BY-0483 HL-60人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0483
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- 更新時(shí)間 2025/8/2 11:13:31
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HL-60人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞系
HL-60人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞系源于急性早幼粒細(xì)胞白血病患者，是通過(guò)從患者骨髓中分離惡性原髓細(xì)胞，經(jīng)原代培養(yǎng)、傳代篩選和嚴(yán)格生物學(xué)鑒定后建立的經(jīng)典腫瘤細(xì)胞模型。其建立過(guò)程嚴(yán)格遵循醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范，為白血病發(fā)病機(jī)制研究、抗癌藥物研發(fā)及細(xì)胞分化調(diào)控探索提供了不ke或缺的工具，在血液腫瘤研究領(lǐng)域占據(jù)重要地位。
在生物學(xué)特性方面，HL-60 細(xì)胞呈懸浮生長(zhǎng)狀態(tài)，顯微鏡下細(xì)胞多為圓形或橢圓形，細(xì)胞體積中等，細(xì)胞質(zhì)豐富且含有細(xì)小的嗜天青顆粒，細(xì)胞核大而圓，核仁明顯。免疫表型檢測(cè)顯示，該細(xì)胞系表達(dá)髓系細(xì)胞標(biāo)志物如 CD13、CD33，同時(shí)呈現(xiàn)原髓細(xì)胞特異性抗原特征，不表達(dá)成熟粒細(xì)胞或單核細(xì)胞的表面標(biāo)志，這種抗原表達(dá)模式精準(zhǔn)界定了其細(xì)胞來(lái)源與分化階段。HL-60 細(xì)胞具有ji強(qiáng)的增殖能力，細(xì)胞周期短，可在體外快速擴(kuò)增。與正常原髓細(xì)胞相比，其細(xì)胞內(nèi)的 PML-RARα 融合基因異常表達(dá)，該基因源自染色體易位，可通過(guò)干擾正常的粒細(xì)胞分化信號(hào)通路，使細(xì)胞阻滯在未成熟的原髓階段，并持續(xù)增殖。同時(shí)，HL-60 細(xì)胞對(duì)誘導(dǎo)分化劑極為敏感，如全反式維甲酸（ATRA）可特異性結(jié)合 PML-RARα 蛋白，解除其對(duì)粒細(xì)胞分化的抑制，促使 HL-60 細(xì)胞向成熟粒細(xì)胞分化，這種獨(dú)te的分化誘導(dǎo)特性使其成為研究細(xì)胞分化調(diào)控機(jī)制的經(jīng)典模型。此外，研究發(fā)現(xiàn) HL-60 細(xì)胞內(nèi)的 PI3K/AKT 信號(hào)通路異常激活，該通路通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝、抗凋亡蛋白表達(dá)，增強(qiáng)細(xì)胞的存活能力與惡性程度。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，HL-60 細(xì)胞系發(fā)揮著巨大作用。在白血病發(fā)病機(jī)制研究中，以 HL-60 細(xì)胞為模型，借助基因編輯技術(shù)，可深入探究白血病相關(guān)基因突變的功能。例如，通過(guò)敲低 PML-RARα 融合基因，HL-60 細(xì)胞的惡性增殖能力顯著下降，且自發(fā)向成熟粒細(xì)胞分化，進(jìn)一步明確了該融合基因在白血病發(fā)生中的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)作用。在抗癌藥物研發(fā)方面，HL-60 細(xì)胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物的重要工具。許多經(jīng)典抗癌藥物如阿mei素、柔紅mei素的藥效評(píng)估，均以 HL-60 細(xì)胞為基礎(chǔ)開展，通過(guò)檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡及分化的影響，為藥物臨床前研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。同時(shí)，該細(xì)胞系還用于評(píng)估新型靶向藥物，如針對(duì) PI3K/AKT 信號(hào)通路的抑制劑，可有效抑制 HL-60 細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡，為白血病靶向治療提供新方向。在細(xì)胞分化與發(fā)育生物學(xué)研究中，HL-60 細(xì)胞的誘導(dǎo)分化特性為研究細(xì)胞分化過(guò)程中的基因表達(dá)調(diào)控、信號(hào)通路變化提供了理想模型?？蒲腥藛T通過(guò)分析 ATRA 誘導(dǎo) HL-60 細(xì)胞分化過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄組變化，發(fā)現(xiàn)眾多參與粒細(xì)胞成熟的關(guān)鍵基因，極大推動(dòng)了對(duì)細(xì)胞分化機(jī)制的理解。
盡管 HL-60 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛，但也存在局限性。體外培養(yǎng)環(huán)境與體內(nèi)骨髓微環(huán)境存在差異，可能導(dǎo)致細(xì)胞行為與體內(nèi)真實(shí)情況存在偏差；長(zhǎng)期傳代可能引發(fā)細(xì)胞遺傳變異，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性與重復(fù)性。此外，白血病患者個(gè)體間存在顯著異質(zhì)性，單一的 HL-60 細(xì)胞系難以wan全模擬所有臨床病例。未來(lái)，隨著單細(xì)胞測(cè)序、類器官培養(yǎng)等新技術(shù)的發(fā)展，結(jié)合基因編輯與微流控技術(shù)優(yōu)化 HL-60 細(xì)胞系模型，有望進(jìn)一步挖掘其潛力，為白血病研究與治療帶來(lái)新突破。
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