BY-0670 HS 683人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0670
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- 更新時間 2025/8/7 19:34:24
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HS 683人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系
HS 683人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系源于人腦膠質(zhì)瘤組織，是研究腦膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制、評估抗癌藥物療效的重要工具。憑借其獨te的生物學(xué)特性與分子特征，該細(xì)胞系為攻克腦膠質(zhì)瘤這一復(fù)雜疾病提供了關(guān)鍵的研究模型。
在生物學(xué)特性方面，HS 683 細(xì)胞呈貼壁生長，光學(xué)顯微鏡下形態(tài)不規(guī)則，多為多邊形或梭形，細(xì)胞間連接松散，部分細(xì)胞伸出細(xì)長偽足，展現(xiàn)出較強(qiáng)的遷移能力。細(xì)胞大小不一，細(xì)胞核大且形態(tài)多樣，常出現(xiàn)多核現(xiàn)象，核質(zhì)比高，染色質(zhì)粗糙、分布不均，核仁明顯且數(shù)目增多；細(xì)胞質(zhì)豐富，含有大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器，以滿足細(xì)胞快速增殖和代謝的需求。免疫表型檢測顯示，HS 683 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）、波形蛋白（Vimentin）等神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物，同時表達(dá)腫瘤相關(guān)抗原，如表皮生長因子受體（EGFR）、神經(jīng)jie苷脂 GD2 等，這些標(biāo)志物是鑒定其腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞屬性的重要依據(jù)。與正常神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞相比，HS 683 細(xì)胞增殖能力異常旺盛，細(xì)胞周期調(diào)控嚴(yán)重紊亂，G1 期顯著縮短，促使細(xì)胞能迅速進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 復(fù)制，實現(xiàn)大量增殖。其倍增時間約為 24 - 36 小時，遠(yuǎn)短于正常細(xì)胞。代謝上，HS 683 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的腫瘤細(xì)胞代謝重編程特征，糖酵解途徑異?；钴S，即便在有氧條件下，也主要依賴糖酵解獲取能量，同時氨基酸和脂質(zhì)代謝也發(fā)生改變，以滿足細(xì)胞惡性增殖和侵襲的需求。
從分子機(jī)制來看，HS 683 細(xì)胞的惡性表型由多種信號通路異常激活驅(qū)動。EGFR 信號通路在 HS 683 細(xì)胞中處于持續(xù)活化狀態(tài)，EGFR 基因常發(fā)生擴(kuò)增或突變，導(dǎo)致受體過度表達(dá)且持續(xù)激活，激活后的 EGFR 通過磷酸化下游蛋白，激活 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 等信號通路，促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞凋亡，并增強(qiáng)細(xì)胞的遷移和侵襲能力。PI3K/AKT 信號通路激活后，AKT 通過磷酸化下游蛋白，抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性，增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力，同時激活 mTOR，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞生長；MAPK/ERK 信號通路的激活則能夠調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白的表達(dá)，驅(qū)動細(xì)胞周期進(jìn)程。此外，缺氧誘導(dǎo)因子 - 1α（HIF - 1α）在 HS 683 細(xì)胞中高表達(dá)，腦膠質(zhì)瘤組織常處于缺氧微環(huán)境，HIF - 1α 在缺氧條件下穩(wěn)定表達(dá)并激活，調(diào)控下游基因如血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的表達(dá)，促進(jìn)腫瘤血管生成，為腫瘤細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移提供營養(yǎng)和氧氣。同時，基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）家族成員如 MMP - 2、MMP - 9 在 HS 683 細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)，這些蛋白酶能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，為癌細(xì)胞的遷移和侵襲開辟道路。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，HS 683 細(xì)胞系發(fā)揮著重要作用。在腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制研究中，以 HS 683 細(xì)胞為模型，利用 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術(shù)敲低或過表達(dá)特定基因，可深入探究腦膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制。例如，敲低 EGFR 基因后，HS 683 細(xì)胞的增殖能力顯著下降，侵襲能力減弱，揭示了 EGFR 在腦膠質(zhì)瘤惡性進(jìn)展中的關(guān)鍵作用。在抗癌藥物研發(fā)方面，HS 683 細(xì)胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過檢測藥物對細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響，能夠評估藥物的抗腫瘤活性。如傳統(tǒng)hua療藥物替mo唑胺可抑制 HS 683 細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡；針對 EGFR、PI3K/AKT 等信號通路的靶向藥物，在 HS 683 細(xì)胞實驗中也展現(xiàn)出潛在的治療效果；新型免yi治療藥物如 CAR - T 細(xì)胞療法，以 HS 683 細(xì)胞為模型進(jìn)行體外殺傷實驗，可優(yōu)化 CAR 結(jié)構(gòu)和治療方案。在腫瘤微環(huán)境研究中，將 HS 683 細(xì)胞與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞等共培養(yǎng)，模擬腦膠質(zhì)瘤微環(huán)境中細(xì)胞間的相互作用，有助于探究腫瘤微環(huán)境對癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響機(jī)制，為開發(fā)針對腫瘤微環(huán)境的治療策略提供理論依據(jù)。
盡管 HS 683 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛，但也存在局限性。體外培養(yǎng)難以模擬腦膠質(zhì)瘤在體內(nèi)復(fù)雜的微環(huán)境，缺乏腫瘤細(xì)胞與血腦屏障、中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫細(xì)胞的相互作用；長期傳代培養(yǎng)可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生遺傳變異，影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定性；此外，腦膠質(zhì)瘤具有高度異質(zhì)性，單一的 HS 683 細(xì)胞系無法涵蓋所有腦膠質(zhì)瘤亞型的特征。未來，結(jié)合類器官培養(yǎng)、單細(xì)胞測序和 3D 生物打印技術(shù)，優(yōu)化 HS 683 細(xì)胞系模型，有望更真實地模擬腦膠質(zhì)瘤的生物學(xué)行為，推動腦膠質(zhì)瘤的精準(zhǔn)治療發(fā)展。
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