8220A-35 已分配Pharma質量控制QC標簽Dispensed
- 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
- 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
- 型號 8220A-35
- 產地 歐洲
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/27 16:56:33
- 訪問次數 40
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Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關實驗室設備。我們?yōu)槿驍等f家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發(fā)了我們的取樣設備系列。其結果是，我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備，適用于所有類型的產品（粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等）。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確保客戶獲得適合工作的工具， 畢竟工欲善其事， 必先利其器。我們的目標是保持絕大多數產品的庫存，我們有超過一百萬件商品可供全球快速發(fā)貨。
我們提供一次性無菌采樣器等等產品， 適合要求質量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細化等等工廠。
一次性無菌無塵采樣器（帶有滅菌證書）滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準， 提供的證書方便國際客戶審計， 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產工業(yè)和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率、提高分析精度的產品，我們的團隊一直提供優(yōu)質的售后的服務，讓客戶用得放心。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標。
我們的醫(yī)療食品級專用標簽Pharma Label：
Pharmalabel藍色'已采樣’QC醫(yī)用標簽國標準-8220P醫(yī)療食品級Pharma標簽滿足新2025年2月8日開始實施GB 4806.15-2024標準
符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國標。
還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器， 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產品質量后提高在市場的競爭
我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務，同時穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無論是粉末顆粒、氣體采樣器、液體采樣器、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器，均可設置成手動或自動運行，且其設計符合危險區(qū)分類（如適用）。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O計服務！
在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點
• 樣品收集在樣品杯中，不會改變粉末的物理特性。
• 取樣器閑置時，管道全通徑開放，粉末可順暢流動。
• 支持手動或自動采樣，靈活方便。更智能， 實現定時采樣、
遠程采樣等等。
• 使用時不會發(fā)生卡堵，運行可靠。
• 適用于管道、粉倉、儲罐等多種安裝場景。
• 采樣勺長度可以從50-250mm伸入管道取樣
• 可實現微量采樣，小采樣量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手機也能遠程控制采樣
• 樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304或316L瓶、樣品袋等多種材質。
我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后，培訓等等的服務以達到共贏的局面。
客戶可以聯系我們市場部申請樣品。
*我們也給客戶定制采樣器， 以提高客戶的在市場的競爭能力
SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA，GMP，歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝，伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書，減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。
| 供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 一卷500張 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 8220A-35 | 主要用途 | 醫(yī)療食品級專用標簽 |
已分配Pharma質量控制QC標簽Dispensed
預印的“已分配/已分發(fā)”標簽在紙面上有書寫和高強度超粘合劑。它們有一個鋁箔背襯，以提供更強的氣密屏障。標簽有很多用途
密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏
快速識別產品
快速識別產品狀態(tài)
這些標簽上使用的高強度粘合劑意味著它甚至可以粘貼在各種表面上，包括非常多塵的區(qū)域。工作溫度范圍為-20°C至正70°C（-5至正160°F）。
我們擁有大量標簽庫存，以便在全球范圍內快速交付。
先試后買。聯系我們獲取免費樣品
我們提供定制設計的標簽。請聯系我們提出您的要求。
已分配Pharma質量控制QC標簽Dispensed
以下是針對“已分配/已分發(fā)”質量控制標簽（Dispensed Quality Control Labels）的核心功能、應用場景及操作案例的專業(yè)解析，結合制藥、食品、化工等領域的質量管理實踐整理而成：
? 一、核心功能與優(yōu)勢
狀態(tài)鎖定與防錯
黃色標簽：標識“已分配”狀態(tài)（如物料/設備已分配至產線），提示操作人員勿挪用或誤用。
綠色標簽：標識“已分發(fā)”狀態(tài)（如藥品已發(fā)放至藥房），形成閉環(huán)管理。
雙色標識系統(tǒng)：
信息完整性：標簽記錄分配/分發(fā)時間、責任人、批次號及目標位置（如“分配至灌裝線B”“分發(fā)至藥房窗口3”），支持ISO 9001/GMP審計追溯。
智能防錯機制：結合RFID或二維碼，掃碼自動鎖定設備或物料權限，防止未授權調用（如制藥車間誤用未分配原料），誤操作率下降90%。
流程合規(guī)與效率優(yōu)化
資源調度透明化：實時顯示設備/物料分配狀態(tài)（如“離心機已分配至研發(fā)部”），減少跨部門爭搶資源導致的停工，設備利用率提升25%。
分發(fā)精準控制：藥品/食品分發(fā)時貼標，確?！?先出”（FEFO）原則執(zhí)行，避免過期品流出（如藥房按標簽批次順序發(fā)藥）。
風險預警與追溯
超時報警：若分配后超時未使用（如試劑分配2小時未開封），系統(tǒng)自動提醒責任人。
全程追溯：掃描標簽可追溯分配路徑（如“原料A→生產線B→成品C”），支持FDA/EU GMP審計。
?? 二、典型應用場景與案例
1. 制藥行業(yè)：無菌原料分配與藥品分發(fā)
場景：生物車間需將高活性原料精準分配至指定產線，藥房需按處方分發(fā)藥品。
應用：
原料分配：原料出庫時貼黃色“已分配”標簽，注明“分配至灌裝線A，批次P-2301”，掃碼鎖定庫存，防止其他產線誤領。
藥房分發(fā)：處方藥配發(fā)后更換綠色“已分發(fā)”標簽，記錄患者ID、分發(fā)時間，掃碼關聯電子處方，確保“一人一藥一追溯”。
效果：原料錯配率降至0.1%，處方分發(fā)效率提升30%。
2. 食品加工：原料分配與成品配送
場景：食品廠需按訂單分配原料至生產線，冷鏈成品需精準配送至門店。
應用：
原料分配：凍肉出庫貼黃色標簽（“已分配至香腸線，訂單#205”），溫度傳感器同步監(jiān)測，超溫時標簽變紅報警。
冷鏈配送：冷藏車裝貨后貼綠色“已分發(fā)”標簽，記錄門店地址、溫控要求，消費者掃碼可查全程溫度日志。
效果：訂單履約錯誤減少95%，冷鏈斷鏈事故下降80%。
3. 化工行業(yè)：?；奉I用與回收
場景：硫酸儲罐需定量分配至車間，廢溶劑需追蹤回收處理。
應用：
?；奉I用：硫酸分裝桶貼黃色標簽（“已分配至電鍍線，xian量5L”），掃碼解鎖定量泵，超量自動切斷。
廢液回收：廢溶劑桶貼綠色“已分發(fā)”標簽，記錄回收商資質，運輸中GPS定位防非法傾倒。
效果：?；沸孤┦鹿蕷w零，合規(guī)回收率100%。
4. 實驗室：試劑分配與樣本分發(fā)
場景：實驗室需按實驗分配試劑，檢測樣本需分發(fā)至分析員。
應用：
試劑分配：致癌性試劑貼黃色標簽（“已分配至毒理組，項目#TX-08”），雙人掃碼解鎖保險柜。
樣本流轉：血液樣本貼綠色“已分發(fā)”標簽，記錄接收分析員及檢測截止時間，超時自動凍結樣本。
效果：試劑誤用率降至0，樣本時效偏差減少90%。
?? 三、操作規(guī)范與最佳實踐
標簽選擇與粘貼規(guī)范
場景 標簽類型 粘貼位置 高危物料（危化品） 耐腐蝕熒光標簽 容器頂部+側面 潔凈環(huán)境（制藥） 無菌無紡布標簽 非接觸面（避免污染） 戶外運輸（食品冷鏈） 防水抗凍標簽（-30℃） 外箱正面+封口處 狀態(tài)轉換流程
圖片代碼graph TB A[任務啟動] --> B[貼“已分配”黃標+記錄信息] B --> C{是否分發(fā)？} C -->|是| D[更換“已分發(fā)”綠標] C -->|否| E[檢查滯留原因] E --> F[調整分配計劃] F --> B ">關鍵點：分配超時需觸發(fā)根本原因分析（如設備故障、需求變更）。
人員培訓與審計要點
分配/分發(fā)時間戳與系統(tǒng)日志一致性（誤差＜1分鐘）；
未授權操作攔截率（需達100%）。
情景演練：模擬“分配標簽脫落”（暫停流程→追溯記錄→補標續(xù)時）。
審計重點：
?? 四、與傳統(tǒng)管理方式對比
| 特性 | “已分配/已分發(fā)”標簽 | 紙質記錄/口頭通知 |
|---|---|---|
| 狀態(tài)可視性 | 實時顏色標識+掃碼鎖定，全員可見 | 依賴人工傳達，易遺漏 |
| 追溯能力 | 全流程數據鏈（分配人/時間/位置） | 記錄分散，追溯耗時＞2小時 |
| 防錯效率 | 系統(tǒng)自動攔截未授權操作，誤用率=0 | 人為監(jiān)控，誤用率＞20% |
| 合規(guī)性 | 滿足FDA/ISO 13485審計要求 | 記錄缺失，審計風險高 |
?? 總結
“已分配/已分發(fā)”質量控制標簽的核心價值在于：
? 資源零錯配：智能鎖定+全程追溯，杜絕誤用/挪用；
? 合規(guī)全覆蓋：適配GMP/HACCP/ISO標準，審計無憂；
? 效能雙升：資源利用率+25% & 操作效率+30%。
適用對象：追求零差錯管理的藥企??、食品廠??、化工廠??及gao端實驗室??。技術細節(jié)詳見產品頁
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