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20-30℃恒溫冰箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 482

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥/生物制藥,電氣

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公司介紹


 

北京福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)的控制:高精度電腦溫度控制系統(tǒng),鉑電阻傳感器;箱(柜)體內溫度在2℃~-48℃范圍內自由設定;

數(shù)碼溫度顯示,運行狀態(tài)一目了然;鍵盤鎖定保護功能,防止隨意調整運行參數(shù);完善的報警系統(tǒng)(高溫、低溫、開門、系統(tǒng)故障),確保箱(柜)內物品存放安全;

可選配溫度記錄儀、后備電池、優(yōu)良、電壓補償、遠程通訊集中**系統(tǒng)、EPS應急電源。

 

 

 

 

產品特點

 

 

產品介紹:

   1用于藥品液體恒溫加溫,例如:透析液、生理鹽水,沖洗液,碘伏等恒溫保溫,減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風    險。
   2產品設定在恒溫過程中,具有高低溫報警功能,當箱體內溫度接近零度或者高于設定溫度5度時,警報聲響起,任意鍵解除警    報聲。
   3箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
   4具有安全鎖功能,防止溫度原有值設定的改變
   5電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
   6使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
   7此產品為嵌入式設備,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
   8內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。

 

 

 

 

20-30℃恒溫冰箱產品參數(shù)

 

4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列

FYL-YS-50LK   外形尺寸430×488×535   內部尺寸370×380×425    容量46L

FYL-YS-100L   外形尺寸480×470×843   內部尺寸405×365×733    容量100L

FYL-YS-138L   外形尺寸540×543×830   內部尺寸465×428×724    容量138L

2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列

FYL-YS-150L   外形尺寸595×570×870   內部尺寸520×440×655    容量150L

FYL-YS-280L   外形尺寸595×570×1445  內部尺寸524×438×1223   容量280L

FYL-YS-430L   外形尺寸595×680×1805  內部尺寸510×530×1585   容量430L

FYL-YS-230L   外形尺寸595×571×1200  內部尺寸524×440×1090   容量230L

FYL-YS-310L   外形尺寸595×680×1293  內部尺寸513×530×1184   容量310L

2-48℃恒溫雙門大型系列

FYL-YS-828L   外形尺寸1265×680×1830 內部尺寸 1265×680×2150 容量828L

FYL-YS-1028L  外形尺寸1445×860×1990 內部尺寸 1445×860×2220 容量1028L

 

 

產品售后

 

 

1、產量問題,在產品售出7天內提出異議并且產品未有損壞的,福意聯(lián)負責無條件免費退換貨;2、本產品優(yōu)良聯(lián)保,享受三包售后,壓縮機質保三年,整機質保一年,產品終身維護。

2、質保期內如有產量問題,免費維修;質保期外長期提供優(yōu)良,不收維修費,只酌情收取基本配件費及相關費用;

4、所有產品售后問題,請直接咨詢我司,我司售后售后團隊會在24小時內響應處理。

 

 

20-30℃恒溫冰箱相關知識點

 

 

藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質量進行,得出真實、科學、可信的試驗結果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學科學院皮膚病I期臨床機構對藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質量。藥品從申辦方完成經營到受試者服用中間經歷若干環(huán)節(jié),2015CFDA頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點》中明確規(guī)定:試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴格控制,制定相關標準操作規(guī)程(SOP)。

 

 

勤發(fā)發(fā)

 



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