丙二醛（MDA）測試盒

分光光度法 50 管/48 樣 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定 

測定意義： 

 氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質(zhì)；后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括 MDA。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。 

測定原理： 

MDA 與硫代酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在 532nm 有最大吸收峰，進(jìn)行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量；同時(shí)測定 600nm 下的吸光度，利用 32nm與 600nm 下的吸光度的差值計(jì)算 MDA 的含量。 

需自備的儀器和用品： 

可見分光光度、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 

試劑的組成和配置： 

提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存； 

試劑一：液體 30mL×1 瓶，4℃保存； 

注意事項(xiàng)：臨用前注意試劑一是否溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱，并振蕩以促進(jìn)溶解。 

MDA 提?。?nbsp;丙二醛（MDA）測試盒

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。