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公司介紹

福意聯（FU.YI.LIAN）永遠是朋友！是我們不變的諾言。福意聯（FU.YI.LIAN）與您一路共發(fā)展，開創(chuàng)美好未來，為人類文明貢獻一份力量！

公司特別借鑒家庭式管理之方案，引入現代企業(yè)管理理念，建造的企業(yè)團隊，本著踏實以德敬人，以誠立人的觀念，力求為您提供超越杰出的產品設備。

福意聯（FU.YI.LIAN）已通過ISO9001:2008質量管理認證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認證體系

產品特點

GCP藥房用藥品恒溫柜產品參數

產品售后

1、我公司在本次報價文件中的所有設備產品均為*設備。
2、自設備驗收合格之日起按承諾對本招標項目的設備提供保修售后；
3、售后響應時間為24小時；市區(qū)用戶6小時內到達故障現場，市外省內用戶12小時內到達故障現場；
4、將不定期上門巡檢或電話訪問用戶，了解系統及設備的運行情況，現場解決用戶的問題；

GCP藥房用藥品恒溫柜相關知識點

藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定合理的給藥方案提供依據。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質量進行，得出真實、科學、可信的試驗結果，并優(yōu)良大限度地保障受試者的權益，規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫(yī)學科學院皮膚病I期臨床機構對藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質量。藥品從申辦方完成經營到受試者服用中間經歷若干環(huán)節(jié)，2015年CFDA頒發(fā)的228號文件《藥物臨床試驗數據現場核查要點》中明確規(guī)定：試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié)，從來源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度，環(huán)節(jié)都要嚴格控制，制定相關標準操作規(guī)程(SOP)。