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公司介紹

北京福意聯(lián)有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）主要產(chǎn)品有醫(yī)療恒溫箱（柜）、醫(yī)療加溫箱（柜）、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱（柜）、車載壓縮機(jī)冰箱（柜）、車載樣品保存箱（柜）、運(yùn)輸保溫箱（柜）等系列產(chǎn)品。

公司始終以科技創(chuàng)新為，合作及引進(jìn)相結(jié)合，以差異化的設(shè)計(jì)理念，持續(xù)不斷的和經(jīng)營(yíng)具有創(chuàng)新、的實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)用儀器設(shè)備。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品介紹：

   1用于藥品液體恒溫加溫，例如：透析液、生理鹽水，沖洗液，碘伏等恒溫保溫，減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風(fēng)    險(xiǎn)。
   2產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過程中，具有高低溫報(bào)警功能，當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時(shí)，警報(bào)聲響起，任意鍵解除警    報(bào)聲。
   3箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
   4具有安全鎖功能，防止溫度原有值設(shè)定的改變
   5電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
   6使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
   7此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   8內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。

15-30度藥品恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

我公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品從設(shè)計(jì)、經(jīng)營(yíng)、檢測(cè)到產(chǎn)品包裝，運(yùn)輸及售后售后各環(huán)節(jié)，產(chǎn)量嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請(qǐng)有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴(yán)格評(píng)審的合格供方采購。
進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入庫，確保入庫合格率達(dá)到99%。
各主要材料優(yōu)先采購和定點(diǎn)企業(yè)優(yōu)良產(chǎn)品，實(shí)行層層把關(guān)檢測(cè)審核制度。 

2. 經(jīng)營(yíng)為確保產(chǎn)量，對(duì)經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制，工裝過程中實(shí)行質(zhì)量跟蹤卡制度，當(dāng)產(chǎn)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)可追溯班組和個(gè)人，并及時(shí)采取糾正和預(yù)防措施，使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)99%。
目前，我公司已引進(jìn)設(shè)備和經(jīng)營(yíng)工藝，為確保經(jīng)營(yíng)優(yōu)良的產(chǎn)品打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。 

3. 檢驗(yàn)公司對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的人員，對(duì)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的條款，設(shè)計(jì)圖紙和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實(shí)行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施，優(yōu)良實(shí)際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運(yùn)輸  對(duì)產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運(yùn)、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗(yàn)收合格后根據(jù)所簽合同的運(yùn)輸方式及有關(guān)要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù)，確保完好無損地將產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)侥康牡亍?/span>

15-30度藥品恒溫保存箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（GCP）是設(shè)計(jì)、實(shí)施、記錄和報(bào)告設(shè)計(jì)人類對(duì)象參加的試驗(yàn)性倫理和科學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。遵循這一標(biāo)準(zhǔn)為保護(hù)對(duì)象的權(quán)利、安全性和健康，為與源于赫爾辛基宣言的原則保持一致以及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信性提供了公眾保證。指導(dǎo)原則的目的是為歐盟、日本和美國(guó)提供統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，以促進(jìn)這些管理當(dāng)局在其權(quán)限內(nèi)相互接受臨床數(shù)據(jù)。本指導(dǎo)原則的發(fā)展考慮了歐盟、日本、美國(guó)，以及澳大利亞、加拿大、北歐和衛(wèi)生組織（GCP）的現(xiàn)行GCP。