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單細胞分離的方法和技術(shù)亮點介紹

閱讀:1164        發(fā)布時間:2022-9-9
  單細胞分離提取系統(tǒng)用于各種類型的單細胞分離培養(yǎng)、純化、檢測;獲得單克隆細胞;用于單細胞基因擴增,用于單細胞測序等。
  一、單細胞的分離方法:
  1.機械法
  首先輕輕地研碎葉片組織,然后再通過過濾以及離心純化細胞。相比于酶解法,機械法對細胞進行分離有如下2個特點,分別是質(zhì)壁分離的情況不會發(fā)生與不會有酶對細胞造成傷害。
  2.酶解法
  利用果膠酶對植物的葉片進行處理,使得細胞間的中膠層發(fā)生降解,從而使具有代謝活性的細胞被分離出來。用來分離細胞的果膠酶不但可以使中膠層發(fā)生降解,還可以使細胞壁軟化。所以在使用酶解法對細胞分離時,為了避免細胞脹裂,必須對酶溶液給予滲透壓保護。
  二、技術(shù)亮點:
  1.單細胞的證據(jù)可追溯性
  在分離細胞前后的過程中,會連續(xù)拍取多張細胞圖片,證實克隆來自于單個細胞,這些圖片會根據(jù)孔板的位置進行命名,并存儲在硬盤中,以便追蹤。
  2.單細胞打印效率高,且適用于多個細胞系
  分離快速,一個96孔板只需2-3min,且每個孔都有多張圖片證實為單細胞,該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于在多種細胞的單細胞分離。
  3.細胞無損傷,單細胞存活率高
  細胞無需標(biāo)記染色,沒有激光損傷,沒有電壓的影響,直接進行分離,所以細胞沒有任何損傷,分離后的細胞存活率高,克隆恢復(fù)率高。

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