以下是GV3101（pSoup） 感受態(tài)細胞品牌的訂購信息：
中文名稱：?GV3101（pSoup） 感受態(tài)細胞品牌
包裝：100ul*50
分類：根癌農桿菌感受態(tài)細胞

GV3101（pSoup） 感受態(tài)細胞品牌一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

鋰標準溶液(1000μg/ml) Lithium standard 7439-93-2

鋰標準溶液(100mg/L,基體:1%HCl) Lithium standard 7439-93-2

鉛標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸) Lead standard 10099-74-8

鉛標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸) Lead standard 10099-74-8

鉛標準溶液(100μg/mL,,基體:1%HNO3) Lead standard 7439-92-1

鑭標準溶液(1000μg/ml) Lanthanum standard 7439-91-0

鑭標準溶液(1000μg/ml in 10% HCl) Lanthanum standard 7439-91-0

镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Lutetium standard 7439-94-3

錳標準溶液(1000μg/ml,基質:1.0 mol/L HNO3) Manganes solution 7439-96-5

錳標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸) Manganes solution 7439-96-5

水質錳標樣(1.0mg/L in H2O,分析標準品) Manganese standard 7439-96-5

錳標準溶液(100μg/mL,基體:1%HNO3) Manganes Solution 7439-96-5

鎂標準溶液(濃度范圍:0.197(mg/L),分析標準品) Magnesium standard 7439-95-4

鎂標準溶液(1000μg/mL,基體:5%HCl) Magnesium standard 7439-95-4

鎂標準溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸) Magnesium standard 7439-95-4

鎂標準溶液(1000μg/ml) Magnesium standard 7439-95-4

鉬標準溶液(1000μg/ml) Molybdenum standard 7439-98-7

鉬標準溶液(100μg/mL,基體: 1%HCl) Molybdenum standard 7439-98-7

(Al,As,B,Ba,Be,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,Li,Mg,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,Tl,V,Zn ）多元素混合標準溶液(介質：2.5mol/L HNO3 濃度是100ug/ml) (Al,As,B,Ba,Be,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,Li,Mg,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,Tl,V,Zn ）Mix V 

(Br-,I-,F-,NO3-,PO4-,SO42-,Cl-） 多元素混合標準溶液（混標）((Br-,I-,F-,NO3-,PO4-,SO42-,Cl-）多元素混合標準溶液) (Br-, I-, F-, NO3-, PO4-, SO42-, Cl-) elements mixed standard solution (mix) V 大鼠 DSG4 基因全長ORF克隆
大鼠 LRFN3 基因全長ORF克隆
大鼠 OLR1 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC4A2 基因全長ORF克隆
大鼠 DSC2 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC4B2 基因全長ORF克隆
大鼠 CD36 基因全長ORF克隆
大鼠 CD34 基因全長ORF克隆
大鼠 KLRC1 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC2D 基因全長ORF克隆
大鼠 CLEC5A 基因全長ORF克隆
大鼠 REG3A 基因全長ORF克隆
大鼠 MMRN2 基因全長ORF克隆
大鼠 SFTPD 基因全長ORF克隆
大鼠 FCN1 基因全長ORF克隆
GV3101（pSoup） 感受態(tài)細胞品牌大鼠 CLEC11A 基因全長ORF克隆
大鼠 LGALS4 基因全長ORF克隆
大鼠 FCNB 基因全長ORF克隆
大鼠 MBL1 基因全長ORF克隆
大鼠 KLRK1 基因全長ORF克隆
大鼠 REG4 基因全長ORF克隆

收到GV3101（pSoup） 感受態(tài)細胞品牌如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。