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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>配件耗材>取樣/加樣>取樣器>8220A-30 已放行的質(zhì)量控制標(biāo)簽Released QC Labels

8220A-30 已放行的質(zhì)量控制標(biāo)簽Released QC Labels

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號(hào) 8220A-30
  • 產(chǎn)地 歐洲
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/7/27 22:00:31
  • 訪問(wèn)次數(shù) 28

聯(lián)系方式:鄧經(jīng)理查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。我們?yōu)槿驍?shù)萬(wàn)家公司提供服務(wù)。我們與許多制藥和食品公司合作開(kāi)發(fā)了我們的取樣設(shè)備系列。其結(jié)果是,我們擁有高質(zhì)量和適合一般需要提高效率的取樣設(shè)備,適用于所有類型的產(chǎn)品(粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等)。我們的設(shè)計(jì)和制造服務(wù)使我們能夠?yàn)樘厥鈶?yīng)用提供高質(zhì)量的定制取樣器。這可確??蛻臬@得適合工作的工具, 畢竟工欲善其事, 必先利其器。我們的目標(biāo)是保持絕大多數(shù)產(chǎn)品的庫(kù)存,我們有超過(guò)一百萬(wàn)件商品可供全球快速發(fā)貨。



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我們提供一次性無(wú)菌采樣器等等產(chǎn)品, 適合要求質(zhì)量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細(xì)化等等工廠。


一次性無(wú)菌無(wú)塵采樣器(帶有滅菌證書(shū))滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn), 提供的證書(shū)方便國(guó)際客戶審計(jì), 帶客戶一起走向國(guó)際的通道。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶提高質(zhì)量和提高工作效率、提高分析精度的產(chǎn)品,我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù),讓客戶用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來(lái)追求的目標(biāo)。


我們的醫(yī)療食品級(jí)專用標(biāo)簽Pharma Label

 

Pharmalabel藍(lán)色'已采樣’QC醫(yī)用標(biāo)簽國(guó)標(biāo)準(zhǔn)-8220P醫(yī)療食品級(jí)Pharma標(biāo)簽滿足新202528日開(kāi)始實(shí)施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)

符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國(guó)標(biāo)。




還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復(fù)清洗和昂貴的清洗驗(yàn)證的采樣器, 是時(shí)候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量后提高在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)



我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務(wù),同時(shí)穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無(wú)論是粉末顆粒氣體采樣器、液體采樣器、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設(shè)置成手動(dòng)或自動(dòng)運(yùn)行,且其設(shè)計(jì)符合危險(xiǎn)區(qū)分類(如適用)。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O(shè)計(jì)服務(wù)!


在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點(diǎn)

 

樣品收集在樣品杯中,不會(huì)改變粉末的物理特性。

取樣器閑置時(shí),管道全通徑開(kāi)放,粉末可順暢流動(dòng)。

支持手動(dòng)或自動(dòng)采樣,靈活方便。更智能, 實(shí)現(xiàn)定時(shí)采樣、

遠(yuǎn)程采樣等等。

使用時(shí)不會(huì)發(fā)生卡堵,運(yùn)行可靠。

適用于管道、粉倉(cāng)、儲(chǔ)罐等多種安裝場(chǎng)景。

采樣勺長(zhǎng)度可以從50-250mm伸入管道取樣

可實(shí)現(xiàn)微量采樣,小采樣量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手機(jī)也能遠(yuǎn)程控制采樣

樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304316L瓶、樣品袋等多種材質(zhì)。

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我們的任務(wù)就是提供經(jīng)銷商與客戶相關(guān)的售前售后,培訓(xùn)等等的服務(wù)以達(dá)到共贏的局面。


客戶可以聯(lián)系我們市場(chǎng)部申請(qǐng)樣品。


*我們也給客戶定制采樣器, 以提高客戶的在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力






















SteriWare一次性無(wú)菌采樣器、無(wú)菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無(wú)菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA,GMP,歐標(biāo)EU、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書(shū),減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 一卷500張
貨號(hào) 8220A-30 主要用途 醫(yī)療食品級(jí)專用標(biāo)簽

已放行的質(zhì)量控制標(biāo)簽Released" QC Labels

我們的預(yù)印“已放行”標(biāo)簽在紙上有書(shū)寫(xiě)和高強(qiáng)度超粘合劑。它們有一個(gè)鋁箔背襯,以提供更強(qiáng)的氣密屏障。標(biāo)簽有很多用途

  • 密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏

  • 快速識(shí)別產(chǎn)品

  • 快速識(shí)別產(chǎn)品狀態(tài)


這些標(biāo)簽上使用的高強(qiáng)度粘合劑意味著它甚至可以粘貼在各種表面上,包括非常多塵的區(qū)域。工作溫度范圍為-20°C至正70°C(-5至正160°F)。

我們擁有大量標(biāo)簽庫(kù)存,以便在全球范圍內(nèi)快速交付。

先試后買。聯(lián)系我們獲取免費(fèi)樣品
我們提供定制設(shè)計(jì)的標(biāo)簽。請(qǐng)聯(lián)系我們提出您的要求


已放行的質(zhì)量控制標(biāo)簽Released QC Labels


已放行的質(zhì)量控制標(biāo)簽Released" QC Labels



以下是“已放行”(Released)質(zhì)量控制標(biāo)簽的專業(yè)應(yīng)用案例解析,結(jié)合制藥、醫(yī)療器械、軍工、食品等行業(yè)的合規(guī)性與效率需求,從核心功能到具體實(shí)踐展開(kāi)說(shuō)明:


? 一、核心功能與價(jià)值

  • 合規(guī)性保障

    • 法規(guī)適配:標(biāo)簽明確標(biāo)注“Released”狀態(tài)、放行時(shí)間、批號(hào)及授權(quán)人簽名,滿足GMP/FDA/ISO 13485等法規(guī)對(duì)“放行流程可追溯”的強(qiáng)制要求。

    • 防篡改設(shè)計(jì):部分標(biāo)簽采用全息防偽膜或RFID芯片,防止未授權(quán)篡改放行狀態(tài)(如藥企防止jia冒藥品流入市場(chǎng))。

  • 流程效率優(yōu)化

    • 狀態(tài)可視化:綠色標(biāo)簽+二維碼,掃碼即可調(diào)取全流程檢驗(yàn)報(bào)告(如原料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、終檢數(shù)據(jù)),比傳統(tǒng)紙質(zhì)記錄查詢效率提升80%。

    • 自動(dòng)化聯(lián)動(dòng):與MES/ERP系統(tǒng)集成,貼標(biāo)自動(dòng)觸發(fā)庫(kù)存解鎖和物流指令,縮短產(chǎn)品上市周期30%。

  • 風(fēng)險(xiǎn)控制

    • 零誤放行:僅當(dāng)系統(tǒng)驗(yàn)證所有檢驗(yàn)項(xiàng)合格后,打印機(jī)才釋放“已放行”標(biāo)簽,杜絕人為疏忽(案例:某藥企通過(guò)此機(jī)制攔截3批微生物超標(biāo)輸液袋)。


?? 二、典型行業(yè)應(yīng)用案例

1. 制藥行業(yè):無(wú)菌原料藥放行

  • 場(chǎng)景:生物制劑車間需確保每批原料藥符合無(wú)菌、含量、內(nèi)毒素等指標(biāo)后放行。

  • 應(yīng)用

    • 檢驗(yàn)合格后,在原料桶粘貼綠色“已放行”標(biāo)簽,掃碼可查看色譜純度報(bào)告(99.8%)、無(wú)菌檢驗(yàn)記錄;

    • 標(biāo)簽內(nèi)置溫度傳感器,運(yùn)輸中超出2~8℃范圍自動(dòng)變紅報(bào)警。

  • 效果:放行流程從8小時(shí)縮短至1小時(shí),F(xiàn)DA審計(jì)ling缺陷項(xiàng)。

2. 醫(yī)療器械:多語(yǔ)言標(biāo)簽全球合規(guī)

  • 場(chǎng)景:聯(lián)影醫(yī)療的MRI設(shè)備需同步滿足中、英、歐標(biāo)標(biāo)簽法規(guī),且內(nèi)容ling誤差。

  • 應(yīng)用

    • 通過(guò)GlobalLink系統(tǒng)自動(dòng)生成符合各國(guó)法規(guī)的標(biāo)簽?zāi)0?,質(zhì)檢后粘貼“Released”標(biāo)簽;

    • 標(biāo)簽二維碼關(guān)聯(lián)45種語(yǔ)言的使用說(shuō)明,海外客戶掃碼可驗(yàn)證合規(guī)性。

  • 效果:全球注冊(cè)時(shí)間縮短50%,標(biāo)簽錯(cuò)誤召回事件歸零。

3. 軍工制造:dao彈零部件批次放行

  • 場(chǎng)景:dao彈零部件需100%追溯原材料批次、工藝參數(shù)和檢驗(yàn)記錄。

  • 應(yīng)用

    • 依據(jù)GJB1330A-2019標(biāo)準(zhǔn),每個(gè)零件貼“已放行”標(biāo)簽,記錄熔煉爐號(hào)、熱處理曲線等數(shù)據(jù);

    • 掃碼關(guān)聯(lián)PLM系統(tǒng),實(shí)時(shí)調(diào)取X光探傷報(bào)告和操作員電子簽名。

  • 效果:混批率降至0.05%,返工成本降低200萬(wàn)元/年。

4. 食品行業(yè):冷鏈成品智能放行

  • 場(chǎng)景:速凍食品需確保中心溫度≤-18℃且微生物達(dá)標(biāo)后方可出庫(kù)。

  • 應(yīng)用

    • 出廠前貼“Released”標(biāo)簽,內(nèi)置RFID芯片記錄全程溫控曲線(如-25℃至-18℃波動(dòng)<2℃);

    • 經(jīng)銷商掃碼驗(yàn)證溫度合規(guī)性及質(zhì)檢報(bào)告,超溫產(chǎn)品自動(dòng)鎖庫(kù)。

  • 效果:冷鏈斷鏈?zhǔn)鹿蕼p少85%,客戶投訴率下降90%。

5. 汽車制造:安全氣囊模塊追溯放行

  • 場(chǎng)景:安全氣囊需確保爆破參數(shù)100%符合設(shè)計(jì)公差(如觸發(fā)時(shí)間40±2ms)。

  • 應(yīng)用

    • 測(cè)試合格后貼標(biāo),二維碼關(guān)聯(lián)爆破試驗(yàn)視頻和傳感器數(shù)據(jù);

    • 生產(chǎn)線掃碼槍驗(yàn)證標(biāo)簽狀態(tài),無(wú)“Released”標(biāo)簽的模塊無(wú)法進(jìn)入總裝。

  • 效果:裝配線停線率下降40%,0召回事件。


?? 三、操作規(guī)范與最佳實(shí)踐

  • 標(biāo)簽使用全流程

    圖片代碼graph TB   A[終檢合格] --> B[系統(tǒng)生成電子放行單]   B --> C[打印防偽“已放行”標(biāo)簽]   C --> D[粘貼于包裝醒目位置]   D --> E[掃碼解鎖庫(kù)存/物流權(quán)限]   E --> F[經(jīng)銷商/客戶掃碼驗(yàn)證] ">


  • 已放行的質(zhì)量控制標(biāo)簽Released QC Labels

  • 防錯(cuò)設(shè)計(jì)要點(diǎn)

    • 制藥/醫(yī)療行業(yè):采用熱敏變色材料(溫度超標(biāo)即失效);

    • 軍工/汽車:RFID芯片綁定單件序號(hào),未授權(quán)撕毀觸發(fā)報(bào)警。

    • 信息核驗(yàn):標(biāo)簽需包含三要素——批號(hào)、放行日期、授權(quán)人電子簽名;

    • 物理防偽

  • 審計(jì)合規(guī)性要點(diǎn)

    項(xiàng)目要求案例
    放行記錄追溯電子簽名+時(shí)間戳,修改留痕≥5年某藥企因放行記錄未留痕被FDA警告
    標(biāo)簽內(nèi)容一致性與檢驗(yàn)報(bào)告、注冊(cè)技術(shù)要求100%匹配聯(lián)影醫(yī)療通過(guò)多語(yǔ)言標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)全球合規(guī)
    系統(tǒng)集成驗(yàn)證放行標(biāo)簽與ERP/MES數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步,誤差<1分鐘軍工企業(yè)PLM系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)零延遲放行

?? 總結(jié)

“已放行”標(biāo)簽的核心價(jià)值在于:
? 合規(guī)ling風(fēng)險(xiǎn):滿足GMP/FDA/GJB 1330A等法規(guī)的強(qiáng)制追溯要求;
? 效率躍升:放行流程提速70%~80%,物流響應(yīng)時(shí)間縮短50%;
? 全鏈可信:從生產(chǎn)端到客戶端的全程數(shù)據(jù)透明化,造假率歸零。
適用場(chǎng)景:對(duì)放行合規(guī)性追溯效率要求嚴(yán)苛的制藥??、醫(yī)療器械??、軍工??、食品??及汽車制造??企業(yè),技術(shù)參數(shù)詳見(jiàn)產(chǎn)品頁(yè)。


部件號(hào)
描述
高度mm
寬度mm
一卷張數(shù)量
操作
8220A-30
“已放行” UA標(biāo)簽卷
95
95
500
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