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Cocoon®和4D-Nucleofector™LV

2022-4-13  閱讀(321)

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自體T細胞免疫療法的研究和開發(fā)進展迅速,但關(guān)鍵瓶頸在于擴大制造規(guī)模以滿足商業(yè)需求。其中一個關(guān)鍵痛點是GMP病毒載體(慢病毒和γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒)的安全性、漫長的生產(chǎn)周期和高額的費用。解決這個問題的一個辦法是利用非病毒轉(zhuǎn)染方法對細胞進行基因修飾。


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Lonza的4D-Nucleofector™LV 單元采用電穿孔技術(shù),可實現(xiàn)自動化、可擴展多種細胞類型和應用的非病毒轉(zhuǎn)染方案。


Cocoon®平臺是實現(xiàn)大規(guī)模自動化生產(chǎn)的新工具,它可以實現(xiàn)細胞分離、激活、轉(zhuǎn)導、擴增、細胞清洗和收獲,同時提供整個過程中的實時生物反饋(溫度、CO2、pH和DO)。


通過將Cocoon®平臺和4D-Nucleofector™LV 單元聯(lián)合起來,可以實現(xiàn)非病毒基因轉(zhuǎn)導、全封閉、自動化的工作流程。


Lonza提供了一個可以降低成本、提高流程效率、提高終產(chǎn)品質(zhì)量的聯(lián)合平臺。以下實驗的目的是證明Lonza聯(lián)合平臺的T細胞基因編輯和生產(chǎn)的可行性。


關(guān)鍵流程步驟:

圖1:工作流程圖

以新鮮/冷凍的PBMC作為起始,4D-Nucleofector 轉(zhuǎn)染后,轉(zhuǎn)入Cocoon®平臺,第10天收獲終的T細胞產(chǎn)物。


如圖1所示,在電轉(zhuǎn)后

第0天-完成電轉(zhuǎn)的PBMC在Cocoon® cassette中靜置4小時恢復,用含有IL-2和TransAct的X-VIVO培養(yǎng)基進行80%換液。

第1天–進行50%的培養(yǎng)基交換(276ml容量)。

第3天–進行80%的培養(yǎng)基交換(450ml容量),并移除TransAct。

第4天到第9天-進行75%的培養(yǎng)基交換(450ml容量)。

第10天-收集擴增的T細胞。

在第0、1、4、7和10天取樣分析。


結(jié)果分析:


圖2 A-C:瞬時轉(zhuǎn)染的GFP表達隨著時間的推移而下降


A:%GFP+CD3+T細胞群;B:%GFP+CD4+T細胞群;C:%GFP+CD8+T細胞群。

(凍存樣品n=2 來自1個donor;新鮮樣品n=3來自2個donor)


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圖3:細胞擴增曲線圖



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圖4 A-B:第1天與第10天的CD4+:CD8+比率


A:第1天的CD4+:CD8+比例;B: 第10天CD4+:CD8+比例。



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表1:驗收標準與終產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性


轉(zhuǎn)染效率、細胞產(chǎn)量、細胞活力和%CD3+細胞純度符合驗收標準。


結(jié)論:

這些研究結(jié)果說明了Cocoon®平臺聯(lián)合4D-Nucleofector™LV 單元實現(xiàn)非病毒細胞治療生產(chǎn)過程自動化的實用性。

通過在激活和擴增前轉(zhuǎn)染PBMC,此聯(lián)合平臺生產(chǎn)了滿足臨床相關(guān)要求(高細胞產(chǎn)量、轉(zhuǎn)染效率和純度)的基因修飾T細胞產(chǎn)物。

Cocoon®平臺和4D-Nucleofector™LV 單元提供了一種替代性的非病毒基因轉(zhuǎn)導體系。

該集成平臺提供轉(zhuǎn)染和操作可擴展性、高細胞產(chǎn)量、減少成本、減少操作員錯誤以及更好的過程控制,以提供高質(zhì)量的細胞免疫療法。




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