化生產(chǎn)的新工具，它可以實現(xiàn)細胞分離、激活、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴增、細胞清洗和收獲，同時提供整個過程中的實時生物反饋
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咱們從細胞培養(yǎng)支原體污染的來源說起連續(xù)培養(yǎng)細胞污染的概率大約15～35%，生物制藥中支原體污染的比例較低，近十年污染百分比在個位數(shù)[1]。細胞培養(yǎng)中搗亂的支原體通常是那一小撮，約20多種。其中包括口腔支原體（M.orale）、肺炎支原體（M.pneumoniae）、發(fā)酵支原體（M.fermentans）、精氨酸支原體（M.arginini）、萊氏無膽甾原體（A.laidlawii）和豬鼻支原體（M.hyorhinis），占污染比例的95%[2]，分別為人源、牛源和豬源支原體。（放大）支原體是怎樣
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截至目前，超過5種CAR-T細胞治療產(chǎn)品獲得美國FDA認證，批準(zhǔn)。國內(nèi)CAR-T產(chǎn)品也已獲批。但CAR-T產(chǎn)品也存在著生產(chǎn)周期長、有細胞因子風(fēng)暴及神經(jīng)毒性副作用等挑戰(zhàn)。CAR-NK細胞被認為可能應(yīng)對這些挑戰(zhàn)，其發(fā)展引起了研究人員的極大興趣——主要是因為相比傳統(tǒng)的CAR-T細胞，CAR-NK細胞具有*的優(yōu)勢。與CAR-T細胞不同，CAR-NK細胞可以應(yīng)用于異體細胞治療環(huán)境，這意味著它有潛力成為一種“現(xiàn)成的”治療方法，并降低移植物抗宿主病(GVHD)的風(fēng)險，解決了周期長，必須應(yīng)對個體化需求的問題。C
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Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)助攻愛慕細胞的外源基因
從前呀，脂質(zhì)體像一艘小船，踏上這艘小船，夢想（基因）被載到細胞里頭；后來啊，電穿孔敲開一道門，跟著門縫的光，青春（基因）來到了細胞里頭；然后啊，慢病毒做了月老，我（基因）在外頭，一根紅繩，便把我?guī)У胶死镱^；現(xiàn)在啊，Nucleofector核轉(zhuǎn)，我（基因）在這頭，回眸一笑，便早已進到細胞核（心）里頭。Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)助攻愛慕細胞的外源基因表達成功，高效快速完成轉(zhuǎn)染，同時高質(zhì)量的細胞活性。Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)成功的秘籍是什么呢？NucleofectorTM核轉(zhuǎn)染技 -
龍沙推出下一代 4D-Nucleofector 細胞轉(zhuǎn)染平臺
2021年是NucleofectorTM技術(shù)誕生20周年，這是一種被引用超過10,000次的非病毒細胞轉(zhuǎn)染方法。自開發(fā)以來的20年里，NucleofectorTM技術(shù)作為有效的非病毒細胞轉(zhuǎn)染方法**市場，甚至可以用于難以轉(zhuǎn)染的細胞，例如原代細胞和多能干細胞，推動了從藥物發(fā)現(xiàn)到細胞和基因治療等領(lǐng)域的研究。Lonza近推出了新一代4D-NucleofectorTM平臺?？蛻衄F(xiàn)在可以受益于改進的用戶體驗和針對中等通量應(yīng)用的96孔單元的集成。這個新版本帶有一個新的設(shè)計和用戶友好的實驗設(shè)置和數(shù)據(jù)管理軟件。 -
PyroTec PRO 系統(tǒng)：簡化細菌內(nèi)毒素自動化檢測
細菌內(nèi)毒素檢查是注射藥物以及植入式醫(yī)療器械QC實驗室基本的測試之一，其測試貫穿原材料、過程控制樣品以及終成品釋放的各個方面。大多數(shù)細菌內(nèi)毒素測試都是人工手動進行，由于傳統(tǒng)的移液步驟繁瑣而重復(fù)，因此很容易出錯。此外，由于人工測試流程缺乏與人工操作流程相關(guān)的元數(shù)據(jù)，因此在數(shù)據(jù)完整性方面會面臨重大的挑戰(zhàn)。PyroTecTMPRO系統(tǒng)是一個靈活、強大和用戶友好的自動化細菌內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的靜態(tài)設(shè)計方法不同，Lonza采用創(chuàng)新的動態(tài)腳本技術(shù)，使軟件算法基于用戶選擇的實驗?zāi)０?，極大地簡化了細菌內(nèi)毒素自
