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  • JANUS G3自動化PCR體系構(gòu)建工作站幫你解決重重困難

    PCR技術(shù)已應(yīng)用到生物制藥領(lǐng)域的各個環(huán)節(jié)從前期研發(fā)階段后選序列的篩選,到工藝開發(fā)環(huán)節(jié)穩(wěn)健方法的建立,至生產(chǎn)放行的把控。每一個環(huán)節(jié)都需要倚仗PCR技術(shù)的結(jié)果作為衡量的依據(jù)。諸如支原體,宿主DNA,內(nèi)外源性病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒等風(fēng)險因子都要求在生產(chǎn)起始、中間過程和終產(chǎn)品階段,進行定性或定量PCR分析,以確保風(fēng)險因子可控。對CART,TCRT,CAR-NK等細胞治療產(chǎn)品而言,CAR/TCR基因拷貝數(shù),RCR/RCL復(fù)制型慢病毒檢測,轉(zhuǎn)染效率等也都是必需的PCR檢測項目。PCR體系構(gòu)建中經(jīng)常遇到的問題一個樣
  • 轉(zhuǎn)載:Isoplexis超級英雄細胞治療結(jié)節(jié)性硬化癥綜合癥腫瘤

    結(jié)節(jié)性硬化綜合癥(TSC)是一種常染色體顯性的多系統(tǒng)遺傳疾病,其特點是在皮膚、大腦和腎臟等身體各部位生長良性腫瘤。這種情況還造成了健康問題,影響到世界150多萬兒童和成年人。TSC是由TSC1或TSC2基因的生物等位基因突變引起的,這些突變是腫瘤抑制因子的代號。這些突變往往導(dǎo)致形成重要器官中的良性腫瘤,從而激活mTORC1途徑并控制細胞的生長和代謝。鑒于良性腫瘤可以依賴神經(jīng)節(jié)苷脂D3(GD3)來激活mTORC1通路,這是一種在正常大腦發(fā)育和惡性腫瘤中表達的膜糖磷脂,研究人員在近發(fā)表在JCIIns
  • Cocoon®和4D-Nucleofector™LV

    自體T細胞免疫療法的研究和開發(fā)進展迅速,但關(guān)鍵瓶頸在于擴大制造規(guī)模以滿足商業(yè)需求。其中一個關(guān)鍵痛點是GMP病毒載體(慢病毒和γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒)的安全性、漫長的生產(chǎn)周期和高額的費用。解決這個問題的一個辦法是利用非病毒轉(zhuǎn)染方法對細胞進行基因修飾。Lonza的4D-Nucleofector™LV單元采用電穿孔技術(shù),可實現(xiàn)自動化、可擴展多種細胞類型和應(yīng)用的非病毒轉(zhuǎn)染方案。Cocoon®平臺是實現(xiàn)大規(guī)模自動化生產(chǎn)的新工具,它可以實現(xiàn)細胞分離、激活、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴增、細胞清洗和收獲,同時提供整個過程中的實時生物反饋
  • 支原體預(yù)防大法,從此污染說拜拜

    咱們從細胞培養(yǎng)支原體污染的來源說起連續(xù)培養(yǎng)細胞污染的概率大約15~35%,生物制藥中支原體污染的比例較低,近十年污染百分比在個位數(shù)[1]。細胞培養(yǎng)中搗亂的支原體通常是那一小撮,約20多種。其中包括口腔支原體(M.orale)、肺炎支原體(M.pneumoniae)、發(fā)酵支原體(M.fermentans)、精氨酸支原體(M.arginini)、萊氏無膽甾原體(A.laidlawii)和豬鼻支原體(M.hyorhinis),占污染比例的95%[2],分別為人源、牛源和豬源支原體。(放大)支原體是怎樣
  • 新制造工藝提高CAR-NK細胞的療效

    截至目前,超過5種CAR-T細胞治療產(chǎn)品獲得美國FDA認證,批準(zhǔn)。國內(nèi)CAR-T產(chǎn)品也已獲批。但CAR-T產(chǎn)品也存在著生產(chǎn)周期長、有細胞因子風(fēng)暴及神經(jīng)毒性副作用等挑戰(zhàn)。CAR-NK細胞被認為可能應(yīng)對這些挑戰(zhàn),其發(fā)展引起了研究人員的極大興趣——主要是因為相比傳統(tǒng)的CAR-T細胞,CAR-NK細胞具有*的優(yōu)勢。與CAR-T細胞不同,CAR-NK細胞可以應(yīng)用于異體細胞治療環(huán)境,這意味著它有潛力成為一種“現(xiàn)成的”治療方法,并降低移植物抗宿主病(GVHD)的風(fēng)險,解決了周期長,必須應(yīng)對個體化需求的問題。C
  • Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)助攻愛慕細胞的外源基因

    從前呀,脂質(zhì)體像一艘小船,踏上這艘小船,夢想(基因)被載到細胞里頭;后來啊,電穿孔敲開一道門,跟著門縫的光,青春(基因)來到了細胞里頭;然后啊,慢病毒做了月老,我(基因)在外頭,一根紅繩,便把我?guī)У胶死镱^;現(xiàn)在啊,Nucleofector核轉(zhuǎn),我(基因)在這頭,回眸一笑,便早已進到細胞核(心)里頭。Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)助攻愛慕細胞的外源基因表達成功,高效快速完成轉(zhuǎn)染,同時高質(zhì)量的細胞活性。Nucleofector™核轉(zhuǎn)染技術(shù)成功的秘籍是什么呢?NucleofectorTM核轉(zhuǎn)染技
  • 龍沙推出下一代 4D-Nucleofector 細胞轉(zhuǎn)染平臺

    2021年是NucleofectorTM技術(shù)誕生20周年,這是一種被引用超過10,000次的非病毒細胞轉(zhuǎn)染方法。自開發(fā)以來的20年里,NucleofectorTM技術(shù)作為有效的非病毒細胞轉(zhuǎn)染方法**市場,甚至可以用于難以轉(zhuǎn)染的細胞,例如原代細胞和多能干細胞,推動了從藥物發(fā)現(xiàn)到細胞和基因治療等領(lǐng)域的研究。Lonza近推出了新一代4D-NucleofectorTM平臺??蛻衄F(xiàn)在可以受益于改進的用戶體驗和針對中等通量應(yīng)用的96孔單元的集成。這個新版本帶有一個新的設(shè)計和用戶友好的實驗設(shè)置和數(shù)據(jù)管理軟件。
  • PyroTec PRO 系統(tǒng):簡化細菌內(nèi)毒素自動化檢測

    細菌內(nèi)毒素檢查是注射藥物以及植入式醫(yī)療器械QC實驗室基本的測試之一,其測試貫穿原材料、過程控制樣品以及終成品釋放的各個方面。大多數(shù)細菌內(nèi)毒素測試都是人工手動進行,由于傳統(tǒng)的移液步驟繁瑣而重復(fù),因此很容易出錯。此外,由于人工測試流程缺乏與人工操作流程相關(guān)的元數(shù)據(jù),因此在數(shù)據(jù)完整性方面會面臨重大的挑戰(zhàn)。PyroTecTMPRO系統(tǒng)是一個靈活、強大和用戶友好的自動化細菌內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的靜態(tài)設(shè)計方法不同,Lonza采用創(chuàng)新的動態(tài)腳本技術(shù),使軟件算法基于用戶選擇的實驗?zāi)0?,極大地簡化了細菌內(nèi)毒素自
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