以下是K599 電擊感受態(tài)細胞品牌的訂購信息：
中文名稱：?K599 電擊感受態(tài)細胞品牌
包裝：50ul*10
分類：發(fā)根農桿菌感受態(tài)細胞

K599 電擊感受態(tài)細胞品牌一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

1-環(huán)己基二乙酸單酰胺(>98%，BR) 1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide 99189-60-3

三氮唑(>98%，BR) 1,2,4-Triazole 288-88-0

1,2-乙二硫醇(>98.5%，BR) 1,2-Ethanedithiol 540-63-6

1,3,5-三溴苯(>98%,BR) 1,3,5-Tribromobenzene 626-39-1

1,3-二羥基萘(>98%,BR) 1,3-Dihydroxynaphthalene 132-86-5

1,3-二甲氧基苯(>98%,BR) 1,3-Dimethoxybenzene 151-10-0

1,3-丙烷磺內酯(>98%,BR) 1,3-Propanesultone 1120-71-4

1,4-3,6-雙脫水甘露醇(>98%,BR) 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol 641-74-7

1,4-環(huán)己二酮(>98%,BR) 1,4-Cyclohexanedione 637-88-7

1,4-二氨基蒽醌(>90%,BS) 1,4-Diaminoanthraquinone 128-95-0

1,4-二羥基蒽醌(>96%,BR) 1,4-Dihydroxyanthraquinone 81-64-1

對二甲氧基苯(>98%,BR) 1,4-Dimethoxybenzene 150-78-7

1,5-二氨基萘(>98%,BR) 1,5-Diaminonaphthalene 2243-62-1

1,5-二羥基萘(>97%,BR) 1,5-Dihydroxynaphthalene 83-56-7

1,6-二羥基萘(>98%,BR) 1,6-Dihydroxynaphthalene 575-44-0

1,8-辛二醇(>98%,BR) 1,8-Octanediol 629-41-4

10 kb DNA Ladder, DNA Marker-Q, 即用型 10 kb DNA Ladder, DNA Marker-Q, Ready-to-use V甲型流感 H12N3 (bar headed goose/Mongolia/143/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H9N2 (Hong Kong/3239/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H5N1 (Hubei/1/2010) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H5N1 (Egypt/3300-NAMRU3/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H5N1 (Egypt/2321-NAMRU3/2007)神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H9N2 (HongKong/1073/99)神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H12N5 (green-winged teal/ALB/199/1991) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H5N3 (duck/Hokkaido/167/2007) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H4N6 (mallard/Ohio/657/2002) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H4N4 (mallard duck/Alberta/299/1977) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H3N8 (canine/New York/145353/2008) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H9N2 (Chicken/Hong Kong/G9/1997) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆
甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體)
甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) NS1 基因全長ORF克隆
人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, CRF07_BC) GP120 基因全長ORF克隆
人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化) (表達載體)
人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain Long) glycoprotein G / RSV-G 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
K599 電擊感受態(tài)細胞品牌人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain Long) Fusion glycoprotein / RSV-F 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain A2) glycoprotein G / RSV-G 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
人類呼吸道合胞病毒 hRSV (subtype A, strain RSS-2) Fusion glycoprotein / RSV-F 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)
甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體)

收到K599 電擊感受態(tài)細胞品牌如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。