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CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī) 啟發(fā)

閱讀:313        發(fā)布時間:2014-5-20

CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī) 啟發(fā)

 

關鍵詞:塵埃粒子計數(shù)器,凈化工程,浮游細菌采樣器,生物安全柜,潔凈室檢測儀,凈化工作臺,凈化設備,制藥機械,生物工程

CAPE潔凈展聚焦行業(yè)新規(guī)

更新時間:2014-01-24 10:36:43

  據(jù)透露,《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB50333-2013(以下簡稱新版《規(guī)范》)已于2013年12月20日由中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設部正式發(fā)布,將于2014年6月1日正式實施。原《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB50333-2002(以下簡稱原《規(guī)范》)同時廢止。
  新版《規(guī)范》對原《規(guī)范》有較大的改動,提出一些新概念、新要求與新措施,如何正確了解新版《規(guī)范》編制背景,如何理解新版《規(guī)范》修訂條文,如何采用相應措施建造符合新版《規(guī)范》要求的手術部?為此,“CAPE潔凈展”將迎合新版《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》舉行“規(guī)范”內(nèi)容全面剖析、解讀研討會。
   本研討會將以“新規(guī)范、新對策”為中心,就新版《規(guī)范》涉及的提高手術室使用率、擴大手術室使用范圍、手術室裝備(送風裝置、控制面板、自控系統(tǒng)等)革新、變風量、變新風量、變級別手術室實施、手術室空調(diào)機組與凈化空調(diào)系統(tǒng)創(chuàng)新、霧霾污染的醫(yī)院對策、低阻空氣過濾器進展、手術部節(jié)能設計與運行、負壓手術室配置與系統(tǒng)等問題開展研討。
   與此同時,備受關注的新版GMP的推行,帶來了潔凈廠房及產(chǎn)品的一系列重大變革。凈化升級,共建制藥綠色廠房將是制藥企業(yè)下一階段的重要目標之一。截止到2013年10月,全國共有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),通過新修訂GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)為429家(其中核發(fā)596張證書),占無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的32.5%。全國共有3839家非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),通過新修訂GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)(不含醫(yī)用氧、中藥飲片及體外診斷試劑)為778家(其中核發(fā)969張證書),占非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的20.3%。由此可見,2014年國家對企業(yè)GMP技術認證仍然是生物制藥行業(yè)的一項首要任務。
   2014年5月26-28日,CAPE第七屆中國潔凈技術與設備展覽會(簡稱CAPE中國凈博會)將聚焦制藥潔凈技術以及電子、食品等行業(yè)潔凈技術,屆時將匯集國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)專業(yè)人士共同參與。本次潔凈展的核心是展示技術和超前產(chǎn)品的交易交流盛會,通過這種方式,讓廣大生產(chǎn)廠家的設備、產(chǎn)品及技術得以推廣、交流和改進,與此同時,我們還將舉辦2014中國潔凈室及GMP技術高峰論壇,屆時,國內(nèi)行業(yè)專家、院士、教授等都將出席會議。這次盛會不僅迎合了當前國家的政策,更為廣大消費者和企業(yè)帶來了福音。

標簽:CAPE潔凈展 行業(yè)新規(guī)

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