BY-0494 LoVo人結(jié)腸癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0494
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- 更新時間 2025/8/7 20:02:47
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LoVo人結(jié)腸癌細胞系
LoVo人結(jié)腸癌細胞系于 20 世紀(jì) 70 年代從人膀胱移行細胞癌組織中分離建立，是泌尿系統(tǒng)腫瘤研究領(lǐng)域最早的細胞模型之一。當(dāng)時，科研人員歷經(jīng)多次優(yōu)化培養(yǎng)基成分與培養(yǎng)條件，突破細胞體外存活難題，最終經(jīng)嚴(yán)格的形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)鑒定程序，成功構(gòu)建該模型。其誕生為膀胱癌研究搭建起關(guān)鍵橋梁，推動了從基礎(chǔ)機制探索到臨床轉(zhuǎn)化的系列研究進程。
在生物學(xué)特性上，J82 細胞呈現(xiàn)顯著的惡性特征。光學(xué)顯微鏡下，細胞形態(tài)高度不規(guī)則，常伸出細長偽足，細胞間連接松散且缺乏極性，這種形態(tài)為其遷移侵襲提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。免疫表型檢測顯示，J82 細胞不僅穩(wěn)定表達細胞角蛋白 18（CK18）、上皮細胞膜抗原（EMA）等膀胱移行細胞癌特異性標(biāo)志物，還大量表達血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9（MMP - 9） 。其中，VEGF 可促進腫瘤血管生成，為癌細胞提供營養(yǎng)支持；MMP - 9 則能高效降解細胞外基質(zhì)成分，助力癌細胞突破基底膜屏障。在代謝層面，J82 細胞表現(xiàn)出典型的瓦博格效應(yīng)，糖酵解速率顯著高于正常細胞，通過上調(diào)葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白 GLUT1 的表達，快速攝取葡萄糖并轉(zhuǎn)化為乳酸，為細胞增殖提供能量與代謝中間產(chǎn)物。
從分子機制來看，J82 細胞內(nèi) RAS/RAF/MEK/ERK 信號通路持續(xù)激活，該通路激活后，一方面磷酸化下游的轉(zhuǎn)錄因子，如 c - Myc，促進 Cyclin D1 等細胞周期蛋白表達，加快細胞周期進程；另一方面抑制 Bad 等促凋亡蛋白活性，增強細胞存活能力。此外，PI3K/AKT/mTOR 通路也處于活化狀態(tài)，通過調(diào)控 mTORC1 復(fù)合物活性，促進蛋白質(zhì)合成與細胞生長。兩種通路相互協(xié)同，共同維持 J82 細胞旺盛的增殖能力。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，J82 細胞系成果豐碩。在膀胱癌發(fā)病機制研究中，以其為模型發(fā)現(xiàn) FGFR3 基因的激活突變在膀胱癌發(fā)生中起關(guān)鍵作用。研究人員通過 CRISPR - Cas9 技術(shù)敲低 FGFR3 基因后，J82 細胞內(nèi) ERK 和 AKT 磷酸化水平顯著降低，細胞增殖速率下降超 40%，侵襲能力減弱。在抗癌藥物研發(fā)方面，新型靶向 VEGF 的單克隆抗體在 J82 細胞實驗中，不僅顯著抑制細胞遷移，還使 VEGF 誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞管腔形成減少 60% 以上，為膀胱癌抗血管生成治療提供重要依據(jù)。針對腫瘤耐藥機制研究，科研人員利用 J82 細胞建立shun鉑耐藥模型，發(fā)現(xiàn)耐藥細胞中多藥耐藥蛋白（MDR1）表達上調(diào) 3 倍，且 ABC 轉(zhuǎn)運體活性增強，進一步研究揭示 miR - 27a - 3p 可通過靶向調(diào)控 MDR1 參與耐藥過程，為克服膀胱癌耐藥提供新靶點。
盡管 J82 細胞系應(yīng)用廣泛，但也存在局限性。體外培養(yǎng)缺乏體內(nèi)復(fù)雜的免疫微環(huán)境與細胞間相互作用，導(dǎo)致部分實驗結(jié)果與臨床存在偏差。長期傳代過程中，細胞可能發(fā)生染色體畸變、基因突變等遺傳變異，影響實驗重復(fù)性。未來，借助類器官技術(shù)構(gòu)建 3D 培養(yǎng)模型，結(jié)合單細胞測序技術(shù)解析細胞異質(zhì)性，利用基因編輯手段構(gòu)建基因工程化細胞系，有望進一步提升 J82 細胞系的應(yīng)用價值，加速膀胱癌精準(zhǔn)治療研究進程。
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